Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kontextuális döntéshozatali anyagok hatása a fiatal nővérekre a traumatikus tanulási teljesítményben

2026. augusztus 27. frissítette: National Taiwan University Hospital

A kontextuális döntéshozatali tananyagok hatásai az ápolónők két év alatti tanulási teljesítményére a hasi és kismedencei traumás súlyos vérzéses kezelésre

A súlyos vérzéshez vezető traumák az egyik oka a traumás betegek magas halálozási arányának, amely többféle baleseti mechanizmusból eredő többszörös és összetett sérüléseket eredményez. A hasi-kismedencei traumát szenvedő betegek azonban a sürgősségi osztályon az első három leggyakoribb baleset közé tartoznak. Mind a traumák, mind a súlyos belső vérzés lehetősége fennáll, így az ilyen betegek ellátása még nagyobb kihívást jelent. Jelenleg a trauma ápolóképzés középpontjában a sürgősségi orvosi ellátás áll, és a hasi-kismedencei traumák ellátására vonatkozó oktatás a teljes ápolási tananyagnak csak egy kis részét foglalja el.

Amellett, hogy a sürgősségi traumatológiai orvosi ellátásban nem tanítanak kellő ismereteket, a tanulás nagymértékben függ a klinikai gyakorlatok megszervezésétől, a gyakorlati tapasztalat megszerzése a hasi-medencei trauma ellátásában gyakran nehézkes. A virágzó digitális tanulás jelenlegi korszakában, amely lehetővé teszi, hogy a tanulás sokrétűbbé, idő és hely által korlátlanabbá váljon, elengedhetetlen a megfelelő iránymutató stratégiák integrálása a digitális technológia mellé a tanulás hatékonyabbá tétele és az értelmes tanulás elősegítése érdekében.

Ezért ez a tanulmány bevezeti a döntési fákat egy interaktív forgatókönyv-alapú tanulási környezetbe a hasi-medencei trauma következtében fellépő súlyos vérzések kezelésére. A döntési fa egy döntéshozatali stratégiával párosul, amely a levél csomópontjai közötti kapcsolatokat használja fel arra, hogy a tanulókat tévhiteik tisztázásában irányítsa, és végül arra készteti őket, hogy megfelelő döntéseket hozzanak a végső csomópontok elérése és a problémák megoldása érdekében.

A tanulmány hatékonyságának megértése érdekében egy valódi kísérleti kutatási tervet fogadunk el annak vizsgálatára, hogy a döntési fa alapú interaktív tananyagok bevezetése a súlyos vérzések ellátására hasi-medencei traumás helyzetekben milyen hatással van a szakmai tudásra, önhatékonyságra, klinikai gyakorlatra. érvelési értékelési képesség, valamint a sebészápoló hallgatók technológiai elfogadottsága két éven keresztül. Reméljük, hogy ez az interaktív oktatóanyag a súlyos vérzések kezelésére hasi-medencei trauma forgatókönyvekben javítja a tanulók szakmai tudását, önhatékonyságát, klinikai érvelésének értékelését és technológiai elfogadottságát.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

56

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 100
        • Taiwan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

- 1. Ápolói engedéllyel rendelkező, munkaviszonyban álló, és ugyanabban az intézményben munkaköri regisztrációval rendelkező.

2. Azok, akik hajlandóak részt venni ebben a vizsgálatban, tájékozottak, és a beleegyező nyilatkozat aláírásával hozzájárultak

Kizárási kritériumok:

  • 1. Azok, akik több mint két év szolgálati időt töltöttek 2. Akik nem hajlandók részt venni ebben a vizsgálatban. 3. Nem Sebészeti Osztály osztályos nővérei

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: kísérleti csoport
A hasi-medencei traumából eredő súlyos vérzés forgatókönyv-esetként, döntéshozó tanítási stratégiák alkalmazása a tanulók irányítására, és a beavatkozás vizsgálata ezen a kutatáson keresztül
Aktív összehasonlító: ellenőrző csoport
Oktatás forgatókönyv-alapú interaktív anyagokkal, tanítási stratégiák alkalmazása nélkül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az "Interaktív oktatási anyag a döntéshozatalhoz" intervenciós program hatása a hasi és kismedencei traumás súlyos vérzéses gondozási ismeretek tanulási eredményeire
Időkeret: legfeljebb 1 hónapig

A Hasi és kismedencei traumás súlyos vérzéses kezelési ismeretek kérdőív pontszámának változásai, a kérdőív tartalmazza:

Hasi és kismedencei traumás súlyos vérzés ismerete A pontszámok 0-tól 15-ig terjednek, a magasabb pontszámok magasabb szintű ismereteket jelentenek a hasi és kismedencei traumás súlyos vérzés kezeléséről

legfeljebb 1 hónapig
Az "Interaktív oktatási anyag a döntéshozatalhoz" beavatkozási program hatása a hasi és kismedencei traumás súlyos vérzéses ellátásra Technológia Elfogadás tanulási eredmény
Időkeret: legfeljebb 1 hónapig

A kérdőív pontszámának változásai a hasi és kismedencei traumás súlyos vérzéses ellátás technológiájának elfogadásáról, a kérdőív tartalmazza:

Technológia elfogadási skála: A pontszámok 1-től 5-ig terjednek, a magasabb pontszámok jobb technológiai elfogadottságot jelentenek.

legfeljebb 1 hónapig
Az "Interaktív oktatási anyag a döntéshozatalhoz" beavatkozási program hatása a hasi és kismedencei traumás súlyos vérzéses ellátásra Klinikai érvelés Értékelés Szimulációs tanulási eredmény
Időkeret: legfeljebb 1 hónapig

A hasi és kismedencei traumás súlyos vérzéses ellátás kérdőív pontszámának változásai Klinikai érvelés értékelése szimuláció, kérdőív, amely tartalmazza:

Clinical Reasoning Evaluation Simulation Tool (CREST): A pontszámok 0-tól 100-ig terjednek, a magasabb pontszámok pedig pozitívabb klinikai érvelést értékelő hiedelmeket jelentenek.

legfeljebb 1 hónapig
Az "Interaktív oktatási anyag a döntéshozatalhoz" intervenciós program hatása a hasi és kismedencei traumás súlyos vérzéses ellátás önhatékonyságának tanulási eredményeire
Időkeret: legfeljebb 1 hónapig

Mérni fogják a Hasi és Kismedencei Traumás Súlyos Vérzéses Vérzéses Önhatékonyság Kérdőíves pontszámának változásait, a kérdőív a következőket tartalmazza:

Önhatékonysági skála: A pontszámok 1-től 5-ig terjednek, a magasabb pontszámok jobb önhatékonyságot jelentenek.

legfeljebb 1 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. december 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. november 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 25.

Első közzététel (Tényleges)

2024. augusztus 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 27.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel