KT toracica sulla funzione polmonare nei bambini con polmonite
10 febbraio 2025 aggiornato da: Sara Ali taher elhanfi, Cairo University
Effetto del nastro Kineso toracico sulla funzione polmonare nei bambini affetti da polmonite
Lo scopo dello studio è quello di indagare l'effetto del kinesio-tape toracico sulla funzione polmonare (VC - FVC - FEV1 - FEV1/rapporto FVC - PEF), sul tempo alla risoluzione clinica, sulla frequenza respiratoria e sulla saturazione arteriosa di ossigeno nei bambini con polmonite.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio aveva come target i bambini con polmonite (4-7) di entrambi i sessi che saranno selezionati dall'ospedale generale di Tala in menofia. Disegno dello studio: studio randomizzato e controllato.
Criteri di inclusione:
- Bambini di età compresa tra 4 e 7 anni ricoverati in ospedale con polmonite e assemblano tutti i criteri clinici e radiologici per la polmonite
- Bambini con stato emodinamico stabile
- Bambini senza precedenti di chirurgia toracica, deformità toraciche, fratture costali o qualsiasi condizione che renda difficile l'applicazione del KT.
Criteri di esclusione:
- Bambini con drenaggio toracico
- Bambini con problemi di vista o uditivi
- Fragilità ossea o fratture costali
- Bambini con segnalazioni di reazioni allergiche cutanee all'uso di bende adesive, cerotti o altri materiali adesivi
- Bambini attaccati al ventilatore
- bambini cp
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sara elhanfi
- Numero di telefono: +2001221625794
- Email: selhanfi54@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mohamed Elshafeay
- Numero di telefono: +2001067179565
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Bambini di età compresa tra 4 e 7 anni ricoverati in ospedale con polmonite e assemblano tutti i criteri clinici e radiologici per la polmonite
- Bambini con colonna vertebrale toracica normale
- Bambini con stato emodinamico stabile
- Bambini senza precedenti di chirurgia toracica, deformità toraciche, fratture costali o qualsiasi condizione che renda difficile l'applicazione del KT.
Criteri di esclusione:
- Bambini con drenaggio toracico
- Bambini con problemi di vista o uditivi
- Fragilità ossea o fratture costali
- Bambini con segnalazioni di reazioni allergiche cutanee all'uso di bende adesive, cerotti o altri materiali adesivi
- Bambini attaccati al ventilatore
- bambini cp
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Cinesotape
I bambini del gruppo (b) riceveranno esercizi selezionati di fisioterapia toracica che includono (percussioni, sbuffate, tosse e drenaggio posturale) tre volte a settimana per due settimane, ogni sessione durerà circa 20 minuti più kinesio-tape toracico ogni tre giorni (5 volte ogni due settimane).
I bambini saranno seduti su una sedia.
Quando i bambini saranno al termine dell'espirazione, verrà applicato bilateralmente sui muscoli intercostali dal quinto al sesto e dal nono al decimo trasversalmente e sulla linea ascellare anteriore e posteriore longitudinalmente con una tensione del 50%.
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a- Kinesio-tape: nastro adesivo (prodotto in Corea) realizzato al 100% con fibra di cotone delicata e adesivo acrilico al 100% di grado medico.
è ipoallergenico, resistente all'acqua e non limita il raggio di movimento (ROM), è disponibile in diversi colori e dimensioni.
Il Kinesio Tape è sufficientemente sicuro per la pelle sensibile del bambino e sufficientemente delicato per gli individui anziani, sufficientemente flessibile per la riabilitazione, sufficientemente resistente per supportare il lavoro di muscoli, articolazioni o legamenti e sufficientemente forte per gli atleti di qualsiasi livello.
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Altro: esercizi di fisioterapia del torace
i bambini del gruppo (a) riceveranno l'esercizio di fisioterapia toracica selezionato tre volte a settimana per due settimane, ogni sessione durerà circa 20 minuti e includerà i seguenti esercizi (sbuffare, tosse, percussioni e drenaggio posturale)
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esercizi selezionati di fisioterapia del torace tre volte a settimana per due settimane, ogni sessione durerà circa 20 minuti e includerà i seguenti esercizi (sbuffare, tosse, percussioni e drenaggio posturale)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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funzione polmonare
Lasso di tempo: basale- 5 minuti per ciascun partecipante
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La capacità vitale sarà effettuata utilizzando spirometro digitale
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basale- 5 minuti per ciascun partecipante
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Capacità vitale forzata
Lasso di tempo: basale: 5 minuti per ciascun partecipante
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Usando lo spirometro digitale
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basale: 5 minuti per ciascun partecipante
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Volume espiratorio forzato in un secondo
Lasso di tempo: basale- 5 minuti per ciascun partecipante
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Usando lo spirometro digitale
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basale- 5 minuti per ciascun partecipante
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Capacità vitale forzata/volume espiratorio forzato in un secondo rapporto
Lasso di tempo: basale- 5 minuti per ciascun partecipante
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Usando lo spirometro digitale
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basale- 5 minuti per ciascun partecipante
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Flusso espiratorio di picco
Lasso di tempo: basale- 5 minuti per ciascun partecipante
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Usando lo spirometro digitale
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basale- 5 minuti per ciascun partecipante
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Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: basale- 5 minuti per ciascun partecipante
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Usando Oximeter
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basale- 5 minuti per ciascun partecipante
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sara Elhanfi, Cairo University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
27 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- p.t.rec/012/004544
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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