Leikkauksen jälkeisen kivun ja erilaisten kasteluaktivointitekniikoiden apikaalipursotuksen välinen korrelaatio
maanantai 29. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ain Shams University
Leikkauksen jälkeisen kivun ja erilaisten kasteluaktivointitekniikoiden apikaalipursotuksen välinen korrelaatio (satunnaistettu kontrolloitu tutkimus – in vitro -tutkimus)
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on:
Arvioidaksesi erilaisten kastelutekniikoiden vaikutusta:
- LASER-aktivointi
- ääniaktivointi
- ultraääniaktivointi
- passiivinen neulakastelu
Käytössä:
- Leikkauksen jälkeinen kipu elintärkeissä hampaissa (satunnaistettu kontrolloitu tutkimus)
- Apikaalisen ekstruusion määrä (In vitro -tutkimus) Osallistujat kuvaavat leikkausta edeltävää kipuaan ja postoperatiivista kiputasoaan tietyin aikavälein. Tutkimuksessa verrataan leikkauksen jälkeistä kipua, johon liittyy erilaisia huuhteluaineen aktivointitekniikoita, ja korreloi se pursotetun jätteen määrään
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Ain Shams University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikäryhmä 18-50 vuotta
- Urokset ja naaraat
- Alahammashampaat, joilla on oireinen irreversiibeli pulpitis ilman apikaalista parodontiittia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden terveydentila on hallitsematon
- Immuunipuutteiset potilaat
- Hampaat, joilla on periodontaalisia sairauksia
- Hampaissa on kalkkeutuneita kanavia
- raskaana oleville potilaille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ääniaktivointi
|
28 mm pitkät polyamidi-EDDY-kärjet työnnetään kanavaan 2 mm lyhyemmäksi kuin 6000 Hz:n työpituus.
Aktivointi suoritetaan kolme sykliä, kukin 20 sekunnin ajan.
Kärkeä liikutetaan pystysuunnassa ylös- ja alaspäin, 1 ml käytetään jokaiseen aktivointisykliin, jonka jälkeen 2 ml 17 % EDTA20
|
|
Kokeellinen: LASER-aktivointi
|
Diodilaseria 980 nm käytetään kasteluaineen aktivoimiseen käyttämällä kuituoptista kärkeä (200 mikrometriä) ja tehoa 1,5 W jatkuvassa tilassa.
Kärki on sijoitettu 2 mm työpituutta lyhyemmäksi.
Lasersäteilytys tehdään kullekin kanavalle 20 sekunnin ajan, toistetaan kolmen syklin aikana yhteensä 60 sekuntia ja 10 sekunnin taukoja kunkin syklin välillä
|
|
Kokeellinen: Ultraääniaktivointi
|
ED60tipiä käytetään ultraäänilaitteen kanssa, joka toimii tilassa E ja työnnetään kanavaan 2 mm:n etäisyydelle työstä.
Aktivointi suoritetaan kolme sykliä, kukin 20 sekunnin ajan.
Kärkeä liikutetaan pystysuunnassa ylös- ja alaspäin, 1 ml käytetään jokaiseen aktivointisykliin, jonka jälkeen 2 ml 17 % EDTA:ta
|
|
Active Comparator: passiivinen kastelu endodonttineulalla
|
Jokainen kanava huuhdellaan sivulta tuuletetulla endodontianeulalla 30G, joka on sijoitettu 2 mm työpituudesta alle kokonaisajalla 60 sekuntia ja sen jälkeen 2 ml 17 % EDTA:ta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Evaluation of postoperative pain
Aikaikkuna: 8,24,48 hours and one week
|
Numerical Rating Scale
|
8,24,48 hours and one week
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipulääkettä saannin tiheys
Aikaikkuna: 8,24,48 tuntia ja yksi viikko
|
tablettien määrä
|
8,24,48 tuntia ja yksi viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AinShams Uni Endodontics
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .