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집중 재활 중 뇌졸중 후 상지 사용에 대한 환자의 인식 변화 (ValetM-2024)

2026년 4월 8일 업데이트: Grand Hôpital de Charleroi
이 연구는 지속적인 상지 약화가 주요 과제인 뇌졸중 후 재활의 맥락에서 수행되고 있습니다. 관찰된 기능과 환자가 인식한 사용 참여 사이의 관계를 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Hainaut
      • Charleroi, Hainaut, 벨기에, 6060
        • 모병
        • Grand Hopital de Charleroi
        • 연락하다:
      • Mons, Hainaut, 벨기에, 7000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

첫 번째 뇌졸중을 겪은 환자는 신경 재활 서비스로 이송될 때 선택됩니다. 포함 및 제외 기준을 충족하는 경우 입학 시 모집됩니다.

자가 관리 설문지와 기능 평가의 조합은 신경 재활과에서 다학제적 관리 첫날과 병원에서 2개월 후에 실시됩니다.

설명

포함 기준:

  • 세계보건기구(WHO)가 정의한 첫 번째 뇌졸중.
  • NIHSS 국립 보건원 뇌졸중 척도 점수 > 또는 = 상지 운동 기능의 경우 1/4인 상지 마비

제외 기준:

  • 기대 수명 <12개월
  • 프랑스어를 이해하지 못함.
  • 팔 기능에 영향을 미치는 기존의 심각한 다중 장애.
  • 기존의 중추 신경학적 병리가 존재합니다.
  • 간이 정신 상태 검사 < 21

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중으로 인해 상지 운동 장애가 있는 환자
뇌졸중으로 인해 상지의 운동 장애를 겪고 있는 자발적인 환자
  • Fugl-Meyer에 대한 컴퓨터 적응 테스트(CAT-FM)
  • ARAT(액션 리서치 암 테스트)
  • 기능적 독립성 측정
  • 별 취소 테스트
  • 뇌졸중 영향 척도
  • ACTIVLIM(상지의 사용이 필요한 일상 생활 활동을 수행하는 능력을 평가)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 후 집중 재활 기간 동안 손상된 상지 사용에 대한 인식이 개선되는지 여부를 평가합니다.
기간: 최대 2개월
다양한 테스트 : 컴퓨터 적응 테스트 F-M, ARA 테스트, MIF 테스트, 별 배치 테스트, ACTIVLIM 테스트
최대 2개월
집중적인 다학제적 재활 치료 중 상지의 인지와 관찰된 기능의 차이를 비교합니다.
기간: 최대 2개월
다양한 테스트 : 컴퓨터 적응 테스트 F-M, ARA 테스트, MIF 테스트, 별 배치 테스트, ACTIVLIM 테스트
최대 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maxime Valet, MD, Grand Hopital de Charleroi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 11일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Perception Valet M 2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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