Keuhkokuumepotilaiden keuhkotoimintojen rintakehätutkimus
maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Sara Ali taher elhanfi, Cairo University
Torakaalisen kinesoteipin vaikutus keuhkojen toimintaan lapsilla, joilla on keuhkokuume
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia rintakehän kinesioteipin vaikutusta keuhkojen toimintaan (VC - FVC - FEV1 - FEV1/FVC suhde - PEF), kliiniseen paranemiseen kuluvaan aikaan sekä hengitystiheyteen ja valtimoiden happisaturaaatioon keuhkokuumetta sairastavilla lapsilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus kohdistui keuhkokuumepotilaisiin (4-7) molemmista sukupuolista valitaan Talan yleissairaalasta menofiassa Tutkimussuunnitelma: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Sisällön kriteerit:
- 4-7-vuotiaat lapset joutuvat sairaalaan keuhkokuumeen vuoksi ja he kokoavat kaikki kliiniset ja radiologiset keuhkokuumeen kriteerit
- Lapset, joilla on vakaa hemodynaaminen tila
- Lapset, joilla ei ole aiemmin ollut rintakehän leikkausta, rintakehän epämuodostumia, kylkiluiden murtumia tai muita sairauksia, jotka vaikeuttavat KT:n käyttöä.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on rintavuoto
- Lapset, joilla on näkö- tai kuuloongelmia
- Luun hauraus tai kylkiluiden murtumia
- Lapset, joilla on raportoitu allergisista ihoreaktioista tarttuvien siteiden, laastareiden tai muiden liimamateriaalien käytöstä
- Lapset hengityskoneessa
- cp lapset
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sara elhanfi
- Puhelinnumero: +2001221625794
- Sähköposti: selhanfi54@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mohamed Elshafeay
- Puhelinnumero: +2001067179565
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 4-7-vuotiaat lapset, jotka joutuvat sairaalaan keuhkokuumeen vuoksi ja he täyttävät kaikki keuhkokuumeen kliiniset ja radiologiset kriteerit
- Lapset, joilla on normaali rintaranka
- Lapset, joilla on vakaa hemodynaaminen tila
- Lapset, joilla ei ole aiemmin ollut rintakehän leikkausta, rintakehän epämuodostumia, kylkiluiden murtumia tai muita sairauksia, jotka vaikeuttavat KT:n käyttöä.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on rintavuoto
- Lapset, joilla on näkö- tai kuuloongelmia
- Luun hauraus tai kylkiluiden murtumia
- Lapset, joilla on raportoitu allergisista ihoreaktioista tarttuvien siteiden, laastareiden tai muiden liimamateriaalien käytöstä
- Lapset hengityskoneessa
- cp lapset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kinesotape
Ryhmän (b) lapset saavat valikoitua rintakehän fysioterapiaharjoitusta, joka sisältää (lyömäsoittimet, huinaaminen, yskiminen ja asennon drenaatio) kolme kertaa viikossa kahden viikon ajan, jokainen harjoitus on noin 20 minuuttia plus rintakehän kinesioteippi joka kolmas päivä (5 kertaa) kahdessa viikossa).
Lapset istuu tuolilla.
Kun lapset ovat uloshengityksen lopussa, sitä levitetään kahdenvälisesti viidennestä kuudenteen ja yhdeksännestä kymmenenteen kylkiluiden väliseen lihakseen poikittaissuunnassa sekä etu- ja takakainalon linjaan pituussuunnassa 50 % jännityksellä.
|
a- Kinesio-teippi: kovettumisteippi (valmistettu Koreassa), joka on valmistettu 100 % hellävaraisesta puuvillakuidusta ja 100 % lääketieteellisestä akryyliliimasta.
sen hypoallergeeninen, vedenkestävä ja ei rajoita liikerataa (ROM), se on saatavana eri väreinä ja kokoina.
Kinesioteippi on riittävän turvallinen vauvan herkälle iholle ja riittävän hellävarainen ikääntyville henkilöille, riittävän joustava kuntoutukseen, riittävän kestävä tukemaan työskentelyä lihasta, niveltä tai nivelsiteitä ja riittävän vahva urheilijoille kaikilla tasoilla.
|
|
Muut: rintakehän fysioterapiaharjoitukset
ryhmän(a) lapset saavat valitun rintakehän fysioterapiaharjoituksen kolme kertaa viikossa kahden viikon ajan, kukin harjoitus on noin 20 minuuttia, joka sisältää seuraavan harjoituksen (hukkailu, yskiminen, lyömäsoittimet ja asennon drenaatio)
|
valittu rintakehän fysioterapiaharjoitus kolme kertaa viikossa kahden viikon ajan, kukin harjoitus on noin 20 minuuttia, joka sisältää seuraavan harjoituksen (huuhtelu, yskiminen, lyömäsoittimet ja asennon drenaatio)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkojen toiminta
Aikaikkuna: Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
Elintärkeä kapasiteetti suoritetaan digitaalisen spirometrin avulla
|
Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti
Aikaikkuna: Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
Käyttämällä digitaalista spirometriä
|
Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
|
Pakotettu hengitystilavuus sekunnissa
Aikaikkuna: Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
Käyttämällä digitaalista spirometriä
|
Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti/pakotettu hengitystilavuus yhdessä sekunnissa
Aikaikkuna: Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
Käyttämällä digitaalista spirometriä
|
Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
|
Huipunhuitosvirtaus
Aikaikkuna: Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
Käyttämällä digitaalista spirometriä
|
Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
|
Happikyläys
Aikaikkuna: Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
Käyttämällä oksimetriä
|
Perustaso- 5 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sara Elhanfi, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- p.t.rec/012/004544
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .