肺炎を患う子供の肺機能に対する胸部KT
2025年2月10日 更新者：Sara Ali taher elhanfi、Cairo University
肺炎を患う小児の肺機能に対する胸部キネソテープの効果
研究の目的は、肺機能（VC - FVC - FEV1 - FEV1/FVC比 - PEF）、肺炎の小児における臨床的回復までの時間、呼吸数および動脈血酸素飽和度に対する胸部キネシオテープの効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、男女とも肺炎を患う子供（4～7人）を対象とし、月経異常症のタラ総合病院から選ばれる予定である 研究デザイン: ランダム化比較試験。
包含基準:
- 肺炎で入院した4歳から7歳までの小児で、肺炎の臨床的および放射線学的基準をすべて満たしている
- 血行力学的状態が安定している小児
- 胸部手術、胸部変形、肋骨骨折、またはKTの適用が困難な疾患の既往がない小児。
除外基準:
- 胸腔ドレーンを患っている子供たち
- 視覚や聴覚に問題のある子供たち
- 骨の脆弱性または肋骨骨折
- 絆創膏、絆創膏、その他の接着剤の使用に対するアレルギー性皮膚反応の報告がある小児
- 人工呼吸器をつけている子供たち
- CPの子供たち
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sara elhanfi
- 電話番号：+2001221625794
- メール：selhanfi54@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mohamed Elshafeay
- 電話番号：+2001067179565
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 肺炎で入院した4歳から7歳までの小児で、肺炎の臨床的および放射線学的基準をすべて満たしている
- 正常な胸椎を持つ子供
- 血行力学的状態が安定している小児
- 胸部手術、胸部変形、肋骨骨折、またはKTの適用が困難な疾患の既往がない小児。
除外基準:
- 胸腔ドレーンを患っている子供たち
- 視覚や聴覚に問題のある子供たち
- 骨の脆弱性または肋骨骨折
- 絆創膏、絆創膏、その他の接着剤の使用に対するアレルギー性皮膚反応の報告がある小児
- 人工呼吸器をつけている子供たち
- CPの子供たち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：キネソテープ
グループ (b) の子供たちは、(打診、息を吐く、咳き込む、姿勢のドレナージ) を含む選択された胸部理学療法運動を週に 3 回、2 週間にわたって受けます。各セッションは約 20 分で、胸部キネシオテープを 3 日ごとに (5 回) 行います。 2週間ごと）。
お子様は椅子に座っていただきます。
小児が呼気を終了するとき、両側の第5～6および第9～10肋間筋に横方向に、前後の腋窩線に縦方向に50％の張力で適用されます。
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a- キネシオテープ: 100% 優しい綿繊維と 100% 医療グレードのアクリル粘着剤で作られた硬化テープ (韓国製)。
低刺激性、耐水性があり、可動域 (ROM) を制限しません。さまざまな色とサイズがあります。
キネシオテープは、赤ちゃんの敏感な肌にとって十分安全であり、高齢者にとって十分な優しさ、リハビリテーションに十分な柔軟性、働く筋肉、関節、靭帯をサポートするのに十分な耐久性、そしてあらゆるレベルのアスリートにとって十分な強度を備えています。
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他の：胸部理学療法演習
グループ(a)の子供たちは、選択された胸部理学療法エクササイズを週に3回、2週間受けます。各セッションは約20分で、次のエクササイズ（ハフ、咳、パーカッション、姿勢ドレナージ）が含まれます。
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選択された胸部理学療法エクササイズを週に 3 回、2 週間続けます。各セッションは約 20 分で、次のエクササイズ（ハフィング、咳、パーカッション、姿勢ドレナージ）が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺機能
時間枠：各参加者に対してベースライン5分
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デジタルスピロメーターを使用して、容量が実行されます
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各参加者に対してベースライン5分
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強制的な容量
時間枠：各参加者に対してベースライン5分
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デジタルスピロメーターを使用します
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各参加者に対してベースライン5分
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1秒で呼気量を強制します
時間枠：各参加者のベースライン5分
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デジタルスピロメーターを使用します
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各参加者のベースライン5分
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強制能力/強制呼気量は、1秒の比率で
時間枠：各参加者に対してベースライン5分
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デジタルスピロメーターを使用します
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各参加者に対してベースライン5分
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ピーク呼びウル
時間枠：各参加者のベースライン5分
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デジタルスピロメーターを使用します
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各参加者のベースライン5分
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酸素飽和
時間枠：各参加者のベースライン5分
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オキシメーターを使用して
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各参加者のベースライン5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sara Elhanfi、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月24日
最初の投稿 (実際)
2024年8月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月10日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。