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術後の痛みとさまざまな洗浄活性化技術の根尖部の押し出しとの相関関係

2026年6月29日 更新者:Ain Shams University

術後の痛みとさまざまな洗浄活性化技術の根尖端の突出との相関関係 (ランダム化対照試験 - インビトロ研究)

この臨床試験の目的は次のとおりです。

洗浄剤活性化のさまざまな手法の効果を評価するには、次の手順を実行します。

  1. レーザーの活性化
  2. 音波による活性化
  3. 超音波活性化
  4. パッシブニードル灌漑

の上:

  1. 生きている歯の術後の痛み(ランダム化比較試験)
  2. 根尖部の押し出し量(インビトロ研究) 参加者は術前と術後の痛みのレベルを一定の時間間隔で説明します 研究では、さまざまな洗浄剤活性化技術に伴う術後の痛みを比較し、破片の押し出し量と相関させます

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢層 18~50歳
  • オスとメス
  • 根尖性歯周炎を伴わない症候性の不可逆性歯髄炎を伴う下顎臼歯

除外基準:

  • 管理されていない健康状態を持つ患者
  • 免疫不全患者
  • 歯周病のある歯
  • 石灰化した管のある歯
  • 妊娠中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソニックアクティベーション
長さ 28 mm のポリアミド EDDY チップが、6,000 Hz で動作する作動長より 2 mm 短い管に挿入されます。 活性化は 20 秒ずつ 3 サイクル行われます。 チップを上下に垂直に動かし、各活性化サイクルに 1 ml を使用し、続いて 2 ml 17% EDTA20 を使用します。
実験的:レーザーの活性化
ダイオード レーザー 980nm は、(200 マイクロメートル) の光ファイバー チップと 1.5w 連続モードの出力を使用して洗浄剤を活性化するために使用されます。 チップは作動長より 2 mm 短く配置されています。 レーザー照射は各管に対して 20 秒間行われ、合計時間 60 秒の 3 サイクルにわたって繰り返され、各サイクルの間に 10 秒の休止時間があります。
実験的:超音波活性化
ED60tip は、モード E で操作される超音波装置とともに使用され、作業箇所の 2mm 手前の管に挿入されます。 活性化は、それぞれ 20 秒間で 3 サイクル行われます。 チップを上下に垂直に動かし、各活性化サイクルに 1ml を使用し、続いて 2ml 17% EDTA を使用します。
アクティブコンパレータ:歯内療法用針を使用した受動的洗浄
各管をサイドベント付き歯内療法針 30G で洗浄します。作業長さの 2mm 手前に配置し、合計時間 60 秒でその後 2ml 17% EDTA で洗浄します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Evaluation of postoperative pain
時間枠:8,24,48 hours and one week
Numerical Rating Scale
8,24,48 hours and one week

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮痛剤摂取の頻度
時間枠:8、24、48時間と1週間
タブレットの数
8、24、48時間と1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (実際)

2025年5月1日

研究の完了 (実際)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月24日

最初の投稿 (実際)

2024年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月29日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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