- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06574607
Effekter av et kontekstuelt beslutningsmateriale på yngre sykepleiere i traumatisk læringsytelse
Effekter av et læremateriell for kontekstuelle beslutninger på sykepleiere i to år Læringsytelse for pleie av abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning
Traumer som fører til alvorlig blødning er en av årsakene til den høye dødeligheten hos traumepasienter, noe som resulterer i flere og komplekse skader fra ulike ulykkesmekanismer. Pasienter med traumeulykker i magen og bekkenet er imidlertid blant de tre vanlige ulykkene på akuttmottaket. Det er et potensial for både traumer og alvorlig indre blødning, noe som gjør omsorgen for slike pasienter enda mer utfordrende. For tiden fokuserer traumesykepleieutdanningen på akuttmedisinsk behandling, og undervisning i pleie av buk-bekkentraumer opptar bare en liten del av hele sykepleiepensumet.
I tillegg til utilstrekkelig kunnskapsundervisning i akutt traumemedisinsk behandling, er læring sterkt avhengig av tilrettelegging av kliniske praksisplasser, og det er ofte vanskelig å skaffe praktisk erfaring i pleie av abdominal-bekkentraumer. I den nåværende epoken med blomstrende digital læring, som lar læring være mer mangfoldig og ubegrenset av tid og sted, er det viktig å integrere hensiktsmessige veiledningsstrategier sammen med digital teknologi for å gjøre læring mer effektiv og fremme meningsfull læring.
Derfor introduserer denne studien beslutningstrær i et interaktivt scenariobasert læringsmiljø for pleie av alvorlige blødninger på grunn av abdominal-bekkentraumer. Beslutningstreet er kombinert med en beslutningsstrategi, som bruker relasjonene mellom bladnoder for å veilede elever i å klargjøre deres misoppfatninger, og til slutt føre dem til å ta passende beslutninger for å nå de endelige nodene og løse problemer.
For å forstå effektiviteten av denne studien, er et ekte eksperimentelt forskningsdesign tatt i bruk for å undersøke virkningen av å introdusere beslutningstrebasert interaktivt undervisningsmateriale på behandlingen av alvorlig blødning i abdominal-bekken traumesituasjoner på faglig kunnskap, selveffektivitet, klinisk resonnementvurderingsevne, og teknologiaksept av kirurgiske sykepleierstudenter over en toårsperiode. Det er håpet at dette interaktive undervisningsmaterialet for behandling av alvorlig blødning i abdominal-bekken traumescenarier vil forbedre elevenes faglige kunnskap, selveffektivitet, klinisk resonnementvurdering og teknologiaksept.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Taiwan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1. Har sykepleierlisens, ansatt, og har jobbregistrering i samme institusjon.
2. De som er villige til å delta i denne studien, er informert og har gitt samtykke ved å signere skjemaet for informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- 1.De som har fullført en tjenestetid på mer enn to år 2.De som nekter å delta i denne studien. 3. Ikke-kirurgisk avdeling avdelingssykepleiere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
|
Bruke alvorlig blødning fra abdominal-bekkentraumer som et scenario, implementere beslutningstakende undervisningsstrategier for å veilede elever, og undersøke intervensjonen gjennom denne forskningen
|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
|
Undervisning med scenariobasert interaktivt materiale uten å inkludere noen undervisningsstrategier
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av intervensjonsprogram "Interactive Educational Material for Decision Making" på abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning omsorg kunnskap læringsutbytte
Tidsramme: opptil 1 måned
|
Endringene i spørreskjemascore for pleiekunnskap for abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning, spørreskjema inkludert: Kunnskap om abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning Poeng varierer fra 0 til 15, med høyere skårer som representerer høyere kunnskap om behandling av abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning |
opptil 1 måned
|
|
Effekten av intervensjonsprogram "Interactive Educational Material for Decision Making" på abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning omsorg Teknologi Aksept læringsutbytte
Tidsramme: opptil 1 måned
|
Endringene i spørreskjemascore for abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning pleieteknologi Aksept, spørreskjema inkludert: Teknologiakseptskala: Poengene varierer fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer bedre teknologiaksept. |
opptil 1 måned
|
|
Effekten av intervensjonsprogram "Interactive Educational Material for Decision Making" på abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning behandling Klinisk begrunnelse Evaluering Simulering læringsutbytte
Tidsramme: opptil 1 måned
|
Endringene i spørreskjemascore for abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning behandling Klinisk begrunnelse Evaluering Simulering, spørreskjema inkludert: Clinical Reasoning Evaluation Simulation Tool (CREST): Poeng varierer fra 0 til 100, med høyere poengsum som representerer mer positive Clinical Reasoning Evaluation-tro. |
opptil 1 måned
|
|
Effekten av "Interactive Educational Material for Decision Making"-intervensjonsprogram på abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning omsorg self-efficacy læringsutbytte
Tidsramme: opptil 1 måned
|
Endringene i spørreskjemascore for abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning omsorg egeneffektivitet vil bli målt, spørreskjema inkluderer: Selveffektivitetsskala: Poengsummen varierer fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer bedre selveffektivitet. |
opptil 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202304128RIND
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .