Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Tiempo de provisión de sillas de ruedas para pacientes hospitalizados

14 de febrero de 2025 actualizado por: Nova Scotia Health Authority

Correlaciones entre el tiempo de provisión de sillas de ruedas para pacientes hospitalizados y la duración de su estadía y los costos de hospitalización

En un estudio piloto, el tiempo medio de entrega de sillas de ruedas (desde que un terapeuta ocupacional solicitó una silla de ruedas para un paciente hospitalizado en la Zona Central de Nova Scotia Health hasta que la silla de ruedas llegó al centro de destino) de 119 sillas de ruedas fue de 2,98 días, con Los componentes medios del tiempo de montaje de la silla de ruedas y del tiempo de entrega de la silla de ruedas fueron de 0,98 y 1,00 días respectivamente. (Para los más de 3000 pacientes hospitalizados al año para quienes se realiza un pedido, el tiempo de entrega de sillas de ruedas no se registra de forma rutinaria). Las reducciones en el tiempo de entrega de sillas de ruedas tienen el potencial de acelerar la movilización del paciente (con beneficios para el paciente) y reducir tanto la duración de la estadía hospitalaria del paciente como el costo de hospitalización relacionado con el paciente. Sin embargo, estos beneficios potenciales siguen siendo especulativos. El objetivo de este proyecto es probar la hipótesis de que existen asociaciones positivas significativas entre el tiempo de entrega de la silla de ruedas y la duración de la estadía y el costo de la hospitalización.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El proceso de suministro de sillas de ruedas dentro de la Zona Central de Nova Scotia Health incluye el pedido, montaje y entrega de sillas de ruedas desde donde se almacena el inventario en el Centro de Artritis y Rehabilitación de Nueva Escocia a unidades de pacientes hospitalizados en 10 sitios. Al alta del hospital, la silla de ruedas normalmente se devuelve, se limpia y se vuelve a colocar en el inventario. El software WheelEase que rastrea los componentes de este proceso se desarrolló localmente en 2001, y su propiedad se transfirió al Programa de tecnología de asistencia sanitaria de Nueva Escocia. El software se ha perfeccionado periódicamente. Como indicación del volumen de pedidos, durante el período de 6 meses comprendido entre el 1 de abril y el 30 de septiembre de 2021, hubo entre 257 y 277 pedidos por mes (~13 por día laborable) y la base de datos de WheelEase incluye más de 34 000 pedidos históricos de sillas de ruedas. Las personas que necesitan sillas de ruedas después del alta deben alquilarlas o comprarlas, un proceso que puede llevar varios meses.

Durante el curso académico 2022-2023, el Equipo de Investigación sobre Sillas de Ruedas propuso y dirigió un Estudio Piloto realizado por un grupo de cuatro estudiantes de último curso de Ingeniería Industrial. El objetivo del Proyecto Capstone fue analizar el proceso de provisión de sillas de ruedas de Nova Scotia Health para pacientes hospitalizados en la Zona Central y brindar recomendaciones que podrían mejorar la calidad de la atención brindada y ahorrar costos. Los estudiantes utilizaron una variedad de métodos para recopilar datos, incluida la verificación periódica de los muelles de carga y los espacios de entrega, hojas de seguimiento, rastreadores del Sistema de Posicionamiento Global, entrevistas, investigaciones contextuales y seguimiento de los técnicos en sillas de ruedas, una encuesta de terapeutas ocupacionales (de los cuales había 64 en el Zona Central), una simulación de eventos discretos para comparar reglas de secuenciación para el orden en que los técnicos construyen sillas de ruedas y una revisión de la base de datos existente de WheelEase.

Entre otros hallazgos del estudio piloto, durante un período de 11 días laborables a finales de enero de 2023, el tiempo medio de entrega de sillas de ruedas de 119 sillas de ruedas fue de 2,98 días, con componentes medios de tiempo de montaje y tiempo de entrega de sillas de ruedas de 0,98 y 1,00 días respectivamente. Se identificaron variaciones entre sitios y el día de la semana en que se realizó el pedido. El costo promedio de una cama de hospital durante 24 horas en la Zona Central fue de $1,101 (rango $557-1,313).

En comparación, en un proyecto de mejora de la calidad en 750 pacientes hospitalizados con lesión de la médula espinal en un gran hospital estadounidense, Taylor et al. informaron que los pacientes con lesión a nivel cervical tuvieron los tiempos de espera medios más altos (8,28 días) para sillas de ruedas eléctricas y el segundo más alto fue para sillas de ruedas manuales de estructura rígida (6,29 días). Otros estudios han encontrado que la movilización temprana de los pacientes puede conducir a reducciones en las complicaciones médicas, la duración de la estadía y los costos.

En resumen, las reducciones en el tiempo de entrega de sillas de ruedas podrían acelerar la movilización del paciente (con beneficios para el paciente) y reducir la duración de la estadía hospitalaria del paciente y el costo de hospitalización relacionado con el paciente. Sin embargo, en este momento, estos beneficios potenciales siguen siendo especulativos. Los objetivos de este proyecto son probar la hipótesis de que existen correlaciones positivas entre el tiempo de entrega de la silla de ruedas y la duración de la estadía y el costo de la hospitalización.

MÉTODOS

Tamaño de la muestra De los 119 pacientes disponibles en el estudio piloto, los investigadores planean estudiar a todos los que cumplan con los criterios de inclusión/exclusión.

Extracción de la base de datos Los investigadores utilizarán el número de registro médico y el número de pedido de WheelEase para vincular, extraer y desanonimizar los datos que necesitamos de las bases de datos STAR (o Resumen de alta), WheelEase, Capstone Pilot Study y del Departamento de Finanzas en un archivo Excel. Los siguientes elementos de datos se registrarán en un conjunto de datos común: número de registro médico, número de pedido de WheelEase, fecha de nacimiento, sexo, diagnóstico contable para la admisión, destino del alta, origen del pedido, fecha y hora del pedido, tipo de silla de ruedas del pedido, fecha y hora de montaje. , Fecha y hora de entrega y Costo del caso hospitalario.

Análisis estadísticos A partir de la fecha de nacimiento y la fecha del pedido, los investigadores calcularán la edad (en años) en la que se realizó el pedido. A partir de las fechas de los eventos de Pedido, Montaje y Entrega, los investigadores determinarán los días de la semana correspondientes a dichas fechas. A partir de los tres eventos, se calcularán tres períodos: tiempo de ensamblaje de la silla de ruedas (desde el pedido hasta el ensamblaje), tiempo de entrega de la silla de ruedas (desde el ensamblaje hasta la entrega) y tiempo de entrega de la silla de ruedas (desde el pedido hasta la entrega). Todos los datos se informarán de forma descriptiva. Cuando corresponda, se evaluará la normalidad de los datos cuantitativos para guiar el uso de estadísticas paramétricas frente a no paramétricas. Para probar las hipótesis, los investigadores utilizarán coeficientes de correlación de Pearson o Spearman. En segundo lugar, se llevará a cabo una regresión multivariada con la duración de la estancia y el coste de la hospitalización como medidas dependientes y la edad, el sexo, el diagnóstico, el día de la semana en que se realizó el pedido (excluidos fines de semana y festivos), el sitio y el tipo de silla de ruedas como medidas independientes. El nivel alfa se definirá como 0,05. Se utilizará el software estadístico SAS.

Análisis económico El costo de los casos hospitalarios incluye todos los costos directos, indirectos y totales de Nova Scotia Health (p. ej., cama, laboratorio, imágenes, alimentos, servicios de salud relacionados, pero excluyendo los costos médicos, suministros de quirófano y días de menos de 24 horas) que generalmente están disponibles hasta al final del año fiscal anterior (31 de marzo). Aunque la literatura sugiere que debería haber resultados positivos para los pacientes como resultado de cualquier reducción en el tiempo de entrega de sillas de ruedas, los investigadores no tendrán datos sobre tales resultados. Por tanto, el análisis económico se realizará desde la perspectiva de los beneficios para la sociedad. En cualquier sistema de salud con restricciones financieras, los beneficios del sistema deben sopesarse con sus costos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

119

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H4K4
        • Nova Scotia Health Authority

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hospitalizados en la Zona Central de Nova Scotia Health a quienes se les solicitó una silla de ruedas mediante el software WheelEase.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • haber estado internado en un hospital de la Zona Central durante el período de estudio de 11 días laborables a finales de enero de 2023
  • , haber realizado un pedido de WheelEase durante el período de estudio de 11 días laborables a finales de enero de 2023
  • haber tenido registrado un tiempo de entrega de silla de ruedas
  • para haber sido dado de alta posteriormente de un recinto hospitalario de la Zona Central.

Criterios de exclusión:

  • si el pedido de WheelEase se canceló antes de la entrega.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Plazo de entrega de sillas de ruedas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio inicial en 1 año.
Tiempo desde la realización del pedido hasta la entrega al hospital
Hasta la finalización del estudio inicial en 1 año.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio inicial en 1 año.
Duración del ingreso hospitalario
Hasta la finalización del estudio inicial en 1 año.
Costo del caso
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio inicial en 1 año.
Costo de hospitalización
Hasta la finalización del estudio inicial en 1 año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ronald L Kirby, MD, Dalhousie University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REB1030610

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir