- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06574607
Effekter af et kontekstuelt beslutningsmateriale på juniorsygeplejersker i traumatisk læringspræstation
Effekter af en kontekstuel beslutningstagning læringsmateriale på sygeplejersker i to år læringspræstation for abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje
Traumer, der fører til alvorlige blødninger, er en af årsagerne til den høje dødelighed hos traumepatienter, hvilket resulterer i flere og komplekse skader fra forskellige ulykkesmekanismer. Patienter med mave-bækkentraumeulykker er dog blandt de tre mest almindelige ulykker på skadestuen. Der er et potentiale for både traumer og alvorlig indre blødning, hvilket gør behandlingen af sådanne patienter endnu mere udfordrende. I øjeblikket fokuserer traumesygeplejerskeuddannelsen på akut lægehjælp, og undervisning i pleje af mave-bækken traumer fylder kun en lille del af hele sygeplejeplanen.
Ud over utilstrækkelig vidensundervisning i akut traumemedicin er læring i høj grad afhængig af tilrettelæggelsen af kliniske praktikophold, og det er ofte svært at opnå praktisk erfaring i pleje af abdominal-bækkentraumer. I den nuværende æra med blomstrende digital læring, der tillader læring at være mere forskelligartet og ubegrænset af tid og sted, er det vigtigt at integrere passende vejledende strategier sammen med digital teknologi for at gøre læring mere effektiv og fremme meningsfuld læring.
Derfor introducerer denne undersøgelse beslutningstræer i et interaktivt scenariebaseret læringsmiljø til behandling af alvorlige blødninger på grund af abdominal-bækkentraume. Beslutningstræet er koblet sammen med en beslutningsstrategi, der bruger forholdet mellem bladknuder til at vejlede eleverne i at afklare deres misforståelser, hvilket i sidste ende fører dem til at træffe passende beslutninger for at nå de endelige knuder og løse problemer.
For at forstå effektiviteten af denne undersøgelse, er et ægte eksperimentelt forskningsdesign vedtaget for at undersøge virkningen af at indføre beslutningstræ-baserede interaktive undervisningsmaterialer på behandlingen af alvorlige blødninger i abdominal-bækken-traumesituationer på den faglige viden, selveffektivitet, klinisk ræsonnementvurderingsevne og teknologiaccept af kirurgiske sygeplejestuderende over en toårig periode. Det er håbet, at dette interaktive undervisningsmateriale til pleje af alvorlige blødninger i scenarier med abdominal-bækkentraume vil forbedre elevernes faglige viden, selveffektivitet, klinisk ræsonnementvurdering og teknologiaccept.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Taiwan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1.Indehaver af sygeplejerskelicens, ansat og jobregistrering i samme institution.
2. De, der er villige til at deltage i denne undersøgelse, er informeret og har givet samtykke ved at underskrive formularen til informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- 1.De, der har gennemført en tjenesteperiode på mere end to år 2.De, der nægter at deltage i denne undersøgelse. 3. Ikke-kirurgisk afdeling afdelingssygeplejersker
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
|
Brug af alvorlig blødning fra abdominal-bækkentraume som et scenarietilfælde, implementering af beslutningstagende undervisningsstrategier til at vejlede elever og undersøgelse af interventionen gennem denne forskning
|
|
Aktiv komparator: kontrolgruppe
|
Undervisning med scenariebaserede interaktive materialer uden indarbejdelse af undervisningsstrategier
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten af "interaktivt undervisningsmateriale til beslutningstagning"-interventionsprogram på abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje viden læringsudbytte
Tidsramme: op til 1 måned
|
Ændringerne i spørgeskemascore for abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje viden, spørgeskema inklusive: Kendskab til abdominal og bækken traumatisk svær blødning Scorer varierer fra 0 til 15, hvor højere score repræsenterer større viden om pleje af abdominal og bækken traumatisk svær blødning |
op til 1 måned
|
|
Effekten af "interaktivt undervisningsmateriale til beslutningstagning"-interventionsprogram på abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje Teknologi Accept læringsudbytte
Tidsramme: op til 1 måned
|
Ændringerne i spørgeskemascore for abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje Teknologiaccept, spørgeskema inklusive: Teknologiacceptskala:Score varierer fra 1 til 5, hvor højere score repræsenterer bedre teknologiaccept. |
op til 1 måned
|
|
Effekten af "interaktivt undervisningsmateriale til beslutningstagning"-interventionsprogram på abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje Klinisk ræsonnement Evaluering Simulering læringsudbytte
Tidsramme: op til 1 måned
|
Ændringerne i spørgeskemascore for abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje Klinisk begrundelse Evalueringssimulering, spørgeskema inklusive: Clinical Reasoning Evaluation Simulation Tool (CREST): Score varierer fra 0 til 100, hvor højere score repræsenterer mere positive Clinical Reasoning Evaluation overbevisninger. |
op til 1 måned
|
|
Effekten af "interaktivt undervisningsmateriale til beslutningstagning"-interventionsprogram på abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje self-efficacy læringsresultat
Tidsramme: op til 1 måned
|
Ændringerne i spørgeskemascore for abdominal og bækken traumatisk svær blødning pleje selveffektivitet vil blive målt, spørgeskema inklusive: Self-Efficacy Scale: Scoringer spænder fra 1 til 5, hvor højere score repræsenterer bedre self-efficacy. |
op til 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202304128RIND
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Maveskade
-
Truway Health, Inc.Tilmelding efter invitationEvaluering af In-Vitro Cryo Terapeutiske Protokoller på Humane Celleprøver (TWH-CRYO-001) (CRYO-IVT)Cellular Injury and Post-Cryogenic Recovery | Kryogenisk cellulær stress | Kuldeinduceret cellulær skade | Termisk Skade Reaktion | Post-thaw levedygtighedsforringelse | Osmotisk Stressskade | Biomekanisk Skadesmodellering (In-Vitro) | Blunt Force Injuries to the Extremities (Cellular Injury Model) | Vævsskade... og andre forholdForenede Stater
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AfsluttetModerat til alvorligt traume, som defineret af en | Injury Severity Score (ISS) > 12 point var inkluderet i undersøgelsen.Spanien
-
Karolinska University HospitalKarolinska Institutet; Swedish Heart Lung FoundationAktiv, ikke rekrutterendeAortaaneurisme | Aortaaneurisme Abdominal | Abdominal aneurismeSverige
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkendtLille abdominal aortaaneurisme | Abdominal aortaaneurisme,Frankrig
-
University of SaskatchewanRekrutteringVoksen abdominal billeddannelse | Pædiatrisk abdominal billeddannelse | Obstetrisk billeddannelseCanada
-
EndologixAktiv, ikke rekrutterende1 Paravisceral abdominal aortaaneurisme | 2 Juxtarenal abdominal aortaaneurisme | 3 Pararenal abdominal aortaaneurisme | 4 komplekse abdominale aortaaneurismerForenede Stater
-
Joanne TurnerTrukket tilbageAbdominal kirurgi | Abdominal brok
-
Karolinska University HospitalTilmelding efter invitationAneurisme | Aortaaneurisme | Abdominal aortaaneurisme, bristet | Aneurisme Abdominal | Abdominal aortaaneurisme uden brudSverige
-
Washington University School of MedicineAfsluttetAbdominal aortaaneurisme (AAA) | Ingen abdominal aortaaneurisme (ikke-AAA)Forenede Stater
-
Meccellis BiotechAktiv, ikke rekrutterendeAbdominal brok | Abdominal vægdefekt | MavevægsskadeFrankrig
Kliniske forsøg med Interaktivt undervisningsmateriale til beslutningstagning
-
Mahidol UniversityUniversity of Medical Technology, YangonAfsluttetKognitiv forandringMyanmar
-
Nemours Children's ClinicRekrutteringSeglcellesygdomForenede Stater
-
West China HospitalRekruttering
-
Wake Forest University Health SciencesPatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttet
-
Hackensack Meridian HealthNational Cancer Institute (NCI); Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Indiana... og andre samarbejdspartnereAfsluttetRygning | Lungekræft | Rygning, Tobak | Rygning, cigaretForenede Stater
-
University of MichiganAfsluttetAstmaForenede Stater
-
Samuel Lunenfeld Research Institute, Mount Sinai...Ikke rekrutterer endnu