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脳卒中後の集中リハビリテーション中の上肢の使用に対する患者の認識の進化 (ValetM-2024)

2026年4月8日 更新者:Grand Hôpital de Charleroi
この研究は、持続的な上肢の筋力低下が大きな課題である脳卒中後のリハビリテーションの状況で実施されています。 それは、観察された機能と患者が知覚する使用への参加との関係を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Hainaut
      • Charleroi、Hainaut、ベルギー、6060
        • 募集
        • Grand Hôpital de Charleroi
        • コンタクト:
      • Mons、Hainaut、ベルギー、7000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

初めて脳卒中を起こした患者は、神経リハビリテーションサービスへの転送時に選択されます。 彼らは、包含基準と除外基準を満たしている限り、入学時に採用されます。

自己記入式アンケートと機能評価の組み合わせは、神経リハビリテーション部門での集学的管理の初日と入院 2 か月後に実施されます。

説明

包含基準:

  • 世界保健機関が定義する最初の脳卒中。
  • 上肢運動機能のNIHSS国立衛生研究所脳卒中スケールスコアが1/4以上の上肢麻痺

除外基準:

  • 平均余命 12 か月未満
  • フランス語が理解できない。
  • 腕の機能に影響を与える既存の重度の重複障害。
  • 既存の中枢神経学的病状の存在。
  • ミニ精神状態検査 < 21

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中による上肢の運動障害に苦しむ患者
脳卒中後の上肢の運動障害に苦しむ任意の患者
  • Fugl-Meyer 用コンピュータ適応テスト (CAT-FM)
  • アクションリサーチアームテスト (ARAT)
  • 機能的独立性の測定
  • スターキャンセルテスト
  • ストロークインパクトスケール
  • ACTIVLIM (上肢の使用を必要とする日常生活活動を実行する能力を評価します)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中後の集中的なリハビリテーション中に、障害のある上肢の使用に対する認識が改善するかどうかを評価する。
時間枠:最長2ヶ月
各種検査:コンピュータアダプティブテストF-M、ARAテスト、MIFテスト、スターコンセルレーションテスト、ACTIVLIMテスト
最長2ヶ月
集中的な集学的リハビリテーション治療中の上肢の知覚と観察された機能の違いを比較する。
時間枠:最長2ヶ月
各種検査:コンピュータアダプティブテストF-M、ARAテスト、MIFテスト、スターコンセルレーションテスト、ACTIVLIMテスト
最長2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maxime Valet, MD、Grand Hôpital de Charleroi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月11日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月21日

最初の投稿 (実際)

2024年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月8日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Perception Valet M 2024

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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