- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06574607
Effets d'un matériel de prise de décision contextuelle sur les infirmières juniors en performance d'apprentissage traumatique
Effets d'un matériel d'apprentissage contextuel sur la prise de décision sur les infirmières en deux ans sur les performances d'apprentissage pour les soins liés aux hémorragies sévères traumatiques abdominales et pelviennes
Les traumatismes entraînant des hémorragies sévères sont l'une des raisons du taux de mortalité élevé chez les patients traumatisés, entraînant des blessures multiples et complexes dues à divers mécanismes accidentels. Cependant, les patients victimes d’accidents traumatisants abdomino-pelviens figurent parmi les trois accidents les plus courants aux urgences. Il existe un risque de traumatisme et d’hémorragie interne grave, ce qui rend les soins prodigués à ces patients encore plus difficiles. Actuellement, la formation en soins infirmiers en traumatologie se concentre sur les soins médicaux d'urgence, et l'enseignement sur les soins des traumatismes abdomino-pelviens n'occupe qu'une petite partie de l'ensemble du programme de soins infirmiers.
Outre l'insuffisance des connaissances pédagogiques en matière de soins médicaux d'urgence en traumatologie, l'apprentissage repose en grande partie sur l'organisation de stages cliniques, et l'acquisition d'une expérience pratique dans la prise en charge des traumatismes abdomino-pelviens est souvent difficile. À l’ère actuelle d’un apprentissage numérique florissant, permettant un apprentissage plus diversifié et sans restriction temporelle et géographique, il est essentiel d’intégrer des stratégies d’orientation appropriées aux côtés de la technologie numérique pour rendre l’apprentissage plus efficace et promouvoir un apprentissage significatif.
Par conséquent, cette étude introduit des arbres de décision dans un environnement d'apprentissage interactif basé sur des scénarios pour la prise en charge des saignements sévères dus à un traumatisme abdominal-pelvien. L'arbre de décision est couplé à une stratégie de prise de décision, utilisant les relations entre les nœuds feuilles pour guider les apprenants dans la clarification de leurs idées fausses, les amenant finalement à prendre des décisions appropriées pour atteindre les nœuds finaux et résoudre les problèmes.
Pour comprendre l'efficacité de cette étude, un véritable plan de recherche expérimental est adopté pour étudier l'impact de l'introduction de matériel pédagogique interactif basé sur un arbre de décision sur la prise en charge des saignements sévères dans les situations de traumatisme abdominal-pelvien sur les connaissances professionnelles, l'auto-efficacité, clinique capacité d'évaluation du raisonnement et acceptation de la technologie des étudiants en soins infirmiers chirurgicaux sur une période de deux ans. On espère que ce matériel pédagogique interactif pour la prise en charge des saignements sévères dans les scénarios de traumatismes abdominaux-pelviens améliorera les connaissances professionnelles des apprenants, leur auto-efficacité, l'évaluation du raisonnement clinique et l'acceptation de la technologie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- Taiwan
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- 1. Détenir une licence d'infirmière, être employé et être inscrit à un emploi dans le même établissement.
2. Ceux qui souhaitent participer à cette étude sont informés et ont donné leur consentement en signant le formulaire de consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- 1.Ceux qui ont accompli une période de service de plus de deux ans. 2.Ceux qui refusent de participer à cette étude. 3. Infirmières du service non chirurgical
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe expérimental
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Utiliser des saignements graves dus à un traumatisme abdominal-pelvien comme scénario, mettre en œuvre des stratégies d'enseignement décisionnelles pour guider les apprenants et examiner l'intervention à travers cette recherche.
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Comparateur actif: groupe de contrôle
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Enseigner avec du matériel interactif basé sur des scénarios sans incorporer de stratégies pédagogiques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'effet du programme d'intervention « Matériel éducatif interactif pour la prise de décision » sur les résultats d'apprentissage des connaissances en matière de soins en cas d'hémorragie grave traumatique abdominale et pelvienne
Délai: jusqu'à 1 mois
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Les changements du score du questionnaire sur les connaissances en matière de soins en cas d'hémorragie sévère traumatique abdominale et pelvienne, le questionnaire comprenant : Connaissance des hémorragies graves traumatiques abdominales et pelviennes Les scores varient de 0 à 15, les scores plus élevés représentant une connaissance plus élevée des soins liés aux hémorragies graves traumatiques abdominales et pelviennes. |
jusqu'à 1 mois
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L'effet du programme d'intervention « Matériel éducatif interactif pour la prise de décision » sur les résultats d'apprentissage de l'acceptation de la technologie en matière de soins des hémorragies graves en traumatologie abdominale et pelvienne
Délai: jusqu'à 1 mois
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Les changements du score du questionnaire d'acceptation de la technologie de soins pour les hémorragies graves traumatiques abdominales et pelviennes, le questionnaire comprenant : Échelle d'acceptation de la technologie : les scores vont de 1 à 5, les scores plus élevés représentant une meilleure acceptation de la technologie. |
jusqu'à 1 mois
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L'effet du programme d'intervention « Matériel éducatif interactif pour la prise de décision » sur les soins en cas d'hémorragie grave traumatiques abdominales et pelviennes Raisonnement clinique Évaluation Résultat d'apprentissage par simulation
Délai: jusqu'à 1 mois
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Les changements du score du questionnaire de simulation d'évaluation du raisonnement clinique de soins de saignements graves traumatiques abdominaux et pelviens, questionnaire comprenant : Outil de simulation d'évaluation du raisonnement clinique (CREST) : les scores varient de 0 à 100, les scores plus élevés représentant des convictions plus positives en matière d'évaluation du raisonnement clinique. |
jusqu'à 1 mois
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L'effet du programme d'intervention « Matériel éducatif interactif pour la prise de décision » sur les résultats d'apprentissage de l'auto-efficacité des soins en cas d'hémorragie sévère traumatique abdominale et pelvienne
Délai: jusqu'à 1 mois
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Les changements du score du questionnaire sur l'auto-efficacité des soins en cas d'hémorragie sévère traumatique abdominale et pelvienne seront mesurés, le questionnaire comprenant : Échelle d'auto-efficacité : les scores vont de 1 à 5, les scores plus élevés représentant une meilleure auto-efficacité. |
jusqu'à 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202304128RIND
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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