Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av et kontekstuelt beslutningsmateriale på yngre sykepleiere i traumatisk læringsytelse

27. august 2026 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Effekter av et læremateriell for kontekstuelle beslutninger på sykepleiere i to år Læringsytelse for pleie av abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning

Traumer som fører til alvorlig blødning er en av årsakene til den høye dødeligheten hos traumepasienter, noe som resulterer i flere og komplekse skader fra ulike ulykkesmekanismer. Pasienter med traumeulykker i magen og bekkenet er imidlertid blant de tre vanlige ulykkene på akuttmottaket. Det er et potensial for både traumer og alvorlig indre blødning, noe som gjør omsorgen for slike pasienter enda mer utfordrende. For tiden fokuserer traumesykepleieutdanningen på akuttmedisinsk behandling, og undervisning i pleie av buk-bekkentraumer opptar bare en liten del av hele sykepleiepensumet.

I tillegg til utilstrekkelig kunnskapsundervisning i akutt traumemedisinsk behandling, er læring sterkt avhengig av tilrettelegging av kliniske praksisplasser, og det er ofte vanskelig å skaffe praktisk erfaring i pleie av abdominal-bekkentraumer. I den nåværende epoken med blomstrende digital læring, som lar læring være mer mangfoldig og ubegrenset av tid og sted, er det viktig å integrere hensiktsmessige veiledningsstrategier sammen med digital teknologi for å gjøre læring mer effektiv og fremme meningsfull læring.

Derfor introduserer denne studien beslutningstrær i et interaktivt scenariobasert læringsmiljø for pleie av alvorlige blødninger på grunn av abdominal-bekkentraumer. Beslutningstreet er kombinert med en beslutningsstrategi, som bruker relasjonene mellom bladnoder for å veilede elever i å klargjøre deres misoppfatninger, og til slutt føre dem til å ta passende beslutninger for å nå de endelige nodene og løse problemer.

For å forstå effektiviteten av denne studien, er et ekte eksperimentelt forskningsdesign tatt i bruk for å undersøke virkningen av å introdusere beslutningstrebasert interaktivt undervisningsmateriale på behandlingen av alvorlig blødning i abdominal-bekken traumesituasjoner på faglig kunnskap, selveffektivitet, klinisk resonnementvurderingsevne, og teknologiaksept av kirurgiske sykepleierstudenter over en toårsperiode. Det er håpet at dette interaktive undervisningsmaterialet for behandling av alvorlig blødning i abdominal-bekken traumescenarier vil forbedre elevenes faglige kunnskap, selveffektivitet, klinisk resonnementvurdering og teknologiaksept.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taiwan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- 1. Har sykepleierlisens, ansatt, og har jobbregistrering i samme institusjon.

2. De som er villige til å delta i denne studien, er informert og har gitt samtykke ved å signere skjemaet for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • 1.De som har fullført en tjenestetid på mer enn to år 2.De som nekter å delta i denne studien. 3. Ikke-kirurgisk avdeling avdelingssykepleiere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
Bruke alvorlig blødning fra abdominal-bekkentraumer som et scenario, implementere beslutningstakende undervisningsstrategier for å veilede elever, og undersøke intervensjonen gjennom denne forskningen
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Undervisning med scenariobasert interaktivt materiale uten å inkludere noen undervisningsstrategier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av intervensjonsprogram "Interactive Educational Material for Decision Making" på abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning omsorg kunnskap læringsutbytte
Tidsramme: opptil 1 måned

Endringene i spørreskjemascore for pleiekunnskap for abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning, spørreskjema inkludert:

Kunnskap om abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning Poeng varierer fra 0 til 15, med høyere skårer som representerer høyere kunnskap om behandling av abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning

opptil 1 måned
Effekten av intervensjonsprogram "Interactive Educational Material for Decision Making" på abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning omsorg Teknologi Aksept læringsutbytte
Tidsramme: opptil 1 måned

Endringene i spørreskjemascore for abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning pleieteknologi Aksept, spørreskjema inkludert:

Teknologiakseptskala: Poengene varierer fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer bedre teknologiaksept.

opptil 1 måned
Effekten av intervensjonsprogram "Interactive Educational Material for Decision Making" på abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning behandling Klinisk begrunnelse Evaluering Simulering læringsutbytte
Tidsramme: opptil 1 måned

Endringene i spørreskjemascore for abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning behandling Klinisk begrunnelse Evaluering Simulering, spørreskjema inkludert:

Clinical Reasoning Evaluation Simulation Tool (CREST): Poeng varierer fra 0 til 100, med høyere poengsum som representerer mer positive Clinical Reasoning Evaluation-tro.

opptil 1 måned
Effekten av "Interactive Educational Material for Decision Making"-intervensjonsprogram på abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning omsorg self-efficacy læringsutbytte
Tidsramme: opptil 1 måned

Endringene i spørreskjemascore for abdominal og bekken traumatisk alvorlig blødning omsorg egeneffektivitet vil bli målt, spørreskjema inkluderer:

Selveffektivitetsskala: Poengsummen varierer fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer bedre selveffektivitet.

opptil 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere