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文脈に応じた意思決定材料が若手看護師の外傷性学習パフォーマンスに及ぼす影響

2026年8月27日 更新者:National Taiwan University Hospital

状況に応じた意思決定学習教材が 2 年間で看護師に及ぼす影響 腹部および骨盤外傷性重度出血ケアの学習パフォーマンス

重度の出血を引き起こす外傷は、外傷患者の死亡率が高い理由の 1 つであり、さまざまな偶発的なメカニズムにより複数の複雑な傷害が発生します。 しかし、腹部と骨盤の外傷事故を起こした患者は、救急部門でよくある事故のトップ 3 にランクされています。 外傷や重度の内出血の可能性があり、そのような患者のケアはさらに困難になります。 現在、外傷看護教育は救急医療に重点が置かれており、腹部・骨盤外傷のケアに関する教育は看護カリキュラム全体のごく一部にすぎません。

外傷救急医療における知識教育が不十分であることに加えて、学習は臨床実習の手配に大きく依存しており、腹部・骨盤外傷の治療における実践経験を得ることが困難な場合が多い。 デジタル学習が隆盛を極める現在の時代では、時間や場所に制限されず、より多様な学習が可能となるため、学習をより効率化し、有意義な学習を促進するには、適切な指導戦略とデジタル テクノロジーを統合することが不可欠です。

したがって、この研究では、腹部と骨盤の外傷による重度の出血の治療のための対話型のシナリオベースの学習環境にデシジョン ツリーを導入します。 デシジョン ツリーは意思決定戦略と結合されており、リーフ ノード間の関係を利用して学習者が誤解を明確にするようガイドし、最終的には最終ノードに到達して問題を解決するための適切な決定を下せるように導きます。

この研究の有効性を理解するために、実際の実験研究デザインが採用され、腹部骨盤外傷状況における重度の出血の治療におけるデシジョンツリーベースのインタラクティブ教材の導入が、専門知識、自己効力感、臨床能力に及ぼす影響を調査した。 2年間にわたる外科看護学生の推論評価能力と技術の受け入れ。 腹部と骨盤の外傷シナリオにおける重度の出血の治療に関するこのインタラクティブな教材が、学習者の専門知識、自己効力感、臨床推論の評価、および技術の受容性を高めることが期待されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • Taiwan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 1.看護師免許を保有し、同一施設に勤務し、職に就いていること。

2.本研究への参加を希望され、説明を受け、同意書に署名して同意いただいた方

除外基準:

  • 1. 2年以上の勤務期間を満了した者 2. 本研究への参加を拒否する者 3.外科系以外の病棟看護師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
腹部・骨盤外傷による重度の出血をシナリオケースとして使用し、学習者を導くための意思決定指導戦略を導入し、この研究を通じて介入を検討する
アクティブコンパレータ:対照群
教育戦略を組み込むことなく、シナリオベースのインタラクティブな教材を使用して教育する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹部・骨盤外傷性重度出血ケア知識学習成果に対する「意思決定のための対話型教材」介入プログラムの効果
時間枠:1ヶ月まで

腹部および骨盤外傷性重度出血ケアに関する質問票スコアの変化。以下を含む質問票。

腹部および骨盤外傷性重度出血の知識 スコアの範囲は 0 から 15 で、スコアが高いほど腹部および骨盤外傷性重度出血のケアに関する知識が高いことを表します。

1ヶ月まで
「意思決定のための対話型教材」介入プログラムが腹部・骨盤外傷性重度出血ケア技術受容学習成果に及ぼす効果
時間枠:1ヶ月まで

腹部および骨盤外傷性重度出血ケア技術受け入れのアンケートスコアの変化。以下を含むアンケート。

テクノロジー受け入れスケール: スコアの範囲は 1 ~ 5 で、スコアが高いほどテクノロジー受け入れが良好であることを示します。

1ヶ月まで
「意思決定のための対話型教材」介入プログラムが腹部および骨盤外傷性重度出血ケアに及ぼす効果 臨床推論評価 シミュレーション学習成果
時間枠:1ヶ月まで

腹部および骨盤外傷性重度出血ケア臨床推論評価シミュレーションの質問票スコアの変化、以下を含む質問票:

臨床推論評価シミュレーション ツール (CREST): スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど臨床推論評価の信念がより肯定的であることを表します。

1ヶ月まで
腹部および骨盤外傷性重度出血ケアの自己効力感学習成果に対する「意思決定のための対話型教材」介入プログラムの効果
時間枠:1ヶ月まで

腹部および骨盤外傷性重度出血ケアの自己効力感のアンケートスコアの変化が測定されます。アンケートには以下が含まれます。

自己効力感スケール: スコアの範囲は 1 ~ 5 で、スコアが高いほど自己効力感が高いことを表します。

1ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月21日

一次修了 (実際)

2024年8月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月25日

最初の投稿 (実際)

2024年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月27日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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