Evolução da percepção do paciente sobre o uso do membro superior após acidente vascular cerebral durante reabilitação intensiva (ValetM-2024)
8 de abril de 2026 atualizado por: Grand Hôpital de Charleroi
Este estudo está sendo realizado no contexto da reabilitação após acidente vascular cerebral, onde a fraqueza persistente dos membros superiores é um grande desafio.
O objetivo é explorar a relação entre a função observada e a participação percebida dos pacientes no uso.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maxime VALET, MD
- Número de telefone: 119424 0032 60
- E-mail: Maxime.VALET@ghdc.be
Locais de estudo
-
-
Hainaut
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Charleroi, Hainaut, Bélgica, 6060
- Recrutamento
- Grand Hôpital de Charleroi
-
Contato:
- Maxime VALET, MSc
- Número de telefone: 119424 0032 60
- E-mail: maxime.valet@ghdc.be
-
Mons, Hainaut, Bélgica, 7000
- Recrutamento
- CHU HELORA site Kennedy
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Contato:
- Benjamin BOLLENS, MD
- E-mail: benjamin.bollens@helora.be
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes que sofreram o primeiro AVC serão selecionados para transferência para um serviço de reabilitação neurológica. Eles serão recrutados na admissão, desde que atendam aos critérios de inclusão e exclusão.
Uma combinação de questionários autoadministrados e avaliações funcionais serão realizadas no primeiro dia de manejo multidisciplinar no departamento de reabilitação neurológica e após dois meses de internação.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Primeiro AVC conforme definido pela Organização Mundial da Saúde.
- Paresia de membro superior com pontuação na escala NIHSS National Institutes of Health Stroke Scale > ou = 1/4 para função motora de membro superior
Critérios de exclusão:
- Expectativa de vida <12 meses
- Incapacidade de entender francês.
- Incapacidade múltipla grave pré-existente que afeta a função do braço.
- Presença de patologias neurológicas centrais pré-existentes.
- Miniexame do Estado Mental <21
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes que sofrem de comprometimento motor dos membros superiores após um acidente vascular cerebral
Pacientes voluntários que sofrem de comprometimento motor dos membros superiores após acidente vascular cerebral
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliar se a percepção de uso do membro superior comprometido melhora durante a reabilitação intensiva após acidente vascular cerebral.
Prazo: Até 2 meses
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vários testes: teste adaptativo de computador F-M, teste ARA, teste MIF, teste de concelação de estrelas, teste ACTIVLIM
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Até 2 meses
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Comparar a diferença entre percepção e função observada do membro superior durante tratamento intensivo de reabilitação multidisciplinar.
Prazo: Até 2 meses
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vários testes: teste adaptativo de computador F-M, teste ARA, teste MIF, teste de concelação de estrelas, teste ACTIVLIM
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Até 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maxime Valet, MD, Grand Hôpital de Charleroi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Perception Valet M 2024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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