中风后强化康复期间患者对上肢使用认知的演变 (ValetM-2024)
2026年4月8日 更新者：Grand Hôpital de Charleroi
这项研究是在中风后康复的背景下进行的，持续的上肢无力是一个主要挑战。
其目的是探讨观察到的功能与患者感知的使用参与之间的关系。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Maxime VALET, MD
- 电话号码：119424 0032 60
- 邮箱：Maxime.VALET@ghdc.be
学习地点
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Hainaut
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Charleroi、Hainaut、比利时、6060
- 招聘中
- Grand Hôpital de Charleroi
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接触：
- Maxime VALET, MSc
- 电话号码：119424 0032 60
- 邮箱：maxime.valet@ghdc.be
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Mons、Hainaut、比利时、7000
- 招聘中
- CHU HELORA site Kennedy
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接触：
- Benjamin BOLLENS, MD
- 邮箱：benjamin.bollens@helora.be
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
首次中风的患者将被选择转移到神经康复服务机构。 只要他们符合纳入和排除标准，他们将在入学时被招募。
自填问卷和功能评估相结合，将在神经康复科多学科管理的第一天和住院两个月后进行。
描述
纳入标准：
- 世界卫生组织定义的首次中风。
- 上肢麻痹，上肢运动功能 NIHSS 美国国立卫生研究院卒中量表评分 > 或 = 1/4
排除标准：
- 预期寿命<12个月
- 无法理解法语。
- 先前存在的严重多重残疾影响手臂功能。
- 存在预先存在的中枢神经病变。
- 简易精神状态检查 < 21
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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中风后出现上肢运动障碍的患者
中风后患有上肢运动障碍的自愿患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估中风后强化康复期间受损上肢的使用感知是否有所改善。
大体时间：长达2个月
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各种测试：计算机自适应测试F-M、ARA测试、MIF测试、star concellion测试、ACTIVLIM测试
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长达2个月
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比较强化多学科康复治疗期间上肢知觉与观察到的功能之间的差异。
大体时间：长达2个月
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各种测试：计算机自适应测试F-M、ARA测试、MIF测试、star concellion测试、ACTIVLIM测试
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长达2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maxime Valet, MD、Grand Hôpital de Charleroi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月11日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月21日
首次发布 (实际的)
2024年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月8日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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