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O efeito da simulação padronizada de pacientes na educação em enfermagem

20 de agosto de 2024 atualizado por: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

O efeito da simulação padronizada de pacientes no conhecimento, habilidades e satisfação dos estudantes de enfermagem no atendimento isolado ao paciente

Com o surto do coronavírus, a experiência dos estudantes de enfermagem com equipamentos de proteção individual é um dos temas de interesse. A competência dos estudantes de enfermagem é importante em termos do facto de os surtos persistirem no futuro. Neste estudo, investigou-se o efeito do método padronizado do paciente no treinamento do cuidado isolado ao paciente em termos de conhecimento, habilidades e satisfação de estudantes de enfermagem. Neste estudo foi empregado um desenho experimental, envolvendo um total de 80 universitários de enfermagem, sendo 40 participantes do grupo experimental e 40 do grupo controle. No estudo foram avaliados exame de conhecimento pré-teste-pós-teste, habilidades isoladas de atendimento ao paciente e satisfação com o treinamento dos estudantes de enfermagem. Além dos métodos estatísticos descritivos, foram utilizados testes qui-quadrado, exato de Fisher e t-testes na avaliação dos dados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Material e método de pesquisa:

Tipo de estudo: O estudo foi desenhado como tipo experimental randomizado controlado.

Hipóteses de Pesquisa Hipótese 1 (H1): H1: O nível de conhecimento dos estudantes de enfermagem que receberam treinamento de simulação com paciente padronizado é maior no treinamento de atendimento isolado ao paciente.

Hipótese 2 (H2): Estudantes de enfermagem que receberam treinamento de simulação com paciente padronizado apresentam maior nível de habilidade no treinamento de atendimento isolado ao paciente.

Hipótese 3 (H3): A satisfação dos estudantes de enfermagem que receberam treinamento de simulação com paciente padronizado é maior no treinamento de atendimento isolado ao paciente.

População e Amostra do Estudo: A população do estudo consistiu de alunos do último ano de uma universidade de fundação em Istambul (N=110). O estudo foi realizado no semestre da primavera do ano letivo 2022-2023 no âmbito do curso 'Princípios de Enfermagem'. A análise de poder foi realizada para determinar o número de pessoas a serem incluídas no estudo. Como estudo semelhante na literatura relacionada, Park & ​​Kim (2020) calcularam o tamanho do efeito para a diferença no nível de conhecimento como 0,857 no estudo (28). Para ultrapassar o valor de 95% na determinação do poder do estudo, determinou-se que 62 pessoas (gl=60; t=1,671), incluindo 31 pessoas em grupos com nível de significância de 5% e tamanho de efeito de 0,857 , deve ser alcançado. Considerando o alto poder da prova e as perdas no estudo, chegou-se a um total de 80 alunos (40 experimentais; 40 controles).

Ferramentas de coleta de dados: Os dados foram coletados por meio do "Formulário de Informações do Aluno", "Teste de Conhecimento sobre Atendimento ao Paciente Isolado", "Formulário de Avaliação de Competências para Atendimento ao Paciente Isolado" e "Pesquisa de Satisfação sobre Métodos de Treinamento".

Análise dos Dados: Os dados obtidos no estudo foram analisados ​​no software SPSS (Statistical Package for Social Sciences) para Windows 22.0. Número, porcentagem, média e desvio padrão foram utilizados como métodos estatísticos descritivos na avaliação dos dados. Os valores de curtose e assimetria foram analisados ​​para determinar se as variáveis ​​da pesquisa estavam normalmente distribuídas. Na literatura relacionada, os resultados dos valores de curtose e assimetria das variáveis ​​entre +1,5 e -1,5 (32), +2,0 e -2,0 (33) são aceitos como distribuição normal. Foi determinado que as variáveis ​​tinham distribuição normal. As diferenças entre as taxas das variáveis ​​categóricas nos grupos independentes foram analisadas pelos testes Qui-Quadrado e Exato de Fisher. O teste t foi utilizado para comparar dados quantitativos contínuos entre dois grupos independentes. O teste t de grupos dependentes foi utilizado para comparação das medidas intragrupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beykent
      • Istanbul, Beykent, Peru, 34500
        • Beykent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ter entre 18 e 30 anos
  • Concordando em participar do estudo
  • Poder participar do treinamento e sua implementação

Critérios de exclusão:

  • não entre 18 e 30 anos
  • Falta de consentimento para participar do estudo
  • Ausência da educação e prática durante o período de estudo
  • Pedido de licença durante o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treinamento Tradicional
Os alunos do grupo controle foram levados para a prática laboratorial dentro de uma semana após a apresentação do treinamento. Esperava-se que os alunos agissem de acordo com as habilidades de precauções de isolamento de acordo com o 'Cenário Exemplo'. O indivíduo neste cenário era um indivíduo que foi diagnosticado com Covid-19 e sofria de ansiedade devido ao isolamento e negligenciava algumas regras. O desempenho dos estudantes foi avaliado por meio da Ficha de Avaliação de Habilidades para Atendimento ao Paciente Isolado. Os alunos foram convidados a preencher o ‘Pesquisa de Satisfação sobre Métodos de Treinamento’ no final da inscrição. Também foram acolhidas as suas opiniões e sugestões relativamente à formação que frequentaram.
Os alunos do grupo controle foram levados para a prática laboratorial dentro de uma semana após a apresentação do treinamento. Esperava-se que os alunos agissem de acordo com as habilidades de precauções de isolamento de acordo com o 'Cenário Exemplo'.
Outros nomes:
  • Nenhuma intervenção foi realizada
Experimental: Grupo de Treinamento para Simulação Padronizada de Pacientes
Uma semana após a apresentação do treinamento, o grupo experimental foi convidado para o treinamento de simulação. O treinamento de simulação foi realizado em ambiente hospitalar. Foram disponibilizados na sala materiais para serem utilizados no atendimento padronizado e isolado do paciente. Os alunos foram apresentados ao campo, informações de cenário sobre o assunto e estruturas de princípios gerais. Os alunos foram incluídos em grupos no treinamento de simulação criado de acordo com o 'Cenário de Simulação'. O cenário foi elaborado de acordo com os padrões de melhores práticas de simulação de cuidados de saúdeTM da Associação Internacional de Enfermagem para Simulação Clínica e Aprendizagem (INACSL) (31) e submetido à opinião de especialistas.
Uma semana após a apresentação do treinamento, o grupo experimental foi convidado para o treinamento de simulação. O treinamento de simulação foi realizado em ambiente hospitalar. Foram disponibilizados materiais para serem utilizados no atendimento padronizado e isolado do paciente
Outros nomes:
  • Antes do treinamento, os alunos foram apresentados ao campo, informações sobre o cenário do assunto e estruturas de princípios gerais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de avaliação de habilidades para atendimento isolado ao paciente
Prazo: 2 meses
Este formulário foi desenvolvido de acordo com as diretrizes de precauções de isolamento do CDC. O formulário inclui 20 etapas de habilidades a serem concluídas em relação às precauções de isolamento. As habilidades incluíram comunicação, medidas de isolamento e etapas de cuidado específicas do cenário. A faixa de pontos que podem ser obtidos no formulário está entre 0-100.
2 meses
Teste de conhecimento sobre atendimento isolado ao paciente
Prazo: 2 meses
São 20 questões no formulário elaborado pelos pesquisadores em consonância com a literatura. O escopo das questões incluía comunicação com o paciente, uso de equipamentos de proteção, lavagem das mãos e práticas de cuidado. A faixa de pontos que podem ser obtidos no formulário está entre 0-100.
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de Satisfação para Métodos de Treinamento
Prazo: 2 meses
A pesquisa de satisfação sobre Métodos de Treinamento foi desenvolvida por Gürpınar (alfa de Cronbach: 0,84) e utilizada em seus estudos. A pesquisa é composta por 16 proposições. Cada proposição é pontuada de acordo com uma escala Likert de 5 pontos (1 - discordo totalmente, 2 - discordo, 3 - indeciso, 4 - concordo, 5 - concordo totalmente). Foi determinado que quanto maior a pontuação média da escala, maior a satisfação dos alunos com o método de treinamento, e quanto menor a pontuação média da escala, menor a sua satisfação com o método de treinamento. Na avaliação da escala, a satisfação dos alunos com os Métodos de Treinamento é pontuada no mínimo 16 e no máximo 80 pontos.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hamiyet Kızıl, PhD, Beykent University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-3 (Número de outro subsídio/financiamento: Programme de subvention de recherche de la Fédération des médecins résidents du Québec)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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