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폐렴이 있는 어린이의 폐 기능에 대한 흉부 KT

2025년 2월 10일 업데이트: Sara Ali taher elhanfi, Cairo University

소아 폐렴 환자의 흉부 키네소 테이프가 폐 기능에 미치는 영향

연구 목적은 폐렴이 있는 소아에서 흉부 키네시오 테이프가 폐 기능(VC - FVC - FEV1 - FEV1/FVC 비율 - PEF)에 미치는 영향, 임상적 해소까지의 시간, 호흡률 및 동맥 산소 포화도를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구는 폐경증의 탈라 종합병원에서 선정될 남녀 모두 폐렴이 있는 어린이(4-7세)를 대상으로 했습니다. 연구 설계: 무작위 대조 시험.

포함 기준:

  1. 폐렴으로 입원한 4~7세 어린이를 대상으로 폐렴에 대한 모든 임상적, 방사선학적 기준을 종합한다.
  2. 혈역학적 상태가 안정적인 아동
  3. 이전에 흉부 수술 이력이나 흉부 기형 갈비뼈 골절 등 KT 적용이 어려운 질환이 없는 아동.

제외 기준:

  1. 흉부 배액이 있는 어린이
  2. 시력이나 청각에 문제가 있는 어린이
  3. 뼈의 취약성 또는 갈비뼈 골절
  4. 접착 붕대, 반창고 또는 기타 접착 재료 사용에 대한 알레르기성 피부 반응이 보고된 어린이
  5. 인공호흡기를 사용하는 어린이
  6. CP 어린이

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mohamed Elshafeay
  • 전화번호: +2001067179565

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 폐렴으로 입원한 4~7세 어린이를 대상으로 폐렴에 대한 임상적, 방사선학적 기준을 모두 갖추고 있습니다.
  2. 정상적인 흉추를 가진 어린이
  3. 혈역학적 상태가 안정적인 아동
  4. 이전에 흉부 수술 이력이나 흉부 기형 갈비뼈 골절 등 KT 적용이 어려운 질환이 없는 아동.

제외 기준:

  1. 흉부 배액이 있는 어린이
  2. 시력이나 청각에 문제가 있는 어린이
  3. 뼈의 취약성 또는 갈비뼈 골절
  4. 접착 붕대, 반창고 또는 기타 접착 재료 사용에 대한 알레르기성 피부 반응이 보고된 어린이
  5. 인공호흡기를 사용하는 어린이
  6. CP 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 키네소테이프
그룹 (b)의 어린이는 2주 동안 주당 3회(타악기, 헐떡거림, 기침 및 체위 배액)를 포함한 선택된 흉부 물리 치료 운동을 받게 되며, 각 세션은 약 20분이며, 3일마다 흉부 키네시오 테이프(5회)를 받게 됩니다. 2주마다). 아이들은 의자에 앉게 됩니다. 소아가 호기가 끝나면 5~6번 늑간근과 9~10번 늑간근에 가로 방향으로, 전후 겨드랑이선에 세로 방향으로 50% 장력으로 양쪽으로 적용합니다.
a- 키네시오 테이프(Kinesio-tape): 부드러운 면 섬유 100%와 의료용 아크릴 접착제 100%로 만든 큐어 테이프(국산). 저자극성, 방수성 및 동작 범위(ROM)를 제한하지 않으며 다양한 색상과 크기로 제공됩니다. 키네시오 테이프는 아기의 민감한 피부에 안전하고, 노인에게도 부드러우며, 재활에 적합할 만큼 유연하고, 근육, 관절 또는 인대를 작동할 수 있을 만큼 내구성이 뛰어나며, 모든 수준의 운동선수에게 충분히 강력합니다.
다른: 가슴 물리치료 운동
그룹(a)의 어린이는 선택된 흉부 물리치료 운동을 2주 동안 일주일에 3번 받게 됩니다. 각 세션은 약 20분이며 다음 운동(허핑, 기침, 타진 및 체위 배액)이 포함됩니다.
선택한 흉부 물리치료 운동은 2주 동안 주 3회, 각 세션은 약 20분이며 다음 운동(허핑, 기침, 타진 및 자세 배액)이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능
기간: 각 참가자에 대한 기준선 -5 분
Digital Spirmeter를 사용하여 중요한 용량이 수행됩니다
각 참가자에 대한 기준선 -5 분
강제 활력 용량
기간: 각 참가자에 대한 기준선 -5 분
디지털 스파운드계를 사용하여
각 참가자에 대한 기준선 -5 분
1 초 만에 강제 만기 볼륨
기간: 각 참가자에 대한 기준선 -5 분
디지털 스파운드계를 사용하여
각 참가자에 대한 기준선 -5 분
1 초 비율로 강제 활력/강제 호기량
기간: 각 참가자에 대한 기준선 -5 분
디지털 스파운드계를 사용하여
각 참가자에 대한 기준선 -5 분
피크 호출 흐름
기간: 각 참가자에 대한 기준선 -5 분
디지털 스파운드계를 사용하여
각 참가자에 대한 기준선 -5 분
산소 포화도
기간: 각 참가자에 대한 기준선 -5 분
Oximeter를 사용하여
각 참가자에 대한 기준선 -5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sara Elhanfi, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • p.t.rec/012/004544

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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