Корреляция между послеоперационной болью и апикальной экструзией при различных методах активации ирригации
29 июня 2026 г. обновлено: Ain Shams University
Корреляция между послеоперационной болью и апикальной экструзией при различных методах активации ирригации (рандомизированное контролируемое исследование - исследование in vitro)
Целью данного клинического исследования является:
Чтобы оценить эффект различных техник ирригационной активации:
- ЛАЗЕРНАЯ активация
- звуковая активация
- ультразвуковая активация
- пассивное игольчатое орошение
На:
- Послеоперационная боль в витальных зубах (рандомизированное контролируемое исследование)
- Степень апикальной экструзии (исследование in vitro) Участники опишут свою предоперационную боль и уровень послеоперационной боли через фиксированный интервал времени. Исследование будет сравнивать послеоперационную боль, сопровождающуюся различными методами активации ирригации, и соотносить ее с количеством экструзии дебриса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Ain Shams University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возрастная группа 18-50 лет
- Мужчины и женщины
- Нижние моляры с симптоматическим необратимым пульпитом без апикального периодонтита
Критерии исключения:
- Пациенты с неконтролируемыми состояниями здоровья
- Пациенты с ослабленным иммунитетом
- Зубы с заболеваниями пародонта
- Зубы с кальцинированными каналами
- беременные пациентки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Звуковая активация
|
Полиамидные насадки EDDY длиной 28 мм вводятся в канал на расстоянии 2 мм от рабочей длины, работающей при частоте 6000 Гц.
Активация производится за три цикла по 20сек.
Наконечник перемещается вертикально вверх и вниз, для каждого цикла активации используется 1 мл, а затем 2 мл 17% ЭДТА20.
|
|
Экспериментальный: ЛАЗЕРНАЯ активация
|
Диодный лазер 980 нм используется для активации ирриганта с помощью оптоволоконного наконечника (200 микрометров) и мощности 1,5 Вт в непрерывном режиме.
Наконечник располагают на 2 мм короче рабочей длины.
Лазерное облучение проводится для каждого канала в течение 20 секунд, повторяется в течение трех циклов общей продолжительностью 60 секунд с паузой 10 секунд между каждым циклом.
|
|
Экспериментальный: Ультразвуковая активация
|
Наконечник ED60 используется с ультразвуковым устройством, работающим в режиме Е и вставленным в канал на расстоянии 2 мм от рабочего канала.
Активация производится за три цикла по 20 сек.
Наконечник перемещается вертикально вверх и вниз, для каждого цикла активации используется 1 мл, а затем 2 мл 17% ЭДТА.
|
|
Активный компаратор: пассивная ирригация эндодонтической иглой
|
Каждый канал промывают эндодонтической иглой с боковым вентилированием 30G, помещаемой на 2 мм ниже рабочей длины с общим временем 60 секунд, после чего вводят 2 мл 17% ЭДТА.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Evaluation of postoperative pain
Временное ограничение: 8,24,48 hours and one week
|
Numerical Rating Scale
|
8,24,48 hours and one week
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота приема анальгетиков
Временное ограничение: 8,24,48 часов и одна неделя
|
количество таблеток
|
8,24,48 часов и одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AinShams Uni Endodontics
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .