Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af et kontekstuelt beslutningsmateriale på juniorsygeplejersker i traumatisk læringspræstation

16. september 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effekter af en kontekstuel beslutningstagning læringsmateriale på sygeplejersker i to år læringspræstation for abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje

Traumer, der fører til alvorlige blødninger, er en af ​​årsagerne til den høje dødelighed hos traumepatienter, hvilket resulterer i flere og komplekse skader fra forskellige ulykkesmekanismer. Patienter med mave-bækkentraumeulykker er dog blandt de tre mest almindelige ulykker på skadestuen. Der er et potentiale for både traumer og alvorlig indre blødning, hvilket gør behandlingen af ​​sådanne patienter endnu mere udfordrende. I øjeblikket fokuserer traumesygeplejerskeuddannelsen på akut lægehjælp, og undervisning i pleje af mave-bækken traumer fylder kun en lille del af hele sygeplejeplanen.

Ud over utilstrækkelig vidensundervisning i akut traumemedicin er læring i høj grad afhængig af tilrettelæggelsen af ​​kliniske praktikophold, og det er ofte svært at opnå praktisk erfaring i pleje af abdominal-bækkentraumer. I den nuværende æra med blomstrende digital læring, der tillader læring at være mere forskelligartet og ubegrænset af tid og sted, er det vigtigt at integrere passende vejledende strategier sammen med digital teknologi for at gøre læring mere effektiv og fremme meningsfuld læring.

Derfor introducerer denne undersøgelse beslutningstræer i et interaktivt scenariebaseret læringsmiljø til behandling af alvorlige blødninger på grund af abdominal-bækkentraume. Beslutningstræet er koblet sammen med en beslutningsstrategi, der bruger forholdet mellem bladknuder til at vejlede eleverne i at afklare deres misforståelser, hvilket i sidste ende fører dem til at træffe passende beslutninger for at nå de endelige knuder og løse problemer.

For at forstå effektiviteten af ​​denne undersøgelse, er et ægte eksperimentelt forskningsdesign vedtaget for at undersøge virkningen af ​​at indføre beslutningstræ-baserede interaktive undervisningsmaterialer på behandlingen af ​​alvorlige blødninger i abdominal-bækken-traumesituationer på den faglige viden, selveffektivitet, klinisk ræsonnementvurderingsevne og teknologiaccept af kirurgiske sygeplejestuderende over en toårig periode. Det er håbet, at dette interaktive undervisningsmateriale til pleje af alvorlige blødninger i scenarier med abdominal-bækkentraume vil forbedre elevernes faglige viden, selveffektivitet, klinisk ræsonnementvurdering og teknologiaccept.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taiwan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- 1.Indehaver af sygeplejerskelicens, ansat og jobregistrering i samme institution.

2. De, der er villige til at deltage i denne undersøgelse, er informeret og har givet samtykke ved at underskrive formularen til informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • 1.De, der har gennemført en tjenesteperiode på mere end to år 2.De, der nægter at deltage i denne undersøgelse. 3. Ikke-kirurgisk afdeling afdelingssygeplejersker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Brug af alvorlig blødning fra abdominal-bækkentraume som et scenarietilfælde, implementering af beslutningstagende undervisningsstrategier til at vejlede elever og undersøgelse af interventionen gennem denne forskning
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Undervisning med scenariebaserede interaktive materialer uden indarbejdelse af undervisningsstrategier

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​"interaktivt undervisningsmateriale til beslutningstagning"-interventionsprogram på abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje viden læringsudbytte
Tidsramme: op til 1 måned

Ændringerne i spørgeskemascore for abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje viden, spørgeskema inklusive:

Kendskab til abdominal og bækken traumatisk svær blødning Scorer varierer fra 0 til 15, hvor højere score repræsenterer større viden om pleje af abdominal og bækken traumatisk svær blødning

op til 1 måned
Effekten af ​​"interaktivt undervisningsmateriale til beslutningstagning"-interventionsprogram på abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje Teknologi Accept læringsudbytte
Tidsramme: op til 1 måned

Ændringerne i spørgeskemascore for abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje Teknologiaccept, spørgeskema inklusive:

Teknologiacceptskala:Score varierer fra 1 til 5, hvor højere score repræsenterer bedre teknologiaccept.

op til 1 måned
Effekten af ​​"interaktivt undervisningsmateriale til beslutningstagning"-interventionsprogram på abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje Klinisk ræsonnement Evaluering Simulering læringsudbytte
Tidsramme: op til 1 måned

Ændringerne i spørgeskemascore for abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje Klinisk begrundelse Evalueringssimulering, spørgeskema inklusive:

Clinical Reasoning Evaluation Simulation Tool (CREST): Score varierer fra 0 til 100, hvor højere score repræsenterer mere positive Clinical Reasoning Evaluation overbevisninger.

op til 1 måned
Effekten af ​​"interaktivt undervisningsmateriale til beslutningstagning"-interventionsprogram på abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje self-efficacy læringsresultat
Tidsramme: op til 1 måned

Ændringerne i spørgeskemascore for abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje selveffektivitet vil blive målt, spørgeskema inklusive:

Self-Efficacy Scale: Scoringer spænder fra 1 til 5, hvor højere score repræsenterer bedre self-efficacy.

op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2024

Først opslået (Faktiske)

28. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2025

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maveskade

Kliniske forsøg med Interaktivt undervisningsmateriale til beslutningstagning

Abonner