Correlação entre dor pós-operatória e extrusão apical de diferentes técnicas de ativação de irrigação
29 de junho de 2026 atualizado por: Ain Shams University
Correlação entre dor pós-operatória e extrusão apical de diferentes técnicas de ativação de irrigação (ensaio controlado randomizado - um estudo in vitro)
O objetivo deste ensaio clínico é:
Avaliar o efeito de diferentes técnicas de ativação irrigante:
- Ativação do LASER
- ativação sonora
- ativação ultrassônica
- irrigação passiva com agulha
Sobre:
- Dor pós-operatória em dentes vitais (ensaio controlado randomizado)
- Quantidade de extrusão apical (estudo in vitro) Os participantes descreverão sua dor pré-operatória e nível de dor pós-operatória em intervalo de tempo fixo A pesquisa irá comparar a dor pós-operatória acompanhada de diferentes técnicas de ativação de irrigante e correlacioná-la com a quantidade de extrusão de detritos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Ain Shams University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Faixa etária de 18 a 50 anos
- Machos e fêmeas
- Molares inferiores com pulpite irreversível sintomática sem periodontite apical
Critérios de exclusão:
- Pacientes com condições de saúde não controladas
- Pacientes imunocomprometidos
- Dentes com doenças periodontais
- Dentes com canais calcificados
- pacientes grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ativação sônica
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Pontas EDDY de poliamida com 28 mm de comprimento são inseridas no canal 2 mm abaixo do comprimento de trabalho operado a 6.000 Hz.
A ativação é feita por três ciclos de 20 segundos cada.
A ponta é movida verticalmente em movimento para cima e para baixo, 1ml é usado para cada ciclo de ativação seguido de 2ml de EDTA20 a 17%.
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Experimental: Ativação do LASER
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O laser de diodo 980 nm é usado para ativar o irrigante usando ponta de fibra óptica (200 micrômetros) e potência de modo contínuo de 1,5 w.
A ponta é colocada 2 mm mais curta que o comprimento de trabalho.
A irradiação do laser é feita para cada canal por 20 segundos, repetida em três ciclos, por um tempo total de 60 segundos e pausas de 10 segundos entre cada ciclo.
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Experimental: Ativação ultrassônica
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O ED60tip é usado com dispositivo ultrassônico operado no modo E e inserido no canal 2mm antes do trabalho.
A ativação é feita por três ciclos de 20 segundos cada.
A ponta é movida verticalmente em movimento para cima e para baixo, 1ml é usado para cada ciclo de ativação seguido de 2ml de EDTA a 17%
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Comparador Ativo: irrigação passiva com agulha endodôntica
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Cada canal é irrigado com agulha endodôntica com ventilação lateral 30G colocada 2mm abaixo do comprimento de trabalho com tempo total de 60 segundos seguido de 2ml de EDTA a 17%
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Evaluation of postoperative pain
Prazo: 8,24,48 hours and one week
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Numerical Rating Scale
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8,24,48 hours and one week
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência de ingestão de analgésicos
Prazo: 8,24,48 horas e uma semana
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número de comprimidos
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8,24,48 horas e uma semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
27 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de junho de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AinShams Uni Endodontics
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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