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Effets d'un matériel de prise de décision contextuelle sur les infirmières juniors en performance d'apprentissage traumatique

27 août 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Effets d'un matériel d'apprentissage contextuel sur la prise de décision sur les infirmières en deux ans sur les performances d'apprentissage pour les soins liés aux hémorragies sévères traumatiques abdominales et pelviennes

Les traumatismes entraînant des hémorragies sévères sont l'une des raisons du taux de mortalité élevé chez les patients traumatisés, entraînant des blessures multiples et complexes dues à divers mécanismes accidentels. Cependant, les patients victimes d’accidents traumatisants abdomino-pelviens figurent parmi les trois accidents les plus courants aux urgences. Il existe un risque de traumatisme et d’hémorragie interne grave, ce qui rend les soins prodigués à ces patients encore plus difficiles. Actuellement, la formation en soins infirmiers en traumatologie se concentre sur les soins médicaux d'urgence, et l'enseignement sur les soins des traumatismes abdomino-pelviens n'occupe qu'une petite partie de l'ensemble du programme de soins infirmiers.

Outre l'insuffisance des connaissances pédagogiques en matière de soins médicaux d'urgence en traumatologie, l'apprentissage repose en grande partie sur l'organisation de stages cliniques, et l'acquisition d'une expérience pratique dans la prise en charge des traumatismes abdomino-pelviens est souvent difficile. À l’ère actuelle d’un apprentissage numérique florissant, permettant un apprentissage plus diversifié et sans restriction temporelle et géographique, il est essentiel d’intégrer des stratégies d’orientation appropriées aux côtés de la technologie numérique pour rendre l’apprentissage plus efficace et promouvoir un apprentissage significatif.

Par conséquent, cette étude introduit des arbres de décision dans un environnement d'apprentissage interactif basé sur des scénarios pour la prise en charge des saignements sévères dus à un traumatisme abdominal-pelvien. L'arbre de décision est couplé à une stratégie de prise de décision, utilisant les relations entre les nœuds feuilles pour guider les apprenants dans la clarification de leurs idées fausses, les amenant finalement à prendre des décisions appropriées pour atteindre les nœuds finaux et résoudre les problèmes.

Pour comprendre l'efficacité de cette étude, un véritable plan de recherche expérimental est adopté pour étudier l'impact de l'introduction de matériel pédagogique interactif basé sur un arbre de décision sur la prise en charge des saignements sévères dans les situations de traumatisme abdominal-pelvien sur les connaissances professionnelles, l'auto-efficacité, clinique capacité d'évaluation du raisonnement et acceptation de la technologie des étudiants en soins infirmiers chirurgicaux sur une période de deux ans. On espère que ce matériel pédagogique interactif pour la prise en charge des saignements sévères dans les scénarios de traumatismes abdominaux-pelviens améliorera les connaissances professionnelles des apprenants, leur auto-efficacité, l'évaluation du raisonnement clinique et l'acceptation de la technologie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Taiwan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

- 1. Détenir une licence d'infirmière, être employé et être inscrit à un emploi dans le même établissement.

2. Ceux qui souhaitent participer à cette étude sont informés et ont donné leur consentement en signant le formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  • 1.Ceux qui ont accompli une période de service de plus de deux ans. 2.Ceux qui refusent de participer à cette étude. 3. Infirmières du service non chirurgical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
Utiliser des saignements graves dus à un traumatisme abdominal-pelvien comme scénario, mettre en œuvre des stratégies d'enseignement décisionnelles pour guider les apprenants et examiner l'intervention à travers cette recherche.
Comparateur actif: groupe de contrôle
Enseigner avec du matériel interactif basé sur des scénarios sans incorporer de stratégies pédagogiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet du programme d'intervention « Matériel éducatif interactif pour la prise de décision » sur les résultats d'apprentissage des connaissances en matière de soins en cas d'hémorragie grave traumatique abdominale et pelvienne
Délai: jusqu'à 1 mois

Les changements du score du questionnaire sur les connaissances en matière de soins en cas d'hémorragie sévère traumatique abdominale et pelvienne, le questionnaire comprenant :

Connaissance des hémorragies graves traumatiques abdominales et pelviennes Les scores varient de 0 à 15, les scores plus élevés représentant une connaissance plus élevée des soins liés aux hémorragies graves traumatiques abdominales et pelviennes.

jusqu'à 1 mois
L'effet du programme d'intervention « Matériel éducatif interactif pour la prise de décision » sur les résultats d'apprentissage de l'acceptation de la technologie en matière de soins des hémorragies graves en traumatologie abdominale et pelvienne
Délai: jusqu'à 1 mois

Les changements du score du questionnaire d'acceptation de la technologie de soins pour les hémorragies graves traumatiques abdominales et pelviennes, le questionnaire comprenant :

Échelle d'acceptation de la technologie : les scores vont de 1 à 5, les scores plus élevés représentant une meilleure acceptation de la technologie.

jusqu'à 1 mois
L'effet du programme d'intervention « Matériel éducatif interactif pour la prise de décision » sur les soins en cas d'hémorragie grave traumatiques abdominales et pelviennes Raisonnement clinique Évaluation Résultat d'apprentissage par simulation
Délai: jusqu'à 1 mois

Les changements du score du questionnaire de simulation d'évaluation du raisonnement clinique de soins de saignements graves traumatiques abdominaux et pelviens, questionnaire comprenant :

Outil de simulation d'évaluation du raisonnement clinique (CREST) : les scores varient de 0 à 100, les scores plus élevés représentant des convictions plus positives en matière d'évaluation du raisonnement clinique.

jusqu'à 1 mois
L'effet du programme d'intervention « Matériel éducatif interactif pour la prise de décision » sur les résultats d'apprentissage de l'auto-efficacité des soins en cas d'hémorragie sévère traumatique abdominale et pelvienne
Délai: jusqu'à 1 mois

Les changements du score du questionnaire sur l'auto-efficacité des soins en cas d'hémorragie sévère traumatique abdominale et pelvienne seront mesurés, le questionnaire comprenant :

Échelle d'auto-efficacité : les scores vont de 1 à 5, les scores plus élevés représentant une meilleure auto-efficacité.

jusqu'à 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2024

Première publication (Réel)

28 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2026

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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