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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06566924
L'effet de la simulation standardisée des patients dans la formation infirmière
L'effet de la simulation standardisée de patients sur les connaissances, les compétences et la satisfaction des étudiants en soins infirmiers dans les soins aux patients isolés
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Matériel et méthode de recherche :
Type d'étude : L'étude a été conçue comme un type expérimental contrôlé randomisé.
Hypothèses de recherche Hypothèse 1 (H1) : H1 : Le niveau de connaissances des étudiants en soins infirmiers ayant reçu une formation en simulation avec patient standardisé est plus élevé dans la formation en soins aux patients isolés.
Hypothèse 2 (H2) : Les étudiants en soins infirmiers qui ont reçu une formation en simulation avec un patient standardisé ont un niveau de compétence plus élevé dans la formation en soins aux patients isolés.
Hypothèse 3 (H3) : La satisfaction des étudiants en soins infirmiers ayant reçu une formation en simulation avec patient standardisé est plus élevée dans la formation en soins aux patients isolés.
Population et échantillon de l'étude : La population de l'étude était composée d'étudiants seniors d'une université fondamentale à Istanbul (N = 110). L'étude a été menée au trimestre de printemps de l'année universitaire 2022-2023 dans le cadre du cours « Principes de soins infirmiers ». Une analyse de puissance a été réalisée pour déterminer le nombre de personnes à inclure dans l'étude. Dans le cadre d’une étude similaire dans la littérature connexe, Park & Kim (2020) ont calculé la taille de l’effet pour la différence de niveau de connaissances à 0,857 dans l’étude (28). Afin de dépasser la valeur de 95 % pour déterminer la puissance de l'étude, il a été déterminé que 62 personnes (df=60 ; t=1,671), dont 31 personnes dans des groupes avec un niveau de signification de 5 % et une taille d'effet de 0,857 , devrait être atteint. Compte tenu de la puissance élevée du test et des pertes dans l’étude, un total de 80 étudiants (40 expérimentaux ; 40 témoins) a été atteint.
Outils de collecte de données : Les données ont été collectées à l'aide du « Formulaire d'information sur les étudiants », du « Test de connaissances sur les soins aux patients isolés », du « Formulaire d'évaluation des compétences pour les soins aux patients isolés » et de « Enquête de satisfaction sur les méthodes de formation ».
Analyse des données : Les données obtenues dans l'étude ont été analysées à l'aide du logiciel SPSS (Statistical Package for Social Sciences) pour Windows 22.0. Le nombre, le pourcentage, la moyenne et l'écart type ont été utilisés comme méthodes statistiques descriptives dans l'évaluation des données. Les valeurs d'aplatissement et d'asymétrie ont été analysées pour déterminer si les variables de recherche étaient normalement distribuées. Dans la littérature connexe, les résultats des valeurs d'aplatissement et d'asymétrie des variables comprises entre +1,5 et -1,5 (32), +2,0 et -2,0 (33) sont acceptés comme distribution normale. Il a été déterminé que les variables étaient normalement distribuées. Les différences entre les taux de variables catégorielles dans les groupes indépendants ont été analysées à l'aide des tests exacts du Chi carré et de Fisher. Le test T a été utilisé pour comparer des données quantitatives continues entre deux groupes indépendants. Le test t des groupes dépendants a été utilisé pour comparer les mesures intra-groupe.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beykent
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Istanbul, Beykent, Turquie, 34500
- Beykent University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- avoir entre 18 et 30 ans
- Accepter de participer à l'étude
- Pouvoir participer à la formation et à sa mise en œuvre
Critères d'exclusion :
- pas entre 18 et 30 ans
- Absence de consentement pour participer à l'étude
- Absence de formation et de pratique pendant la période d'études
- Demande de congé pendant les études
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de formation traditionnelle
Les étudiants du groupe témoin ont été emmenés au laboratoire dans la semaine suivant la présentation de la formation.
Les étudiants devaient agir conformément aux compétences de précautions d'isolement conformément à « l'exemple de scénario ».
L’individu dans ce scénario était un individu qui avait reçu un diagnostic de Covid-19 et souffrait d’anxiété due à l’isolement et négligeait certaines règles.
Les performances des étudiants ont été évaluées à l'aide du formulaire d'évaluation des compétences pour les soins aux patients isolés.
Les étudiants ont été invités à remplir l'« Enquête de satisfaction sur les méthodes de formation » à la fin du dossier de candidature.
Leurs avis et suggestions concernant la formation suivie ont également été pris en compte.
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Les étudiants du groupe témoin ont été emmenés au laboratoire dans la semaine suivant la présentation de la formation.
Les étudiants devaient agir conformément aux compétences de précautions d'isolement conformément à « l'exemple de scénario ».
Autres noms:
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Expérimental: Groupe de formation pour la simulation standardisée des patients
Une semaine après la présentation de la formation, le groupe expérimental a été invité à la formation en simulation.
La formation par simulation a été réalisée en milieu hospitalier.
Du matériel destiné aux soins standardisés des patients et aux patients isolés a été mis à disposition dans la salle.
Les étudiants ont été initiés au domaine, à des informations sur des scénarios sur le sujet et à des principes généraux.
Les étudiants ont été inclus en groupes dans la formation en simulation créée conformément au « scénario de simulation ».
Le scénario a été préparé conformément aux normes Healthcare Simulation Standards of Best PracticeTM de l’International Nursing Association for Clinical Simulation and Learning (INACSL) (31) et soumis à l’avis d’experts.
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Une semaine après la présentation de la formation, le groupe expérimental a été invité à la formation en simulation.
La formation par simulation a été réalisée en milieu hospitalier.
Du matériel à utiliser dans les soins standardisés aux patients et aux patients isolés a été mis à disposition
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d’évaluation des compétences pour les soins aux patients isolés
Délai: 2 mois
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Ce formulaire a été élaboré conformément aux directives sur les précautions d’isolement du CDC.
Le formulaire comprend 20 étapes de compétences à compléter concernant les précautions d’isolement.
Les compétences comprenaient la communication, les mesures d’isolement et les étapes de soins spécifiques au scénario.
La plage de points pouvant être obtenus à partir du formulaire est comprise entre 0 et 100.
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2 mois
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Test de connaissances sur les soins aux patients isolés
Délai: 2 mois
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Il y a 20 questions sous la forme créée par les chercheurs conformément à la littérature.
La portée des questions comprenait la communication avec le patient, l'utilisation d'équipements de protection, le lavage des mains et les pratiques de soins.
La plage de points pouvant être obtenus à partir du formulaire est comprise entre 0 et 100.
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Enquête de satisfaction sur les méthodes de formation
Délai: 2 mois
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L'enquête de satisfaction sur les méthodes de formation a été développée par Gürpınar (alpha de Cronbach : 0,84) et utilisée dans ses études.
L'enquête se compose de 16 propositions.
Chaque proposition est notée selon une échelle de Likert en 5 points (1 - fortement en désaccord, 2 - en désaccord, 3 - indécis, 4 - d'accord, 5 - tout à fait d'accord).
Il a été déterminé que plus le score moyen de l'échelle est élevé, plus les étudiants sont satisfaits de la méthode de formation, et plus le score moyen de l'échelle est faible, plus leur satisfaction à l'égard de la méthode de formation est faible.
Lors de l'évaluation de l'échelle, la satisfaction des étudiants à l'égard des méthodes de formation est notée entre 16 et 80 points au maximum.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hamiyet Kızıl, PhD, Beykent University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Kim E, Kim SS, Kim S. Effects of Infection Control Education for Nursing Students Using Standardized Patients vs. Peer Role-Play. Int J Environ Res Public Health. 2020 Dec 26;18(1):107. doi: 10.3390/ijerph18010107.
- Bouget Mohammedi S, Landelle C. Review of literature: Knowledge and practice of standard precautions by nursing student and teaching techniques used in training. Am J Infect Control. 2023 May;51(5):574-581. doi: 10.1016/j.ajic.2022.08.032. Epub 2022 Sep 6.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-3 (Autre subvention/numéro de financement: Programme de subvention de recherche de la Fédération des médecins résidents du Québec)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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