胸部KT对肺炎儿童肺功能的影响
2025年2月10日 更新者：Sara Ali taher elhanfi、Cairo University
胸廓肌贴对肺炎患儿肺功能的影响
本研究的目的是探讨胸部肌内效贴对肺炎患儿肺功能（VC-FVC-FEV1-FEV1/FVC比值-PEF）、临床缓解时间以及呼吸频率和动脉血氧饱和度的影响
研究概览
详细说明
该研究针对的对象是来自梅诺菲亚塔拉总医院的男女肺炎儿童（4-7岁） 研究设计：随机对照试验。
纳入标准：
- 年龄在 4 岁至 7 岁之间因肺炎住院的儿童，他们收集了肺炎的所有临床和放射学标准
- 血流动力学状态稳定的儿童
- 无胸部手术史、胸部畸形、肋骨骨折或任何难以应用 KT 的情况的儿童。
排除标准：
- 儿童胸腔引流
- 有视力或听力问题的儿童
- 骨骼脆弱或肋骨骨折
- 有报告称使用绷带、膏药或其他粘合材料出现皮肤过敏反应的儿童
- 使用呼吸机的儿童
- cp儿童
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sara elhanfi
- 电话号码：+2001221625794
- 邮箱：selhanfi54@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Mohamed Elshafeay
- 电话号码：+2001067179565
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在 4 岁至 7 岁之间因肺炎住院的儿童，他们收集了肺炎的所有临床和放射学标准
- 胸椎正常的儿童
- 血流动力学状态稳定的儿童
- 无胸部手术史、胸部畸形、肋骨骨折或任何难以应用 KT 的情况的儿童。
排除标准：
- 儿童胸腔引流
- 有视力或听力问题的儿童
- 骨骼脆弱或肋骨骨折
- 有报告称使用绷带、膏药或其他粘合材料出现皮肤过敏反应的儿童
- 使用呼吸机的儿童
- cp儿童
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：电影胶片
(b)组的儿童将接受选定的胸部理疗练习，包括（叩击、呼气、咳嗽和体位引流），每周3次，持续两周，每次约20分钟，每三天加胸椎肌动贴（5次）每两周）。
孩子们将坐在椅子上。
当孩子呼气末时，横向涂抹在双侧第五至第六、第九至第十肋间肌上，纵向涂抹在腋前线和腋后线上，张力为50%
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a- Kinesio-tape：固化胶带（韩国制造），由 100% 温和棉纤维和 100% 医用级丙烯酸粘合剂制成。
它低过敏、防水且不限制运动范围 (ROM)，有不同的颜色和尺寸。
Kinesio 贴布对于婴儿的敏感皮肤来说足够安全，对于老年人来说足够温和，对于康复来说足够灵活，对于康复来说足够灵活，对于支撑工作肌肉、关节或韧带足够耐用，对于任何级别的运动员来说足够坚固。
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其他：胸部理疗练习
(a)组的孩子将接受选定的胸部理疗练习，每周3次，持续两周，每次约20分钟，其中包括以下练习（呼气、咳嗽、叩击、体位引流）
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精选胸部理疗练习，每周3次，持续两周，每次20分钟左右，包括以下练习（喘气、咳嗽、叩击、体位引流）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺功能
大体时间：每个参与者的基线-5分钟
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通过使用数字螺旋计，将执行生命力
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每个参与者的基线-5分钟
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强迫生命能力
大体时间：每个参与者的基线-5分钟
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通过使用数字螺旋计
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每个参与者的基线-5分钟
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一秒钟的强迫呼气量
大体时间：每个参与者的基线-5分钟
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通过使用数字螺旋计
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每个参与者的基线-5分钟
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强迫生命力/强迫呼气量以一秒为单位
大体时间：每个参与者的基线-5分钟
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通过使用数字螺旋计
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每个参与者的基线-5分钟
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峰值呼气流
大体时间：每个参与者的基线-5分钟
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通过使用数字螺旋计
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每个参与者的基线-5分钟
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氧饱和度
大体时间：每个参与者的基线-5分钟
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通过使用血氧仪
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每个参与者的基线-5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sara Elhanfi、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月1日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年8月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月24日
首次发布 (实际的)
2024年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月10日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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