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頸部狭窄の程度は固有受容に影響しますか?

2024年8月20日 更新者:Onur Engin、Izmir Democracy University

狭窄の程度は子宮頸部に問題がある患者の頸部固有受容に影響しますか?

首の痛みは、さまざまな年齢層の個人の生活の質に悪影響を与える一般的な健康問題であり、ほとんどの人が人生のある時点でこの問題を経験します。 加齢に伴い、正常と考えられている頸部の神経筋機能に変化が生じます。 これらの変化は、姿勢障害、安定性の低下、正常な関節運動の喪失、バランス障害、頸椎関節の位置感覚の低下など、多くの問題を引き起こします。 文献を調査したところ、関節の位置感覚として定義される頚部固有受容については十分に研究されていない状況が観察された。 特に、頸部狭窄の程度に応じて固有受容感覚がどのように変化するかについての文献は見つかっていません。 したがって、この研究は頸部領域の問題の治療の方向性を提供するでしょう。 データは適切な統計的手法を用いて検討され、得られた結果に応じて推奨治療法が提示されます。

調査の概要

詳細な説明

テクノロジーの進歩に伴い、職場でのコンピューターの使用は世界中で普及しています。 オフィスでコンピュータが使用されるようになったことで、デスクで長時間コンピュータにさらされる従業員が増えてきました。 近年、コンピューターの利用はオフィスにとどまらず、パンデミックや地震などの異常事態をきっかけに、自宅でリモートワークをするという考え方も広がりを見せています。 長時間のデスクワークはさまざまな筋骨格系の障害を引き起こします。 労働生活によって発症するこれらの筋骨格系障害は、17 世紀にベルナルディーノ・ラマジニによって著書『職業病』で初めて言及され、パン屋労働者の手の痛みやデスクワーカーの姿勢障害などが挙げられます。 反復的な動きや静止姿勢、間違った身体構造の使用、不適切な人間工学的条件は、デスクワーカーの筋骨格系疾患の発症に関与しています。 これらに加えて、仕事で受けるストレスも筋骨格系疾患に影響を及ぼします。 首の痛みはデスクワーカーに最も多い訴えです。 首の筋骨格系の訴えを調査すると、まず首の痛みが65.7%と高い割合で見られます。 さらに、座位で過ごす時間が長いため、従業員の 22% がさまざまな部位に頭、首、背中の痛みを抱えていると報告されています。

変形性の問題は頸椎で頻繁に発生します。 頸椎症、頸椎椎間板変性疾患/椎間板ヘルニア、頸椎症性ミオパチーは、頸椎の変性により頻繁に見られ、頸部の管が狭くなります。 頸椎の​​脊柱管が正常よりも狭くなった状態を頸椎脊柱管狭窄症と定義します。 頸部脊柱管狭窄症は、その重症度に応じてさまざまな症状を引き起こします。 頸部脊柱管狭窄症の最も一般的な症状は首の痛みであり、こわばりや可動域の制限を伴う場合があります。 その他の症状には、上肢の異常な反射、頸椎の痛み、頸部の神経根の圧迫、頸髄の圧迫、腕、手、脚、または足のしびれまたはうずき、腕、手、脚、または足の脱力感などが含まれる場合があります。 、調整とバランスの困難、および重度の場合は膀胱または腸の制御の喪失。

頸部脊柱管狭窄症の診断は、患者の病歴、身体検査所見、および画像検査を評価することによって行われます。 まず、首の痛み、しびれ、手足の脱力などの症状を聞きます。 症状を引き起こす可能性のある過去の怪我や病状についても質問されます。 身体検査では、反射異常や筋力低下などの脊髄圧迫に関連する所見が評価されます。 患者の可動域や脊髄および神経根の機能を評価するために、他の検査も実行される場合があります。

磁気共鳴画像法 (MRI) やコンピューター断層撮影 (CT) スキャンなどの画像検査は、脊椎の詳細な画像を提供し、狭窄の位置と重症度を判断するのに役立ちます。 頸部脊柱管狭窄症症候群の診断と治療の指針における MRI の役割に関する研究では、頸管狭窄症の臨床症状と画像所見との間に一致があることが判明しました。

頸部脊柱管狭窄症の症状は多様で、感覚障害と運動障害の両方が含まれる場合があります。 重度の頸部脊柱管狭窄症を患う人の文献にあるケーススタディでは、患者が歩行困難、右脚の筋力低下、歩行の不安定さを抱えていたことが示されています。 感覚検査により、軽度の触覚痛と固有受容の低下が明らかになりました。 さらに、診断と治療における MRI の有効性を調査した別の研究では、頸管狭窄症の患者に最も一般的な症状の 1 つが、上肢の腱の異常な反射の存在であることを示しました。 これらの研究は、頸部脊柱管狭窄症が固有受容に及ぼす潜在的な影響を示しています。

固有受容は、運動の神経筋制御に寄与する中枢神経系 (CNS) への求心性受容体によって増幅される情報を記述するために使用されます。 この定義には、関節の動きの知覚である運動感覚と、関節の位置の感覚の知覚である関節位置感覚が含まれます。 空間認識は、動きの調整や姿勢の維持など、多くの機能に必要な重要なプロセスです。 安定した直立姿勢における頭と目の動きの感覚運動制御は、CNS全体のさまざまな部位で集まる前庭系、視覚系、固有受容系からの求心性情報に依存しています。 頸椎は固有受容入力を提供する上で重要な役割を果たしており、これは豊富な頸部機械受容器と、前庭、視覚、およびCNSへの中枢および反射の接続によって説明されます。

固有受容の障害は運動制御や筋肉の硬直に悪影響を及ぼし、これが筋骨格系疾患におけるバランスの問題やぎこちなさなどの症状を説明します。 アルファ運動ニューロンへのインパルスの減少、反射関節の安定化の障害、姿勢の振動の増加、運動の視覚要素におけるエラーの増加も、固有受容感覚の喪失と関連しています。 さらに、頸部固有受容喪失者では、めまい、視覚障害、頭と目の動きの制御と調整の変化も観察されます。 固有受容の喪失が長期間続くと、中枢神経系からの運動出力の障害や関節組織の筋肉保護が不十分なために損傷の病態生理学的リスクが増加し、二次性変形性関節症の発症や進行を含む疼痛疾患の再発または持続につながります。 損傷した組織からCNSへの機械受容体入力の障害により筋肉のパフォーマンスが低下し、これが末梢関節における変形性関節症の発症と進行に関連しています。 子宮頸部の固有受容は、痛み、滲出液、外傷、疲労、さまざまな筋骨格系疾患に関連して損なわれます。

頸部の感覚運動制御障害を引き起こす頸部の固有受容障害は、首の痛みを持つ患者の主な問題の 1 つです。 頸部の感覚運動制御には、視覚、前庭、頸部の固有受容入力を含むすべての求心性情報の中央統合と処理が含まれます。 さらに、頸部の筋肉を介した運動プログラムの実行は、頭部の姿勢とバランスの維持、および頸部関節の安定性に貢献します。 他の部位の痛みにおける固有受容の重要性は理解されていますが、首の部位については文献に十分な研究がありません。 彼らの研究では、Reddy らは次のように述べています。は、頸部痛および頸椎症の患者では、正常な人々と比較して固有受容感覚が損なわれていることを発見しました。

今回使用する正常関節運動計測装置である CROM を用いて頚部可動域と固有受容を評価した。

頸椎椎間板障害と頸部狭窄は、頸部痛の病因において重要な位置を占めています。 ただし、頸部狭窄の程度と固有受容感覚の障害の程度との関係は文献で検討されていません。 そこで本研究ではこの関係を考察する。 この研究で得られたデータは、運動プログラムを作成し、首の痛みを持つ患者の治療を方向付ける上で決定的なものになると考えられています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Onur Engin, Assist.Prof.
  • 電話番号:+905367915466
  • メール:oengin4@hotmail.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の個人
  • 以前に子宮頸部MRIを実施したことがある
  • MRIで狭窄分類が明確に判定できる症例

除外基準:

  • 研究への参加に同意しなかった個人
  • 子宮頸部の手術を受ける人
  • 子宮頸部の動きを制限するような痛みがある方
  • めまいと診断された方
  • 突発性難聴の方
  • 追加の神経障害がある
  • 研究での測定が不可能となる精神障害および認知障害のある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:頸部狭窄度0
Kang 等級付けシステムによる脊柱管狭窄症グレード 0 の患者の痛み、可動域、固有受容感覚は MRI で評価されます。
腰部脊柱管狭窄症患者の狭窄の程度と痛みの関係を視覚的なアナログスケールで評価します。
CROM は、頸部領域の正常可動域 (ROM) に使用されます。 屈曲、伸展、右回旋、左回旋、左右の側屈を個別に測定します。
CROM は頸部固有受容に使用されます。 屈曲、伸展、右回旋、左回旋、左右の側屈を個別に測定します。
他の:頸部狭窄度1
Kang 等級付けシステムによる脊柱管狭窄症グレード 1 の患者の痛み、可動域、固有受容感覚は MRI で評価されます。
腰部脊柱管狭窄症患者の狭窄の程度と痛みの関係を視覚的なアナログスケールで評価します。
CROM は、頸部領域の正常可動域 (ROM) に使用されます。 屈曲、伸展、右回旋、左回旋、左右の側屈を個別に測定します。
CROM は頸部固有受容に使用されます。 屈曲、伸展、右回旋、左回旋、左右の側屈を個別に測定します。
他の:頸部狭窄度2
Kang 等級分けシステムによる脊柱管狭窄症グレード 2 の患者の痛み、可動域、固有受容感覚は MRI で評価されます。
腰部脊柱管狭窄症患者の狭窄の程度と痛みの関係を視覚的なアナログスケールで評価します。
CROM は、頸部領域の正常可動域 (ROM) に使用されます。 屈曲、伸展、右回旋、左回旋、左右の側屈を個別に測定します。
CROM は頸部固有受容に使用されます。 屈曲、伸展、右回旋、左回旋、左右の側屈を個別に測定します。
他の:頸部狭窄度3
Kang 等級分けシステムによる脊柱管狭窄症グレード 3 の患者の痛み、可動域、固有受容感覚は MRI で評価されます。
腰部脊柱管狭窄症患者の狭窄の程度と痛みの関係を視覚的なアナログスケールで評価します。
CROM は、頸部領域の正常可動域 (ROM) に使用されます。 屈曲、伸展、右回旋、左回旋、左右の側屈を個別に測定します。
CROM は頸部固有受容に使用されます。 屈曲、伸展、右回旋、左回旋、左右の側屈を個別に測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:学習完了まで、平均1年
痛みの評価にはビジュアルアナログスケール(VAS)が使用されます。 VAS は痛みの強さの一次元の尺度であり、成人集団で頻繁に使用されます。 10 cm 線上の 2 つのエンドポイントに使用される痛みの定義は、0 が「痛みなし」、10 が「極度の痛み」です。 痛みは、その時点の痛み、安静時の痛み、活動中の痛みの 3 つの異なる方法で評価されます。 痛みを評価する際、痛みの種類と場所も口頭で質問され、記録されます。
学習完了まで、平均1年
正常な関節運動の評価
時間枠:学習完了まで、平均1年
子宮頸部の正常な可動域 (ROM) は、Pa Crom Basic - 子宮頸部可動域 (CROM) で評価されます。 CROM は頸椎の可動域を確実に測定する装置です。 器具はベルクロで患者の頭に固定されます。 患者は椅子に座り、足を床に平らに置きます。 CROM ダイヤルは測定面の 0 の位置に設定されます。 患者にはこの動作の実行方法が示され、この動作を積極的に実行するよう求められます。 測定は、屈曲、伸展、右回旋、左回旋、および左右の側屈運動について個別に行われます。 各動作を 3 回実行し、他動的な可動域を評価します。 テスト値の平均が記録されます。
学習完了まで、平均1年
頸部固有受容の評価
時間枠:学習完了まで、平均1年
頸部固有受容は CROM 機器で評価されます。 首の固有受容をテストするには、頭の位置を変える能力が検査されます。 これは 2 つの方法で評価されます。 1. ニュートラルなヘッド位置への再位置決め (ジョイント位置誤差 - EPH) 2. 所定の基準点へのヘッドの再位置決め (ヘッド再位置決め精度 - HRPA)。 CBPD の場合、患者は頭部を所定の目標位置に再配置するよう求められます。 2〜2.5度の偏りが正常で、3〜4度の偏りが障害を受けています。 患者は椅子に直立して座り、CROM デバイスはベルクロで頭に固定されます。 EPH では、頭部は眼帯で正常な位置に保持され、CROM の偏差が記録されます。 BYPDでは、眼帯を閉じた状態で頭部を決められた位置に配置し、ずれ量を平均化します。 測定は屈曲、伸展、左右の回転、側屈を測定します。
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Betül TAŞPINAR, Prof. Dr.、Izmir Democracy University
  • 主任研究者:Ayşe Sezgi Kızılırmak Karataş, Msc. Pt.、Izmir Democracy University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月15日

一次修了 (推定)

2025年6月6日

研究の完了 (推定)

2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

2024年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月20日

最初の投稿 (実際)

2024年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月20日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • cervicalproprioception35

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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