不同冲洗激活技术术后疼痛与心尖突出的相关性
2026年6月29日 更新者：Ain Shams University
术后疼痛与不同冲洗激活技术的根尖挤压之间的相关性（随机对照试验 - 一项体外研究）
该临床试验的目的是：
评估不同冲洗激活技术的效果：
- 激光激活
- 声波激活
- 超声波激活
- 被动针冲洗
在：
- 重要牙齿术后疼痛（随机对照试验）
- 根尖挤出量（体外研究） 参与者将在固定时间间隔描述他们的术前疼痛和术后疼痛水平 研究将比较不同冲洗激活技术伴随的术后疼痛，并将其与碎片挤出量相关联
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Cairo、埃及
- Ain Shams University
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄组 18-50 岁
- 男性和女性
- 下磨牙伴有症状性不可逆性牙髓炎，但不伴有根尖周炎
排除标准：
- 健康状况不受控制的患者
- 免疫功能低下患者
- 患有牙周病的牙齿
- 牙齿根管钙化
- 怀孕患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：声波激活
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长 28 毫米的聚酰胺 EDDY 尖端插入根管中，比在 6,000 Hz 下工作的工作长度短 2 毫米。
激活进行三个周期，每个周期 20 秒。
尖端上下垂直移动，每个激活周期使用 1ml，然后使用 2ml 17% EDTA20
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实验性的：激光激活
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使用 980nm 二极管激光器，使用（200 微米）光纤尖端和 1.5w 连续模式功率来激活冲洗液。
尖端放置得比工作长度短 2 毫米。
对每个根管进行激光照射 20 秒，重复三个周期，总时间为 60 秒，每个周期之间暂停 10 秒
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实验性的：超声波激活
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ED60tip 与以 E 模式操作的超声波装置一起使用，插入距工作面 2mm 的根管内。
激活进行三个周期，每个周期 20 秒。
尖端上下垂直移动，每个激活周期使用 1ml，然后使用 2ml 17% EDTA
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有源比较器：用牙髓针进行被动冲洗
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用 30G 侧通风牙髓针冲洗每个根管，放置在距工作长度 2mm 处，总时间为 60 秒，然后用 2ml 17% EDTA 冲洗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Evaluation of postoperative pain
大体时间：8,24,48 hours and one week
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Numerical Rating Scale
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8,24,48 hours and one week
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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服用镇痛药的频率
大体时间：8、24、48小时和一周
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片剂数量
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8、24、48小时和一周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月1日
初级完成 (实际的)
2025年5月1日
研究完成 (实际的)
2025年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月24日
首次发布 (实际的)
2024年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月29日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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