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看護教育における標準化された患者シミュレーションの効果

2024年8月20日 更新者:Hamiyet KIZIL、University of Beykent

標準化された患者シミュレーションが孤立した患者ケアにおける看護学生の知識、スキル、満足度に与える影響

コロナウイルスの発生により、看護学生の個人用保護具の着用経験は関心のある問題の 1 つです。 流行が今後も続くという事実を考えると、看護学生の能力は重要です。 この研究では、看護学生の知識、スキル、満足度の観点から、孤立した患者のケアの訓練における標準化された患者法の効果を調査しました。 この研究では、実験グループの参加者 40 名と対照グループの参加者 40 名、合計 80 名の看護大学学生を対象とした実験計画が採用されました。 この研究では、看護学生の試験前後の知識試験、孤立した患者ケアのスキル、および研修の満足度が評価されました。 記述統計手法に加えて、データの評価にはカイ二乗検定、フィッシャー正確検定、t 検定が使用されました。

調査の概要

詳細な説明

研究の材料と方法:

研究の種類: この研究は、ランダム化対照実験タイプとして設計されました。

研究仮説 仮説 1 (H1): H1: 標準化された患者を対象としたシミュレーション訓練を受けた看護学生の知識レベルは、孤立した患者ケア訓練の方が高かった。

仮説 2 (H2): 標準化された患者を対象としたシミュレーション訓練を受けた看護学生は、孤立した患者のケア訓練におけるスキル レベルが高くなります。

仮説 3 (H3): 標準化された患者を対象としたシミュレーション訓練を受けた看護学生の満足度は、孤立した患者ケア訓練の方が高かった。

研究の母集団とサンプル: 研究の母集団は、イスタンブールの基礎大学の上級生で構成されていました (N=110)。 この研究は、「看護原則」コースの範囲内で2022~2023年度の春学期に実施された。 研究に含める人数を決定するために、検出力分析が実行されました。 関連文献における同様の研究として、Park & Kim (2020) は、この研究で知識レベルの差の効果量を 0.857 と計算しました (28)。 研究の検出力を決定する際に 95% の値を超えるために、有意水準 5%、効果量 0.857 のグループの 31 人を含む 62 人 (df=60; t=1.671) を対象とすることが決定されました。に到達する必要があります。 テストの高い検出力と研究での損失を考慮して、合計 80 名の学生 (実験 40 名、対照 40 名) に達しました。

データ収集ツール: データは、「学生情報フォーム」、「孤立した患者のケアに関する知識テスト」、「孤立した患者のケアに関するスキル評価フォーム」、および「トレーニング方法に関する満足度調査」を使用して収集されました。

データの分析: 研究で得られたデータは、Windows 22.0 ソフトウェア用の SPSS (社会科学統計パッケージ) を使用して分析されました。 データの評価では、数値、パーセンテージ、平均、標準偏差が記述統計手法として使用されました。 尖度と歪度の値を分析して、研究変数が正規分布しているかどうかを判断しました。 関連文献では、+1.5 と -1.5 (32)、+2.0 と -2.0 (33) の間の変数の尖度と歪度の値の結果が正規分布として受け入れられています。 変数は正規分布していることが確認されました。 独立したグループにおけるカテゴリ変数の比率間の差異は、カイ二乗検定とフィッシャーの直接確率検定を使用して分析されました。 T 検定を使用して、2 つの独立したグループ間の定量的連続データを比較しました。 依存グループの t 検定をグループ内の測定値の比較に使用しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beykent
      • Istanbul、Beykent、七面鳥、34500
        • Beykent University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から30歳の間であること
  • 研究への参加に同意する
  • 研修およびその実施に参加できること

除外基準:

  • 18歳から30歳の間ではない
  • 研究に参加するための同意の欠如
  • 在学期間中に教育や実習を欠席した場合
  • 在学中の退学要請

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:伝統研修グループ
対照群の学生は、研修プレゼンテーション後 1 週間以内に研究室実習に連れて行かれました。 学生は、「サンプルシナリオ」に沿った隔離予防措置のスキルに従って行動することが期待されました。 このシナリオの個人は、新型コロナウイルス感染症と診断され、孤立による不安に悩まされ、いくつかのルールを無視した個人でした。 学生のパフォーマンスは、孤立した患者のケアに関するスキル評価フォームを使用して評価されました。 学生たちは申し込みの最後に「トレーニング方法に関する満足度調査」に回答するよう求められた。 参加した研修に対する意見や提案も取り入れました。
対照群の学生は、研修プレゼンテーション後 1 週間以内に研究室実習に連れて行かれました。 学生は、「サンプルシナリオ」に沿った隔離予防措置のスキルに従って行動することが期待されました。
他の名前:
  • 介入は行われなかった
実験的:標準化された患者シミュレーションのトレーニング グループ
訓練発表の 1 週間後、実験グループはシミュレーション訓練に招待されました。 シミュレーショントレーニングは病院環境で実施されました。 標準化された患者ケアおよび孤立した患者ケアに使用される材料が室内で利用できるようになりました。 学生たちは、この分野、その主題に関するシナリオ情報、および一般原則の枠組みについて説明されました。 学生は、「シミュレーション シナリオ」に沿って作成されたシミュレーション トレーニングのグループに参加しました。 このシナリオは、国際看護協会臨床シミュレーション学習協会 (INACSL) 基準 (31) のベスト プラクティス TM のヘルスケア シミュレーション基準に沿って作成され、専門家の意見のために提出されました。
訓練発表の 1 週間後、実験グループはシミュレーション訓練に招待されました。 シミュレーショントレーニングは病院環境で実施されました。 標準化された患者および孤立した患者のケアに使用される材料が利用可能になりました
他の名前:
  • トレーニングの前に、学生はフィールド、主題に関するシナリオ情報、および一般原則の枠組みについて説明されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
孤立した患者ケアのスキル評価フォーム
時間枠:2ヶ月
このフォームは、CDC の隔離予防措置ガイドラインに従って作成されました。 このフォームには、隔離予防策に関して完了する必要がある 20 のスキル ステップが含まれています。 スキルには、コミュニケーション、隔離措置、シナリオ固有のケア手順が含まれます。 フォームから取得できるポイントの範囲は0~100です。
2ヶ月
孤立した患者のケアに関する知識テスト
時間枠:2ヶ月
研究者が文献に基づいて作成した形式の質問が 20 問あります。 質問の範囲には、患者とのコミュニケーション、保護具の使用、手洗い、ケアの実践などが含まれます。 フォームから取得できるポイントの範囲は0~100です。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニング方法に対する満足度調査
時間枠:2ヶ月
トレーニング方法に関する満足度調査は Gürpınar によって開発され (Cronbach のアルファ: 0.84)、彼の研究に使用されました。 この調査は 16 の提案で構成されています。 各命題は、5 段階のリッカート スケール (1 - 強く反対、2 - 反対、3 - 未決定、4 - 同意、5 - 強く同意) に従って採点されます。 スケールの平均スコアが高いほど、トレーニング方法に対する学生の満足度が高く、スケールの平均スコアが低いほど、トレーニング方法に対する満足度が低いことが判明しました。 尺度の評価では、トレーニング方法に対する生徒の満足度は少なくとも 16 点、最大で 80 点となります。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hamiyet Kızıl, PhD、Beykent University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月15日

一次修了 (実際)

2023年7月1日

研究の完了 (実際)

2023年8月15日

試験登録日

最初に提出

2024年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月20日

最初の投稿 (実際)

2024年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月20日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-3 (その他の助成金/資金番号:Programme de subvention de recherche de la Fédération des médecins résidents du Québec)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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