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El efecto de ELDOA en el síndrome de la cruz superior

18 de agosto de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos de ELDOA en pacientes con síndrome de la cruz superior

El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es encontrar los efectos de ELDOA para disminuir el dolor, la cifosis, mejorar el rango de movimiento y reducir la discapacidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome de la cruz superior (SCU) es el estrés en la región del cuello debido a una mala postura y ergonomía, particularmente al estar sentado o de pie. Este síndrome puede causar daños en las articulaciones, afectando principalmente a la articulación atlantooccipital, la articulación del hombro, la región C4-C5 y T4-T5. Una mala postura puede provocar tensión en la unión cérvico-torácica o cérvico-craneal. El síndrome del cruce superior recibe su nombre porque se puede dibujar una "X", es decir, una cruz, en la parte superior del cuerpo. Un brazo de la cruz indica los músculos que suelen estar tensos y el otro brazo de la cruz muestra los músculos que suelen estar débiles. Predominantemente, el síndrome se produce principalmente como resultado de un desequilibrio muscular que generalmente se desarrolla entre los músculos tónicos y débiles. Este desequilibrio provoca cambios posturales que incluyen postura de la cabeza hacia adelante (FHP), encorvamiento de la columna torácica (parte superior de la espalda redondeada), aumento de la lordosis cervical, hombros elevados y prolongados y aleteo escapular. El síndrome de la cruz superior puede provocar dolor cervical y lumbar y restricciones de movimiento debido a desequilibrios musculares, provocando en consecuencia una mala calidad de vida.

ELDOA es un acrónimo francés. La técnica miofascial ELDOA fue descrita por primera vez por Guy Voyer en 1979, que también se denomina LOADS (estiramiento de decoaptación osteoarticular longitudinal). Se basa en ejercicios de tracción activa para espaciar los estiramientos articulares, fasciales y espinales asumiendo una postura específica durante 1 min. . Su objetivo es el fortalecimiento y la descompresión de la columna. ELDOA se originó a partir de varios enfoques de tratamiento y crea efectos locales y generales. Permite la descompresión de las articulaciones cigopopofásicas, mayor absorción de líquidos en el disco, aumentar la circulación, mejorar el tono y finalizar el rango. También permite corregir la postura alterada, mejorando la respiración y la facilitación propioceptiva del segmento afectado. Tensión miofascial inducida entre la vértebra superior que es un punto errante y la vértebra inferior que es un punto fijo. Se dan señales verbales al sujeto para lograr objetivos de estímulo y para mantener la posición adecuada y no abandonar una postura. Se han tratado varias afecciones con ELDOA, incluido el prolapso de discos intervertebrales, el síndrome piriforme, el dolor lumbar crónico, la radiculopatía cervical, los puntos gatillo activos y la postura de la cabeza hacia adelante. El cifrado de disco existente en cualquier nivel de la columna se puede abordar mediante posturas ELDOA específicas.

El fundamento del presente estudio es determinar los efectos de ELDOA para disminuir el dolor, la cifosis, mejorar el rango de movimiento y reducir la discapacidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • KPK
      • Harīpur, KPK, Pakistán
        • DHQ Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Postura de la cabeza hacia adelante (Cinta métrica utilizada para registrar la distancia del trago y la pared en (cm), considerando el valor normativo de 10 a 1055 cm en mujeres y hombres respectivamente)
  • Rango de movimiento cervical limitado (Flexión: menos de 80◦, Extensión: menos de 70◦, Rotación: menos de 90◦ en ambos lados., Flexión lateral: menos de 20◦)
  • Medida de cifosis mediante regla de curva flexible
  • Dolor de cuello superior a 3 en la escala NPRS

Criterios de exclusión:

  • Participantes que se quejan de mareos.
  • Historia de cirugía o fractura.
  • Sensibilización cutánea grave
  • Radiculopatía cervical
  • Trauma de extremidad superior
  • Malignidad del miembro superior o del tórax.
  • Escoliosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica Eldoa con terapia convencional.

Es una técnica de estiramiento miofascial de la columna cervical. Se pidió a los pacientes que adoptaran la posición deseada para apuntar a los segmentos intervertebrales. La respiración también es un factor importante en el estiramiento de ELDOA. Se indicó a los pacientes que no retuvieran ni forzaran la respiración promoviendo la respiración diafragmática.

  • Paquete caliente durante 20 minutos.
  • Ejercicios de fortalecimiento de flexores profundos del cuello, romboides, serrato anterior y trapecio inferior (2 series de 10 repeticiones por día).
  • Ejercicio de estiramiento del músculo pectoral (mantenimiento de 20 segundos, 5 repeticiones)

Es una técnica de estiramiento miofascial de la columna cervical. Se pidió a los pacientes que adoptaran la posición deseada para apuntar a los segmentos intervertebrales. La respiración también es un factor importante en el estiramiento de ELDOA. Se indicó a los pacientes que no retuvieran ni forzaran la respiración promoviendo la respiración diafragmática.

  • Paquete caliente durante 20 minutos.
  • Ejercicios de fortalecimiento de flexores profundos del cuello, romboides, serrato anterior y trapecio inferior (2 series de 10 repeticiones por día).
  • Ejercicio de estiramiento del músculo pectoral (mantenimiento de 20 segundos, 5 repeticiones)
Comparador activo: terapia convencional
  • Paquete caliente durante 20 minutos.
  • Ejercicios de fortalecimiento de flexores profundos del cuello, romboides, serrato anterior y trapecio inferior (2 series de 10 repeticiones por día).
  • Ejercicio de estiramiento del músculo pectoral (mantenimiento de 20 segundos, 5 repeticiones)
  • Paquete caliente durante 20 minutos.
  • Ejercicios de fortalecimiento de flexores profundos del cuello, romboides, serrato anterior y trapecio inferior (2 series de 10 repeticiones por día).
  • Ejercicio de estiramiento del músculo pectoral (mantenimiento de 20 segundos, 5 repeticiones)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NRPS)
Periodo de tiempo: dos semanas
La NPRS es una herramienta de medición autoinformada o administrada por un médico que consta de una escala de puntos numérica con anclajes extremos desde "sin dolor" hasta "dolor extremo". La escala generalmente se configura en una línea horizontal o vertical, generalmente varía de 0 a 10 o de 0 a 100 y se puede administrar de forma escrita o verbal. Se ha demostrado que la confiabilidad test-retest para el NPRS es de moderada a alta, variando de 0,67 a 0,96. el NPRS tiene una validez convergente de 0,79 a 0,95.
dos semanas
Índice de discapacidad del cuello (NDI).
Periodo de tiempo: dos semanas
NDI es un cuestionario de estado funcional específico para cada condición, completado por el paciente, con 10 ítems que incluyen dolor, cuidado personal, levantar objetos, lectura, dolor de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y recreación, cada sección de 5 puntos. La interpretación de esta escala es que una puntuación de 0 indica que no hay limitación de actividad y una puntuación de 5 indica una limitación completa de la actividad. La puntuación varía de 0 a 50, donde 0 indica ninguna discapacidad y 50 significa discapacidad máxima. Una puntuación más alta indicó un mayor nivel de limitación de actividad
dos semanas
Clinómetro.
Periodo de tiempo: dos semanas
Se utiliza para medir el rango de movimiento cervical. Con la columna cervical en posición neutra, coloque un inclinómetro en la apófisis espinosa de C7 y el otro sobre la parte superior de la cabeza. ajuste ambos diales del inclinómetro a 0. El paciente realiza rangos y registra la lectura en ambos inclinómetros. Matemáticamente, la diferencia entre las 2 lecturas es el rango de movimiento.
dos semanas
Regla de curva flexible
Periodo de tiempo: dos semanas
Se utiliza una regla de curva flexible para medir un índice cifótico que se calcula como el ancho dividido por la longitud de la curva torácica, multiplicado por 100. El evaluador marca la segunda y duodécima vértebra de la espalda con un marcador. Todas las mediciones se realizan en una posición de pie relajada, en la que los sujetos piden poner su peso entre las piernas y mirar directamente al frente. Después de marcar los puntos deseados, la regla flexible se coloca en el lomo de tal manera que tome la forma del área seleccionada y no quede ningún espacio vacío entre la regla y el lomo. Luego, los puntos marcados en el lomo se transfieren a la regla. Al final, separe la regla con cuidado del lomo y colóquela en el papel de destino, y dibuje las curvas en el papel con un lápiz y los puntos de destino especificados. La distancia entre dos puntos L y la profundidad de curvatura H se miden con la regla y luego se miden mediante la fórmula
dos semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

2 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC 01937 Sundas Sultan

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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