Thorax-KT zur Lungenfunktion bei Kindern mit Lungenentzündung
10. Februar 2025 aktualisiert von: Sara Ali taher elhanfi, Cairo University
Wirkung von Thoracic Kineso Tape auf die Lungenfunktion bei Kindern mit Lungenentzündung
Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirkung von Brust-Kinesio-Tape auf die Lungenfunktion (VC – FVC – FEV1 – FEV1/FVC-Verhältnis – PEF), Zeit bis zur klinischen Auflösung sowie Atemfrequenz und arterielle Sauerstoffsättigung bei Kindern mit Lungenentzündung zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie richtete sich an Kinder mit Lungenentzündung (4-7) beiderlei Geschlechts und wurde aus dem Tala General Hospital in Menofia ausgewählt. Studiendesign: Randomisierte kontrollierte Studie.
Einschlusskriterien:
- Kinder im Alter zwischen 4 und 7 Jahren werden mit einer Lungenentzündung ins Krankenhaus eingeliefert und sammeln alle klinischen und radiologischen Kriterien für eine Lungenentzündung
- Kinder mit stabilem hämodynamischen Status
- Kinder ohne Vorgeschichte von Brustoperationen, Brustdeformitäten, Rippenfrakturen oder anderen Erkrankungen, die die Anwendung der KT erschweren.
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit Thoraxdrainage
- Kinder mit Seh- oder Hörproblemen
- Knochenbrüchigkeit oder Rippenbrüche
- Kinder mit Berichten über allergische Hautreaktionen auf die Verwendung von Heftpflastern, Pflastern oder anderen Klebematerialien
- Kinder am Beatmungsgerät
- cp Kinder
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sara elhanfi
- Telefonnummer: +2001221625794
- E-Mail: selhanfi54@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mohamed Elshafeay
- Telefonnummer: +2001067179565
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder im Alter zwischen 4 und 7 Jahren werden mit einer Lungenentzündung ins Krankenhaus eingeliefert und sammeln alle klinischen und radiologischen Kriterien für eine Lungenentzündung
- Kinder mit normaler Brustwirbelsäule
- Kinder mit stabilem hämodynamischen Status
- Kinder ohne Vorgeschichte von Brustoperationen, Brustdeformitäten, Rippenfrakturen oder anderen Erkrankungen, die die Anwendung der KT erschweren.
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit Thoraxdrainage
- Kinder mit Seh- oder Hörproblemen
- Knochenbrüchigkeit oder Rippenbrüche
- Kinder mit Berichten über allergische Hautreaktionen auf die Verwendung von Heftpflastern, Pflastern oder anderen Klebematerialien
- Kinder am Beatmungsgerät
- cp Kinder
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Kinesotape
Kinder in Gruppe (b) erhalten ausgewählte Brustphysiotherapieübungen, die (Schlagzeug, Schnaufen, Husten und Haltungsdrainage) umfassen, dreimal pro Woche für zwei Wochen, jede Sitzung dauert etwa 20 Minuten plus Brust-Kinesiotape alle drei Tage (fünfmal). pro zwei Wochen).
Die Kinder werden auf einem Stuhl sitzen.
Wenn die Kinder am Ende der Ausatmung sind, wird es beidseitig auf den fünften bis sechsten und neunten bis zehnten Interkostalmuskel quer und auf die vordere und hintere Achsellinie in Längsrichtung mit 50 % Spannung angewendet
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a- Kinesio-Tape: Heilungsband (hergestellt in Korea), hergestellt aus 100 % sanfter Baumwollfaser und 100 % Acrylkleber in medizinischer Qualität.
Es ist hypoallergen, wasserbeständig und schränkt die Bewegungsfreiheit (ROM) nicht ein. Es ist in verschiedenen Farben und Größen erhältlich.
Kinesio-Tape ist sicher genug für die empfindliche Haut eines Babys, sanft genug für ältere Menschen, flexibel genug für die Rehabilitation, langlebig genug, um arbeitende Muskeln, Gelenke oder Bänder zu unterstützen, und stark genug für Sportler aller Leistungsstufen.
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Sonstiges: Übungen zur Brustphysiotherapie
Die Kinder in der Gruppe (a) erhalten die ausgewählte Brustphysiotherapie-Übung zwei Wochen lang dreimal pro Woche. Jede Sitzung dauert etwa 20 Minuten und beinhaltet die folgende Übung (Schnaufen, Husten, Perkussion und Haltungsdrainage).
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Ausgewählte Brustphysiotherapie-Übungen dreimal pro Woche für zwei Wochen. Jede Sitzung dauert etwa 20 Minuten und beinhaltet die folgende Übung (Schnaufen, Husten, Perkussion und Haltungsdrainage).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lungenfunktion
Zeitfenster: Grundlinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Die lebenswichtige Kapazität wird durch die Verwendung digitaler Spirometer durchgeführt
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Grundlinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Erzwungene lebenswichtige Kapazität
Zeitfenster: Grundlinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Durch die Verwendung digitaler Spirometer
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Grundlinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Zwangsvolumen in einer Sekunde
Zeitfenster: Grundlinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Durch die Verwendung digitaler Spirometer
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Grundlinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Erzwungene Vitalkapazität/Zwangsvolumen in einem Sekunde Verhältnis
Zeitfenster: Basislinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Durch die Verwendung digitaler Spirometer
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Basislinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Peak -Expiratory Flow
Zeitfenster: Basislinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Durch die Verwendung digitaler Spirometer
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Basislinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Basislinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Durch Verwendung von Oximeter
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Basislinie 5 min für jeden Teilnehmer
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sara Elhanfi, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- p.t.rec/012/004544
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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