Эволюция представлений пациентов об использовании верхней конечности после инсульта в ходе интенсивной реабилитации (ValetM-2024)
8 апреля 2026 г. обновлено: Grand Hôpital de Charleroi
Это исследование проводится в контексте реабилитации после инсульта, когда стойкая слабость верхних конечностей является серьезной проблемой.
Целью исследования является изучение взаимосвязи между наблюдаемой функцией и предполагаемым участием пациентов в использовании.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Maxime VALET, MD
- Номер телефона: 119424 0032 60
- Электронная почта: Maxime.VALET@ghdc.be
Места учебы
-
-
Hainaut
-
Charleroi, Hainaut, Бельгия, 6060
- Рекрутинг
- Grand Hôpital de Charleroi
-
Контакт:
- Maxime VALET, MSc
- Номер телефона: 119424 0032 60
- Электронная почта: maxime.valet@ghdc.be
-
Mons, Hainaut, Бельгия, 7000
- Рекрутинг
- CHU HELORA site Kennedy
-
Контакт:
- Benjamin BOLLENS, MD
- Электронная почта: benjamin.bollens@helora.be
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие первый инсульт, будут отобраны для перевода в службу неврологической реабилитации. Они будут набраны при поступлении при условии, что они соответствуют критериям включения и исключения.
Сочетание анкет для самостоятельного заполнения и функциональной оценки будет проводиться в первый день мультидисциплинарного лечения в отделении неврологической реабилитации и после двух месяцев пребывания в больнице.
Описание
Критерии включения:
- Первый инсульт по определению Всемирной организации здравоохранения.
- Парез верхних конечностей с оценкой по шкале инсульта Национального института здравоохранения NIHSS > или = 1/4 для двигательной функции верхних конечностей
Критерии исключения:
- Ожидаемая продолжительность жизни <12 месяцев
- Неспособность понимать французский язык.
- Ранее существовавшая тяжелая множественная инвалидность, влияющая на функцию руки.
- Наличие ранее существовавших центральных неврологических патологий.
- Мини-психическое обследование < 21
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, страдающие двигательными нарушениями верхних конечностей после инсульта
Добровольные пациенты, страдающие двигательными нарушениями верхних конечностей после инсульта
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить, улучшается ли восприятие использования поврежденной верхней конечности во время интенсивной реабилитации после инсульта.
Временное ограничение: До 2 месяцев
|
различные тесты: компьютерный адаптивный тест FM, тест ARA, тест MIF, тест звездного созвездия, тест ACTIVLIM.
|
До 2 месяцев
|
|
Сравнить разницу между восприятием и наблюдаемой функцией верхней конечности при интенсивном мультидисциплинарном реабилитационном лечении.
Временное ограничение: До 2 месяцев
|
различные тесты: компьютерный адаптивный тест FM, тест ARA, тест MIF, тест звездного созвездия, тест ACTIVLIM.
|
До 2 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maxime Valet, MD, Grand Hôpital de Charleroi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Perception Valet M 2024
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .