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간호교육에서 표준화된 환자 시뮬레이션의 효과

2024년 8월 20일 업데이트: Hamiyet KIZIL, University of Beykent

표준화된 환자 시뮬레이션이 간호대학생의 격리 환자 진료 지식, 기술 및 만족도에 미치는 영향

코로나19 사태로 간호학생들의 개인보호장비 착용 경험이 관심 이슈 중 하나다. 앞으로도 발병이 지속될 것이라는 점에서 간호대학생의 역량이 중요하다. 본 연구에서는 간호대학생의 지식, 기술, 만족도 측면에서 고립된 환자관리 훈련에 표준화된 환자방법이 미치는 영향을 조사하였다. 본 연구에서는 간호대학생 80명(실험군 40명, 대조군 40명)을 대상으로 실험설계를 실시하였다. 본 연구에서는 간호대학생의 사전 테스트 테스트 후 지식 시험, 격리된 환자 관리 기술 및 훈련 만족도를 평가했습니다. 기술적인 통계 방법 외에도 카이제곱, 피셔 정확 및 t-테스트가 데이터 평가에 사용되었습니다.

연구 개요

상세 설명

연구 재료 및 방법:

연구 유형: 이 연구는 무작위 대조 실험 유형으로 설계되었습니다.

연구 가설 가설 1(H1): 가설 1: 표준화된 환자를 대상으로 시뮬레이션 교육을 받은 간호학생의 지식 수준은 격리된 환자 관리 교육에서 더 높다.

가설 2(H2): 표준화된 환자를 대상으로 시뮬레이션 훈련을 받은 간호학생은 격리된 환자 관리 훈련에 대한 기술 수준이 더 높다.

가설 3(H3): 표준화된 환자를 대상으로 모의훈련을 받은 간호대학생의 만족도는 격리된 환자간호훈련에서 더 높다.

연구 인구 및 표본: 연구 인구는 이스탄불에 있는 기초 대학의 고학년 학생들로 구성되었습니다(N=110). 본 연구는 2022~2023학년도 봄학기에 '간호원리' 과목의 범위 내에서 진행되었다. 연구에 포함될 사람들의 수를 결정하기 위해 전력 분석이 수행되었습니다. 관련문헌에서의 유사한 연구로서 Park & ​​Kim(2020)의 연구(28)에서는 지식수준 차이에 대한 효과크기를 0.857로 계산하였다. 연구의 검정력을 판단함에 있어서 95% 값을 초과하기 위해 유의수준 5%, 효과크기 0.857의 집단에 31명을 포함하여 62명(df=60; t=1.671)으로 결정하였다. , 도달해야 합니다. 테스트의 높은 검정력과 연구의 손실을 고려하여 총 80명의 학생(실험 40명, 대조군 40명)에 도달했습니다.

데이터 수집 도구: 데이터는 "학생 정보 양식", "격리 환자 치료에 대한 지식 테스트", "격리 환자 치료에 대한 기술 평가 양식" 및 "훈련 방법에 대한 만족도 조사"를 사용하여 수집되었습니다.

데이터 분석: 연구에서 얻은 데이터는 Windows 22.0 소프트웨어용 SPSS(Statistical Package for Social Sciences)를 사용하여 분석되었습니다. 데이터 평가에 있어서 기술통계 방법으로는 숫자, 백분율, 평균, 표준편차를 사용하였다. 연구변수가 정규분포를 이루고 있는지 확인하기 위해 첨도(Kurtosis)와 왜도(Skewness) 값을 분석하였습니다. 관련 문헌에서는 +1.5~-1.5(32), +2.0~-2.0(33) 사이의 변수에 대한 첨도 및 왜도 값의 결과를 정규분포로 인정합니다. 변수가 정규 분포를 따르는 것으로 확인되었습니다. 독립 그룹의 범주형 변수 비율 간의 차이는 Chi-Square 및 Fisher 정확 테스트를 통해 분석되었습니다. 두 개의 독립적인 그룹 간의 정량적 연속 데이터를 비교하기 위해 T-테스트가 사용되었습니다. 그룹 내 측정을 비교하기 위해 종속 그룹 t- 테스트가 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beykent
      • Istanbul, Beykent, 칠면조, 34500
        • Beykent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~30세 사이여야 합니다.
  • 연구 참여에 동의
  • 교육 및 실시에 참여할 수 있음

제외 기준:

  • 18~30세 사이가 아님
  • 연구 참여에 대한 동의가 부족합니다.
  • 학습기간 중 교육 및 실습을 하지 않은 경우
  • 학습 중 퇴사 요청

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전통연수그룹
통제그룹의 학생들은 교육 발표 후 1주일 이내에 실험실 실습으로 이동되었습니다. 학생들은 '샘플 시나리오'에 따른 격리 예방 조치 기술에 따라 행동해야 했습니다. 이 시나리오의 개인은 코로나19 진단을 받고 고립으로 인한 불안에 시달리고 일부 규칙을 무시한 개인이었습니다. 학생들의 성과는 격리된 환자 치료를 위한 기술 평가 양식을 사용하여 평가되었습니다. 지원서 마지막에 '훈련 방법에 대한 만족도 조사'를 작성하도록 학생들에게 요청했습니다. 참석한 교육에 관한 의견과 제안도 수용되었습니다.
통제그룹의 학생들은 교육 발표 후 1주일 이내에 실험실 실습으로 이동되었습니다. 학생들은 '샘플 시나리오'에 따른 격리 예방 조치 기술에 따라 행동해야 했습니다.
다른 이름들:
  • 개입이 수행되지 않았습니다.
실험적: 표준화된 환자 시뮬레이션을 위한 교육 그룹
교육발표 일주일 후 실험그룹을 시뮬레이션 교육에 초청하였다. 시뮬레이션 교육은 병원 환경에서 진행되었습니다. 표준화된 환자 치료와 격리된 환자 치료에 사용되는 재료가 병실에 준비되어 있습니다. 학생들에게 현장 소개, 주제에 대한 시나리오 정보 및 일반 원리 프레임워크를 소개했습니다. 학생들은 '시뮬레이션 시나리오'에 맞춰 구성된 시뮬레이션 훈련에 그룹에 포함되었습니다. 이 시나리오는 INACSL(International Nursing Association for Clinical Simulation and Learning) 표준(31)의 Healthcare Simulation Standards of Best PracticeTM에 따라 준비되었으며 전문가 의견을 위해 제출되었습니다.
교육발표 일주일 후 실험그룹을 시뮬레이션 교육에 초청하였다. 시뮬레이션 교육은 병원 환경에서 진행되었습니다. 표준화된 환자 치료와 격리된 환자 치료에 사용되는 재료가 제공되었습니다.
다른 이름들:
  • 교육에 앞서 학생들에게 현장 소개, 주제에 대한 시나리오 정보 및 일반 원리 프레임워크를 소개했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
격리된 환자 치료를 위한 기술 평가 양식
기간: 2개월
이 양식은 CDC의 격리 예방 조치 지침에 따라 개발되었습니다. 이 양식에는 격리 예방 조치와 관련하여 완료해야 할 20가지 기술 단계가 포함되어 있습니다. 기술에는 의사소통, 격리 조치 및 시나리오별 관리 단계가 포함되었습니다. 양식에서 얻을 수 있는 점수의 범위는 0~100입니다.
2개월
격리된 환자 치료에 대한 지식 테스트
기간: 2개월
문헌에 맞춰 연구자들이 만든 형식의 질문은 20개입니다. 질문 범위에는 환자와의 의사소통, 보호 장비 사용, 손 씻기 및 관리 관행이 포함되었습니다. 양식에서 얻을 수 있는 점수의 범위는 0~100입니다.
2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교육방법 만족도 조사
기간: 2개월
훈련 방법에 대한 만족도 조사는 Gürpınar(Cronbach의 알파: 0.84)에 의해 개발되었으며 그의 연구에 사용되었습니다. 설문조사는 16개의 제안으로 구성되어 있습니다. 각 제안은 5점 Likert 척도(1 - 매우 동의하지 않음, 2 - 동의하지 않음, 3 - 미결정, 4 - 동의, 5 - 매우 동의함)에 따라 점수가 매겨집니다. 척도의 평균점수가 높을수록 훈련방법에 대한 만족도가 높고, 척도의 평균점수가 낮을수록 훈련방법에 대한 만족도가 낮은 것으로 나타났다. 척도 평가에서는 훈련 방법에 대한 학생들의 만족도가 최소 16점에서 최대 80점으로 평가됩니다.
2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hamiyet Kızıl, PhD, Beykent University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-3 (기타 보조금/기금 번호: Programme de subvention de recherche de la Fédération des médecins résidents du Québec)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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