KT torácico na função pulmonar em crianças com pneumonia
10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Sara Ali taher elhanfi, Cairo University
Efeito da fita Kineso torácica na função pulmonar em crianças com pneumonia
O objetivo do estudo é investigar o efeito da cinesio-tape torácica na função pulmonar (VC - FVC - FEV1 - relação VEF1/FVC - PFE), tempo para resolução clínica e frequência respiratória e saturação arterial de oxigênio em crianças com pneumonia
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo teve como alvo as crianças com pneumonia (4-7) de ambos os sexos serão selecionadas no hospital geral de tala na menofia Desenho do estudo: Ensaio controlado randomizado.
Critérios de inclusão:
- Crianças com idade entre 4 e 7 anos internadas com pneumonia e que reúnem todos os critérios clínicos e radiológicos para pneumonia
- Crianças com estado hemodinâmico estável
- Crianças sem história prévia de cirurgia torácica, deformidades torácicas, fratura de costela ou qualquer condição que dificulte a aplicação do KT.
Critérios de exclusão:
- Crianças com drenagem torácica
- Crianças com problemas de visão ou audição
- Fragilidade óssea ou fraturas de costelas
- Crianças com relatos de reações alérgicas na pele ao uso de bandagens adesivas, emplastros ou outros materiais adesivos
- Crianças no ventilador
- crianças cp
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sara elhanfi
- Número de telefone: +2001221625794
- E-mail: selhanfi54@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Mohamed Elshafeay
- Número de telefone: +2001067179565
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Crianças com idade entre 4 e 7 anos internadas com pneumonia e que reúnem todos os critérios clínicos e radiológicos para pneumonia
- Crianças com coluna torácica normal
- Crianças com estado hemodinâmico estável
- Crianças sem história prévia de cirurgia torácica, deformidades torácicas, fratura de costela ou qualquer condição que dificulte a aplicação do KT.
Critérios de exclusão:
- Crianças com drenagem torácica
- Crianças com problemas de visão ou audição
- Fragilidade óssea ou fraturas de costelas
- Crianças com relatos de reações alérgicas na pele ao uso de bandagens adesivas, emplastros ou outros materiais adesivos
- Crianças no ventilador
- crianças cp
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Cinesotape
As crianças do grupo (b) receberão exercícios de fisioterapia torácica selecionados, que incluem (percussão, bufo, tosse e drenagem postural) três vezes por semana durante duas semanas, cada sessão durará cerca de 20 minutos, mais fita cinesio torácica a cada três dias (5 vezes por duas semanas).
As crianças ficarão sentadas em uma cadeira.
Quando as crianças estiverem no final da expiração, será aplicado bilateralmente no quinto ao sexto e nono ao décimo músculos intercostais transversalmente e na linha axilar anterior e posterior longitudinalmente com 50% de tensão
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a- Kinesio-tape: fita curativa (fabricada na Coréia) feita de fibra 100% de algodão suave e adesivo acrílico 100% de grau médico.
é hipoalergênico, resistente à água e não limita a amplitude de movimento (ROM), vem em diversas cores e tamanhos.
Kinesio Tape é segura o suficiente para a pele sensível de um bebê e suave o suficiente para indivíduos idosos, flexível o suficiente para reabilitação, durável o suficiente para suportar o trabalho muscular, articular ou ligamentar e forte o suficiente para atletas de qualquer nível.
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Outro: exercícios de fisioterapia torácica
as crianças do grupo (a) receberão o exercício de fisioterapia torácica selecionado três vezes por semana durante duas semanas, cada sessão terá cerca de 20 minutos que incluirá os seguintes exercícios (bufar, tossir, percussão e drenagem postural)
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exercício de fisioterapia torácica selecionado três vezes por semana durante duas semanas, cada sessão durará cerca de 20 minutos, que incluirá o seguinte exercício (bufar, tossir, percussão e drenagem postural)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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função pulmonar
Prazo: linha de base- 5min para cada participante
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A capacidade vital será realizada usando o Spirômetro Digital
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linha de base- 5min para cada participante
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Capacidade vital forçada
Prazo: linha de base- 5min para cada participante
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Usando Spirômetro Digital
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linha de base- 5min para cada participante
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Volume expiratório forçado em um segundo
Prazo: linha de base- 5min para cada participante
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Usando o Spirômetro Digital
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linha de base- 5min para cada participante
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Capacidade vital forçada/volume expiratório forçado em uma segunda proporção
Prazo: linha de base- 5min para cada participante
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Usando Spirômetro Digital
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linha de base- 5min para cada participante
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Fluxo expiratório de pico
Prazo: linha de base- 5min para cada participante
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Usando o Spirômetro Digital
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linha de base- 5min para cada participante
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Saturação de oxigênio
Prazo: linha de base- 5min para cada participante
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Usando oxímetro
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linha de base- 5min para cada participante
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara Elhanfi, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
27 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- p.t.rec/012/004544
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .