Účinky materiálů pro kontextové rozhodování na mladší sestry v traumatickém učení
Účinky kontextového rozhodování učební materiály na sestry za dva roky učební výkon pro břišní a pánevní traumatické těžké krvácení
Trauma vedoucí k těžkému krvácení je jedním z důvodů vysoké úmrtnosti u pacientů po traumatu, která má za následek mnohočetná a komplexní poranění z různých náhodných mechanismů. Pacienti s úrazy břišní pánve však patří mezi tři nejčastější úrazy na oddělení urgentního příjmu. Existuje potenciál jak pro trauma, tak pro závažné vnitřní krvácení, což činí péči o takové pacienty ještě náročnější. V současnosti se výuka traumatologické sestry zaměřuje na neodkladnou lékařskou péči a výuka péče o abdominální-pánevní trauma zaujímá pouze malou část celého kurikula ošetřovatelství.
Kromě nedostatečné výuky znalostí v urgentní úrazové lékařské péči se učení do značné míry opírá o uspořádání klinických stáží a získání praktických zkušeností v péči o abdominální-pánevní trauma je často obtížné. V současné době prosperujícího digitálního učení, které umožňuje, aby bylo učení rozmanitější a neomezené časem a místem, je nezbytné začlenit vedle digitální technologie vhodné strategie vedení, aby bylo učení efektivnější a podporovalo smysluplné učení.
Tato studie proto zavádí rozhodovací stromy do interaktivního výukového prostředí založeného na scénářích pro péči o těžké krvácení v důsledku poranění břicha a pánve. Rozhodovací strom je spojen s rozhodovací strategií, využívající vztahy mezi listovými uzly k vedení studentů při objasňování jejich mylných představ, což je nakonec vede k tomu, aby učinili vhodná rozhodnutí k dosažení konečných uzlů a řešení problémů.
Abychom porozuměli efektivitě této studie, byl přijat skutečný experimentální výzkumný design, který má prozkoumat dopad zavedení interaktivních výukových materiálů založených na rozhodovacím stromě o péči o těžké krvácení v situacích s traumatem břicha a pánve na odborné znalosti, vlastní účinnost, klinické schopnost hodnocení uvažování a přijetí technologie u studentů chirurgického ošetřovatelství po dobu dvou let. Doufáme, že tento interaktivní výukový materiál pro péči o těžké krvácení u scénářů poranění břicha a pánve rozšíří odborné znalosti studentů, jejich vlastní účinnost, hodnocení klinického uvažování a akceptaci technologie.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- Taiwan
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- 1. Držitel sesterského průkazu, je zaměstnán a má registraci zaměstnání ve stejné instituci.
2.Ti, kteří jsou ochotni se zúčastnit této studie, jsou informováni a poskytli souhlas podpisem formuláře informovaného souhlasu
Kritéria vyloučení:
- 1.Ti, kteří dokončili službu delší než dva roky 2.Ti, kteří se odmítají zúčastnit této studie. 3. Sesterské sestry na nechirurgickém oddělení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: experimentální skupina
|
Použití těžkého krvácení z poranění břicha a pánve jako případ scénáře, implementace rozhodovacích výukových strategií k vedení studentů a zkoumání intervence prostřednictvím tohoto výzkumu
|
|
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
|
Výuka pomocí interaktivních materiálů založených na scénářích bez začlenění jakýchkoli výukových strategií
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv intervenčního programu "Interaktivní vzdělávací materiál pro rozhodování" na výsledky učení v oblasti péče o břišní a pánevní traumatické těžké krvácení
Časové okno: do 1 měsíce
|
Změny ve skóre dotazníku znalostí péče o břišní a pánevní traumatické těžké krvácení, dotazník obsahuje: Břišní a pánevní traumatické těžké krvácení Skóre znalostí se pohybuje od 0 do 15, přičemž vyšší skóre představuje vyšší znalost péče o břišní a pánevní traumatické těžké krvácení |
do 1 měsíce
|
|
Účinek intervenčního programu "Interaktivní vzdělávací materiál pro rozhodování" na abdominální a pánevní traumatická péče o těžké krvácení Technologie Akceptace výsledků učení
Časové okno: do 1 měsíce
|
Změny skóre dotazníku o přijetí technologie péče o abdominální a pánevní traumatické těžké krvácení, dotazník obsahující: Stupnice přijatelnosti technologie: Skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre představuje lepší přijetí technologie. |
do 1 měsíce
|
|
Vliv intervenčního programu "Interaktivní vzdělávací materiál pro rozhodování" na péči o břišní a pánevní traumatické těžké krvácení Klinické zdůvodnění Hodnocení Simulace výsledků učení
Časové okno: do 1 měsíce
|
Změny skóre dotazníku pro péči o břišní a pánevní traumatické těžké krvácení Simulace klinického uvažování, dotazník obsahující: Nástroj simulace klinického uvažování (CREST): Skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre představuje pozitivnější přesvědčení o hodnocení klinického uvažování. |
do 1 měsíce
|
|
Vliv intervenčního programu "Interaktivní vzdělávací materiál pro rozhodování" na výsledky učení v oblasti péče o břišní a pánevní traumatické těžké krvácení
Časové okno: do 1 měsíce
|
Budou měřeny změny skóre dotazníku sebeúčinnosti péče o abdominální a pánevní traumatické těžké krvácení, dotazník bude obsahovat: Škála vlastní účinnosti: Skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre představuje lepší vlastní účinnost. |
do 1 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202304128RIND
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .