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入院患者様への車椅子の提供時間

2025年2月14日 更新者:Nova Scotia Health Authority

入院患者の車椅子提供時間と入院期間および入院費用との相関

パイロット研究では、119 台の車椅子の車椅子のリードタイム (ノバスコシア州保健センターの入院患者のために作業療法士が車椅子を注文してから目的の施設に到着するまで) の中央値は 2.98 日でした。車椅子の組み立て時間と車椅子の配達時間の構成要素の中央値はそれぞれ 0.98 日と 1.00 日です。 (年間 3,000 人を超える入院患者の注文の場合、車椅子の配達時間は定期的に記録されません。) 車椅子のリードタイムの​​短縮は、患者の動員を加速し(患者に利益をもたらす)、患者の入院期間と患者関連の入院費用の両方を削減する可能性があります。 ただし、これらの潜在的な利点はまだ推測の域を出ません。 このプロジェクトの目的は、車椅子の移動までの時間と、滞在期間および入院費用の両方との間に有意な正の関連性があるという仮説を検証することです。

調査の概要

状態

一時停止

条件

詳細な説明

ノバスコシア州保健センターの中央ゾーン内での車椅子の提供プロセスには、ノバスコシア州リハビリテーションおよび関節炎センターの在庫保管場所から 10 か所の施設の入院病棟への車椅子の注文、組み立て、配送が含まれます。 退院時には、通常、車椅子は返却され、洗浄されて在庫に戻されます。 このプロセスのコンポーネントを追跡する WheelEase ソフトウェアは 2001 年に地元で開発され、その所有権はノバスコシア州健康支援技術プログラムに移管されました。 ソフトウェアは定期的に改良されています。 注文量の目安として、2021 年 4 月 1 日から 9 月 30 日までの 6 か月間で、月あたり 257 ~ 277 件の注文 (平日あたり約 13 件) があり、WheeEase データベースには 34,000 件を超える過去の車椅子の注文が含まれています。 退院後に車椅子が必要になった人はレンタルまたは購入する必要があり、その手続きには数か月かかる場合があります。

2022 年から 2023 年度にかけて、車椅子研究チームは、生産工学の最終学年の学生 4 人のグループによるパイロット研究を提案し、指揮しました。 キャップストーン プロジェクトの目的は、セントラル ゾーンの入院患者に対するノバスコシア州保健局の車椅子提供プロセスを分析し、提供されるケアの質を向上させ、コストを節約できる推奨事項を提供することでした。 学生たちは、荷積みドックや配送スペースの定期的なチェック、トラッカーシート、全地球測位システムトラッカー、インタビュー、状況調査、車椅子技術者への尾行、作業療法士へのアンケート(うち64名)など、さまざまな方法を使ってデータを収集した。中央ゾーン)、技術者が車椅子を組み立てる順序の順序ルールを比較するための離散イベント シミュレーションと、既存の WheelEase データベースのレビュー。

パイロット研究の他の結果の中でも、2023年1月下旬の平日11日間において、119台の車椅子の車椅子のリードタイムの​​中央値は2.98日で、車椅子の組み立て時間と車椅子の配達時間の中央値はそれぞれ0.98日と1.00日でした。 サイト間および注文が行われた曜日間のばらつきが特定されました。 セントラルゾーンの病院ベッドの 24 時間平均費用は 1,101 ドル (範囲は 557 ~ 1,313 ドル) でした。

比較すると、アメリカの大病院の脊髄損傷の入院患者 750 人を対象とした質改善プロジェクトでは、Taylor らは次のように述べています。報告者らは、頸部レベルの損傷を負った患者の平均待ち時間が最も長かったのは電動車椅子 (8.28 日) で、次に長かったのは手動式硬質フレーム車椅子 (6.29 日) でした。 他の研究では、患者の早期動員が合併症、入院期間、費用の削減につながる可能性があることがわかっています。

要約すると、車椅子のリードタイムの​​短縮により、患者の動員が迅速化され(患者に利益がもたらされる)、患者の入院期間と患者関連の入院費用が削減される可能性があります。 ただし、現時点では、これらの潜在的な利点はまだ推測の段階にあります。 このプロジェクトの目的は、車椅子の所要時間と滞在期間および入院費用の両方の間に正の相関があるという仮説を検証することです。

方法

サンプルサイズ パイロット研究から得られた119人の患者のうち、研究者らは包含/除外基準を満たすすべての患者を研究することを計画している。

データベースの抽出 研究者は医療記録番号と WheelEase 注文番号を使用して、STAR (または退院抄録)、WheelEase、Capstone Pilot Study、および財務部門のデータベースから必要なデータを Excel ファイルにリンクし、抽出し、匿名化します。 次のデータ要素が共通のデータセットに記録されます: 医療記録番号、WheelEase 注文番号、生年月日、性別、入院時の診断会計、退院先、注文元、注文日時、注文車椅子の種類、組立日時、出産日時、入院症例費用。

統計分析 調査員は、生年月日と注文日から、注文時の年齢(年)を計算します。 調査員は、注文、組み立て、納品のイベントの日付から、それらの日付に対応する曜日を決定します。 3つのイベントから、車椅子の組立時間(注文から組み立てまで)、車椅子の配送時間(組立から配送まで)、車椅子のリードタイム(注文から配送まで)の3つの期間が計算されます。 すべてのデータは説明的にレポートされます。 必要に応じて、パラメトリック統計とノンパラメトリック統計の使用をガイドするために、定量的データの正規性が評価されます。 仮説を検証するために、研究者はピアソンまたはスピアマンの相関係数を使用します。 次に、入院期間と入院費用の両方を従属尺度として、年齢、性別、診断名、注文した曜日(土日祝日を除く)、部位、車椅子の種類を独立尺度として多変量回帰を実行します。 アルファ レベルは 0.05 として定義されます。 SAS 統計ソフトウェアが使用されます。

経済分析 病院の症例費用には、ノバスコシア州保健局のすべての直接的、間接的、および総費用 (例: ベッド、研究室、画像処理、食事、関連医療費、ただし医師の費用、手術室の消耗品および 24 時間未満の日数は除く) が含まれており、通常は最大で前会計年度末(3月31日)。 文献では、車椅子のリードタイムの​​短縮によって患者に良い転帰が得られるはずであると示唆されていますが、研究者らはそのような転帰に関するデータを持っていません。 したがって、経済分析は社会への利益の観点から行われます。 財政的な制約がある医療システムでは、システムの利点とそのコストを比較検討する必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

119

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H4K4
        • Nova Scotia Health Authority

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ノバスコシア州保健センターの中央ゾーンに入院し、WheelEase ソフトウェアを使用して車椅子を注文した患者。

説明

包含基準:

  • 2023年1月下旬の平日11日間の研究期間中にセントラルゾーンの病院施設に入院患者であったこと
  • 、2023 年 1 月下旬の 11 平日の調査期間中に WheelEase の注文があったこと
  • 車椅子の配達時間が記録されている
  • その後、セントラルゾーンの病院から退院したこと。

除外基準:

  • WheelEase の注文が配送前にキャンセルされた場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
車椅子のリードタイム
時間枠:1年間で最初の学習を完了するまで
注文から病院に届くまでの時間
1年間で最初の学習を完了するまで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滞在期間
時間枠:1年間で最初の学習を完了するまで
入院期間
1年間で最初の学習を完了するまで
ケース費用
時間枠:1年間で最初の学習を完了するまで
入院費用
1年間で最初の学習を完了するまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ronald L Kirby, MD、Dalhousie University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月20日

最初の投稿 (実際)

2024年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月14日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REB1030610

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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