Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos de materiais contextuais de tomada de decisão em enfermeiros juniores no desempenho de aprendizagem traumática

27 de agosto de 2026 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Efeitos de materiais de aprendizagem contextuais para tomada de decisão em enfermeiros em dois anos de desempenho de aprendizagem para tratamento de sangramento grave traumático abdominal e pélvico

Trauma que leva a sangramento grave é uma das razões para a alta taxa de mortalidade em pacientes traumatizados, resultando em lesões múltiplas e complexas por vários mecanismos acidentais. No entanto, os pacientes com acidentes traumáticos abdominais-pélvicos estão entre os três principais acidentes comuns no pronto-socorro. Existe potencial para trauma e hemorragia interna grave, tornando o cuidado desses pacientes ainda mais desafiador. Atualmente, o ensino de enfermagem em trauma concentra-se nos cuidados médicos de emergência, e o ensino sobre o cuidado de traumas abdominais-pélvicos ocupa apenas uma pequena parte de todo o currículo de enfermagem.

Além do ensino de conhecimentos insuficientes no atendimento médico de trauma de emergência, o aprendizado depende muito da organização de estágios clínicos, e a obtenção de experiência prática no atendimento de traumas abdominais-pélvicos é muitas vezes difícil. Na era atual de aprendizagem digital próspera, que permite que a aprendizagem seja mais diversificada e sem restrições de tempo e localização, é essencial integrar estratégias de orientação adequadas juntamente com a tecnologia digital para tornar a aprendizagem mais eficiente e promover uma aprendizagem significativa.

Portanto, este estudo introduz árvores de decisão em um ambiente de aprendizagem interativo baseado em cenários para o cuidado de sangramento grave devido a trauma abdominal-pélvico. A árvore de decisão é acoplada a uma estratégia de tomada de decisão, utilizando as relações entre os nós folha para orientar os alunos no esclarecimento de seus equívocos, levando-os, em última análise, a tomar decisões apropriadas para chegar aos nós finais e resolver problemas.

Para compreender a eficácia deste estudo, adota-se um desenho de pesquisa experimental real para investigar o impacto da introdução de materiais didáticos interativos baseados em árvores de decisão no cuidado de sangramento grave em situações de trauma abdome-pélvico no conhecimento profissional, autoeficácia, clínica capacidade de avaliação de raciocínio e aceitação de tecnologia de estudantes de enfermagem cirúrgica durante um período de dois anos. Espera-se que este material didático interativo para o tratamento de sangramento grave em cenários de trauma abdome-pélvico melhore o conhecimento profissional, a autoeficácia, a avaliação do raciocínio clínico e a aceitação da tecnologia dos alunos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taiwan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

- 1.Ter licença de enfermagem, vínculo empregatício e registro de emprego na mesma instituição.

2. Aqueles que desejam participar deste estudo estão informados e deram consentimento assinando o termo de consentimento livre e esclarecido

Critérios de exclusão:

  • 1.Aqueles que completaram um período de serviço superior a dois anos. 2.Aqueles que se recusarem a participar deste estudo. 3. Enfermeiros da enfermaria do Departamento Não Cirúrgico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Usando sangramento grave de trauma abdominal-pélvico como cenário, implementando estratégias de ensino para tomada de decisões para orientar os alunos e examinando a intervenção por meio desta pesquisa
Comparador Ativo: grupo de controle
Ensinar com materiais interativos baseados em cenários sem incorporar nenhuma estratégia de ensino

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito do programa de intervenção "Material Educacional Interativo para Tomada de Decisão" no resultado de aprendizagem do conhecimento sobre cuidados com sangramento grave traumático abdominal e pélvico
Prazo: até 1 mês

As mudanças na pontuação do questionário de conhecimento sobre cuidados com sangramento grave traumático abdominal e pélvico, questionário incluindo:

Conhecimento sobre sangramento grave traumático abdominal e pélvico As pontuações variam de 0 a 15, com pontuações mais altas representando maior conhecimento sobre cuidados com sangramento grave traumático abdominal e pélvico

até 1 mês
O efeito do programa de intervenção "Material educacional interativo para tomada de decisão" no tratamento de sangramento grave traumático abdominal e pélvico Resultado de aprendizagem de aceitação de tecnologia
Prazo: até 1 mês

As alterações na pontuação do questionário de aceitação da tecnologia de tratamento de sangramento grave traumático abdominal e pélvico, questionário incluindo:

Escala de Aceitação de Tecnologia: As pontuações variam de 1 a 5, com pontuações mais altas representando melhor aceitação de tecnologia.

até 1 mês
O efeito do programa de intervenção "Material Educacional Interativo para Tomada de Decisão" no tratamento de sangramento grave traumático abdominal e pélvico Avaliação do raciocínio clínico Resultado de aprendizagem da simulação
Prazo: até 1 mês

As mudanças na pontuação do questionário de tratamento de sangramento grave traumático abdominal e pélvico Simulação de avaliação de raciocínio clínico, questionário incluindo:

Ferramenta de Simulação de Avaliação de Raciocínio Clínico (CREST): As pontuações variam de 0 a 100, com pontuações mais altas representando crenças mais positivas de Avaliação de Raciocínio Clínico.

até 1 mês
O efeito do programa de intervenção "Material Educacional Interativo para Tomada de Decisão" no resultado de aprendizagem de autoeficácia no tratamento de sangramento grave traumático abdominal e pélvico
Prazo: até 1 mês

As mudanças na pontuação do questionário de autoeficácia no tratamento de sangramento grave traumático abdominal e pélvico serão medidas, o questionário incluindo:

Escala de Autoeficácia: As pontuações variam de 1 a 5, sendo que pontuações mais altas representam melhor autoeficácia.

até 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever