Korrelation mellan postoperativ smärta och apikal extrudering av olika bevattningsaktiveringstekniker
29 juni 2026 uppdaterad av: Ain Shams University
Korrelation mellan postoperativ smärta och apikal extrudering av olika spolningsaktiveringstekniker (randomiserad kontrollerad prövning - en in vitro-studie)
Syftet med denna kliniska prövning är:
För att utvärdera effekten av olika tekniker för spolningsaktivering:
- LASER aktivering
- ljudaktivering
- ultraljudsaktivering
- passiv nålbevattning
På:
- Postoperativ smärta i vitala tänder (randomiserad kontrollerad studie)
- Mängd apikal extrudering (in vitro-studie) Deltagarna kommer att beskriva sin preoperativa smärta och postoperativa smärtnivå vid fasta tidsintervall. Forskning kommer att jämföra postoperativ smärta tillsammans med olika spolningsaktiveringstekniker och korrelera den till mängden skräpextrudering
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Ain Shams University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersgrupp 18-50 år
- Hanar och honor
- Nedre molarer med symtomatisk irreversibel pulpit utan apikal parodontit
Uteslutningskriterier:
- Patienter med okontrollerade hälsotillstånd
- Immunförsvagade patienter
- Tänder med parodontala sjukdomar
- Tänder med förkalkade kanaler
- gravida patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sonic aktivering
|
Polyamid EDDY-spetsar 28 mm långa sätts in i kanalen 2 mm kortare än arbetslängden vid 6 000 Hz.
Aktivering görs i tre cykler vardera i 20 sekunder.
Spetsen flyttas vertikalt i rörelse upp och ner, 1ml används för varje aktiveringscykel följt av 2ml 17% EDTA20
|
|
Experimentell: LASER aktivering
|
Diodlaser 980nm används för att aktivera spolningsmedlet med en fiberoptisk spets på (200 mikrometer) och kraften i 1,5w kontinuerligt läge.
Spetsen placeras 2 mm kortare än arbetslängden.
Laserbestrålning görs för varje kanal i 20 sekunder upprepat under tre cykler för en total tid på 60 sekunder och 10 sekunders pauser mellan varje cykel
|
|
Experimentell: Ultraljudsaktivering
|
ED60tip används med ultraljudsapparat som drivs på läge E och införd i kanalen 2 mm från arbetsplatsen.
Aktivering görs i tre cykler vardera i 20 sekunder.
Spetsen flyttas vertikalt i rörelse upp och ner, 1 ml används för varje aktiveringscykel följt av 2 ml 17 % EDTA
|
|
Aktiv komparator: passiv bevattning med endodontisk nål
|
Varje kanal sköljs med sidoventilerad endodontisk nål 30G placerad 2 mm kortare än arbetslängden med en total tid på 60 sekunder följt av 2 ml 17 % EDTA
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Evaluation of postoperative pain
Tidsram: 8,24,48 hours and one week
|
Numerical Rating Scale
|
8,24,48 hours and one week
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens av smärtstillande intag
Tidsram: 8,24,48 timmar och en vecka
|
antal tabletter
|
8,24,48 timmar och en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
27 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2026
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AinShams Uni Endodontics
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .