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다양한 세척 활성화 기법의 수술 후 통증과 근단 돌출 사이의 상관관계

2026년 6월 29일 업데이트: Ain Shams University

다양한 세척 활성화 기술의 수술 후 통증과 근단 돌출 사이의 상관관계(무작위 대조 시험 - 체외 연구)

이번 임상시험의 목적은 다음과 같습니다.

다양한 세척 활성화 기술의 효과를 평가하려면:

  1. 레이저 활성화
  2. 음파 활성화
  3. 초음파 활성화
  4. 수동적 바늘 관개

에:

  1. 생활치의 수술 후 통증(무작위 대조 시험)
  2. 근단 압출의 양(시험관 내 연구) 참가자는 고정된 시간 간격으로 수술 전 통증과 수술 후 통증 수준을 설명합니다. 연구에서는 다양한 세척 활성화 기술과 관련된 수술 후 통증을 비교하고 이를 파편 압출의 양과 연관시킵니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Ain Shams University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연령층 18~50세
  • 남성과 여성
  • 치근단 치주염 없이 증상이 있는 비가역성 치수염이 있는 하악 어금니

제외 기준:

  • 건강상태가 조절되지 않는 환자
  • 면역 저하 환자
  • 치주질환이 있는 치아
  • 석회화된 관이 있는 치아
  • 임신한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소닉 활성화
28mm 길이의 폴리아미드 EDDY 팁이 6,000Hz에서 작동하는 작업 길이보다 2mm 짧은 근관에 삽입됩니다. 활성화는 각각 20초 동안 3주기 동안 수행됩니다. 팁은 위아래로 수직으로 움직이며 각 활성화 주기에 1ml가 사용된 후 2ml의 17% EDTA20이 사용됩니다.
실험적: 레이저 활성화
다이오드 레이저 980nm는 200마이크로미터의 광섬유 팁과 1.5w 연속 모드의 출력을 사용하여 관주를 활성화하는 데 사용됩니다. 팁은 작업 길이보다 2mm 짧게 배치됩니다. 레이저 조사는 각 근관에 대해 20초 동안 수행되며 총 60초 동안 3주기에 걸쳐 반복되며 각 주기 사이에 10초의 휴지 시간이 있습니다.
실험적: 초음파 활성화
ED60tip은 모드 E에서 작동되는 초음파 장치와 함께 사용되며 작동 위치에서 2mm 짧은 근관에 삽입됩니다. 활성화는 각각 20초 동안 3주기 동안 수행됩니다. 팁은 위아래로 수직으로 움직이며, 각 활성화 주기에 1ml가 사용된 후 17% EDTA 2ml가 사용됩니다.
활성 비교기: Endodontic 바늘을 이용한 수동 관개
각 근관은 측면 통풍형 근관 바늘 30G로 세척됩니다. 총 60초 동안 작업 길이보다 2mm 짧게 배치한 후 17% EDTA 2ml를 주입합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Evaluation of postoperative pain
기간: 8,24,48 hours and one week
Numerical Rating Scale
8,24,48 hours and one week

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통제 섭취 빈도
기간: 8,24,48시간과 1주일
정제 수
8,24,48시간과 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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