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Effet d'ELDOA dans le syndrome de Cross supérieur

18 août 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'ELDOA chez les patients atteints du syndrome de Cross supérieur

Le but de cet essai clinique randomisé est de découvrir les effets de l'ELDOA sur la diminution de la douleur, la cyphose, l'amélioration de l'amplitude des mouvements et la réduction du handicap.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome croisé supérieur (UCS) est un stress au niveau de la région du cou dû à une mauvaise posture et à une mauvaise ergonomie, en particulier en position assise ou debout. Ce syndrome peut entraîner des déficiences articulaires, ciblant principalement l'articulation atlanto-occipitale, l'articulation de l'épaule, la région C4-C5 et T4-T5. Une mauvaise posture peut entraîner une contrainte au niveau de la jonction cervico-thoracique ou cervico-crânienne. Le syndrome du haut croisé tire son nom du fait qu'un « X », en d'autres termes, une croix, peut être dessiné sur le haut du corps. Un bras de la croix indique les muscles généralement tendus, et l'autre bras de la croix montre les muscles généralement faibles. Le syndrome survient principalement à la suite d’un déséquilibre musculaire qui se développe généralement entre les muscles toniques et faibles. Ce déséquilibre provoque des changements posturaux, notamment une posture de la tête vers l'avant (FHP), un affaissement de la colonne thoracique (haut du dos arrondi), une augmentation de la lordose cervicale, des épaules élevées et allongées et des ailes scapulaires. Le syndrome croisé supérieur peut entraîner des douleurs cervicales et dans le haut du dos et des restrictions de mouvements dues à des déséquilibres musculaires, entraînant ainsi une mauvaise qualité de vie.

ELDOA est un acronyme français. La technique myofasciale ELDOA a été décrite pour la première fois par Guy Voyer en 1979, également appelée LOADS (étirement longitudinal de décoaptation ostéoarticulaire). Elle repose sur des exercices de traction active pour espacer les articulations, des étirements fasciaux et rachidiens en adoptant une posture spécifique pendant 1 min. . Il cible le renforcement de la colonne vertébrale et la décompression. ELDOA est issu de diverses approches thérapeutiques et crée des effets locaux et généraux. Il permet la décompression des articulations zygopo-phasales, une meilleure absorption des fluides dans le disque, une augmentation de la circulation, une amélioration du tonus et des fins de gamme. Il permet également de corriger une posture altérée, d'améliorer la respiration et la facilitation proprioceptive du segment concerné. Tension myofasciale induite entre la vertèbre supérieure qui est un point errant et la vertèbre inférieure qui est un point fixe. Des indices verbaux sont donnés au sujet pour les objectifs d'encouragement et pour maintenir la bonne position et ne pas abandonner la pose. Plusieurs affections ont été traitées avec ELDOA, notamment le prolapsus des disques intervertébraux, le syndrome du piriforme, les lombalgies chroniques, la radiculopathie cervicale, les points déclencheurs actifs et la posture de la tête en avant. Le cryptage des disques existant à n’importe quel niveau de la colonne vertébrale peut être abordé via des poses ELDOA spécifiques.

La justification de la présente étude est de déterminer les effets de l'ELDOA sur la diminution de la douleur, la cyphose, l'amélioration de l'amplitude des mouvements et la réduction du handicap.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • KPK
      • Harīpur, KPK, Pakistan
        • DHQ Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Posture de la tête vers l'avant (ruban à mesurer utilisé pour enregistrer la distance entre le tragus et le mur en (cm), en considérant la valeur normative de 10 à 1055 cm chez les femmes et les hommes respectivement)
  • Amplitude de mouvement cervicale limitée (Flexion : moins de 80◦, Extension : moins de 70◦, Rotation : moins de 90◦ des deux côtés., Flexion latérale : moins de 20◦)
  • Mesure de la cyphose grâce à une règle de courbe flexible
  • Douleur au cou supérieure à 3 sur l'échelle NPRS

Critères d'exclusion :

  • Les participants se plaignent de vertiges
  • Antécédents de chirurgie ou de fracture
  • Sensibilisation cutanée sévère
  • Radiculopathie cervicale
  • Traumatisme du membre supérieur
  • Malignité du membre supérieur ou du thorax
  • Scoliose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique Eldoa avec thérapie conventionnelle

C'est une technique d'étirement myofascial de la colonne cervicale. Il a été demandé aux patients d'adopter la position souhaitée pour cibler les segments intervertébraux. La respiration est également un facteur important dans l’étirement ELDOA. Il a été demandé aux patients de ne pas retenir ou forcer leur respiration en favorisant la respiration diaphragmatique.

  • Pack chaud pendant 20 minutes
  • Exercices de renforcement des fléchisseurs profonds du cou, des rhomboïdes, du dentelé antérieur et du trapèze inférieur (2 séries de 10 répétitions par jour).
  • Exercice d'étirement du muscle pectoral (maintien de 20 secondes, 5 répétitions)

est une technique d'étirement myofascial de la colonne cervicale. Il a été demandé aux patients d'adopter la position souhaitée pour cibler les segments intervertébraux. La respiration est également un facteur important dans l’étirement ELDOA. Il a été demandé aux patients de ne pas retenir ou forcer leur respiration en favorisant la respiration diaphragmatique.

  • Pack chaud pendant 20 minutes
  • Exercices de renforcement des fléchisseurs profonds du cou, des rhomboïdes, du dentelé antérieur et du trapèze inférieur (2 séries de 10 répétitions par jour).
  • Exercice d'étirement du muscle pectoral (maintien de 20 secondes, 5 répétitions)
Comparateur actif: thérapie conventionnelle
  • Pack chaud pendant 20 minutes
  • Exercices de renforcement des fléchisseurs profonds du cou, des rhomboïdes, du dentelé antérieur et du trapèze inférieur (2 séries de 10 répétitions par jour).
  • Exercice d'étirement du muscle pectoral (maintien de 20 secondes, 5 répétitions)
  • Pack chaud pendant 20 minutes
  • Exercices de renforcement des fléchisseurs profonds du cou, des rhomboïdes, du dentelé antérieur et du trapèze inférieur (2 séries de 10 répétitions par jour).
  • Exercice d'étirement du muscle pectoral (maintien de 20 secondes, 5 répétitions)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NRPS)
Délai: quinze jours
Le NPRS est un outil de mesure autodéclaré ou administré par un clinicien consistant en une échelle de points numérique avec des ancres extrêmes allant de « aucune douleur » à « douleur extrême ». L'échelle est généralement établie sur une ligne horizontale ou verticale, varie le plus souvent de 0 à 10 ou de 0 à 100 et peut être administrée sous forme écrite ou verbale. Il a été démontré que la fiabilité test-retest du NPRS est modérée à élevée, variant de 0,67 à 0,96. le NPRS a une validité convergente de 0,79 à 0,95.
quinze jours
Indice d'incapacité cervicale (NDI).
Délai: quinze jours
NDI est un questionnaire sur l'état fonctionnel spécifique à la condition rempli par le patient et comprenant 10 éléments, notamment la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs, chaque section de 5 points. L'interprétation de cette échelle est la suivante : un score de 0 indique aucune limitation d'activité et un score de 5 indique une limitation complète de l'activité. Le score varie de 0 à 50, 0 indiquant aucune incapacité et 50 signifiant une incapacité maximale. Un score plus élevé indique un niveau plus élevé de limitation d’activité
quinze jours
Inclinomètre.
Délai: quinze jours
Il est utilisé pour mesurer l’amplitude de mouvement cervicale. Colonne cervicale en position neutre, placez un inclinomètre sur l'apophyse épineuse C7 et l'autre sur le dessus de la tête. ajustez les deux cadrans de l'inclinomètre à 0. Le patient effectue des plages et enregistre la lecture sur les deux inclinomètres. Mathématiquement, la différence entre les 2 lectures est l'amplitude de mouvement.
quinze jours
Règle de courbe flexible
Délai: quinze jours
Une règle de courbe flexible est utilisée pour mesurer un indice cyphotique calculé comme la largeur divisée par la longueur de la courbe thoracique, multipliée par 100. L'évaluateur marque les deuxième et douzième vertèbres arrière avec un marqueur. Toutes les mesures sont effectuées dans une position debout détendue, à laquelle les sujets demandent de mettre leur poids entre leurs jambes et de regarder directement vers l'avant. Après avoir marqué les points prévus, placez la règle flexible sur le dos de manière à ce qu'elle prenne la forme de la zone sélectionnée et qu'il n'y ait pas d'espace vide entre la règle et le dos. Ensuite, les points marqués sur la colonne vertébrale sont transférés à la règle. À la fin, la règle est soigneusement séparée du dos et placée sur le papier cible, et les courbes sont dessinées sur le papier avec un crayon et les points cibles spécifiés. La distance entre deux points L et la profondeur de courbure H sont mesurées à l'aide de la règle puis mesurées à l'aide d'une formule
quinze jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

2 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2024

Première publication (Réel)

21 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC 01937 Sundas Sultan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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