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Auswirkungen kontextbezogener Entscheidungsmaterialien auf junge Pflegekräfte bei der traumatischen Lernleistung

16. September 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Auswirkungen kontextbezogener Entscheidungsfindungs-Lernmaterialien auf Pflegekräfte in zwei Jahren Lernleistung für die Pflege traumatischer schwerer Blutungen im Bauch- und Beckenbereich

Ein Trauma, das zu schweren Blutungen führt, ist einer der Gründe für die hohe Sterblichkeitsrate bei Traumapatienten, die zu multiplen und komplexen Verletzungen durch verschiedene Unfallmechanismen führt. Allerdings gehören Patienten mit Bauch-Becken-Traumata zu den drei häufigsten Unfällen in der Notaufnahme. Es besteht die Möglichkeit sowohl eines Traumas als auch schwerer innerer Blutungen, was die Versorgung dieser Patienten noch schwieriger macht. Derzeit konzentriert sich die Ausbildung in der Traumapflege auf die medizinische Notfallversorgung, und der Unterricht zur Pflege von Bauch-Becken-Traumata nimmt nur einen kleinen Teil des gesamten Pflegelehrplans ein.

Neben unzureichender Wissensvermittlung in der Notfallversorgung von Traumata hängt das Lernen stark von der Organisation klinischer Praktika ab und es ist oft schwierig, praktische Erfahrungen in der Versorgung von Bauch-Becken-Traumata zu sammeln. In der aktuellen Ära des florierenden digitalen Lernens, das ein vielfältigeres und zeitlich und örtlich unbeschränktes Lernen ermöglicht, ist es wichtig, neben der digitalen Technologie auch geeignete Leitstrategien zu integrieren, um das Lernen effizienter zu gestalten und sinnvolles Lernen zu fördern.

Daher führt diese Studie Entscheidungsbäume in eine interaktive, szenariobasierte Lernumgebung für die Behandlung schwerer Blutungen aufgrund eines Bauch-Becken-Traumas ein. Der Entscheidungsbaum ist mit einer Entscheidungsstrategie gekoppelt, die die Beziehungen zwischen Blattknoten nutzt, um Lernende bei der Klärung ihrer Missverständnisse anzuleiten und sie letztendlich dazu zu bringen, geeignete Entscheidungen zu treffen, um die endgültigen Knoten zu erreichen und Probleme zu lösen.

Um die Wirksamkeit dieser Studie zu verstehen, wird ein reales experimentelles Forschungsdesign angewendet, um die Auswirkungen der Einführung entscheidungsbaumbasierter interaktiver Lehrmaterialien zur Behandlung schwerer Blutungen bei Bauch-Becken-Trauma-Situationen auf das Fachwissen, die Selbstwirksamkeit und die Klinik zu untersuchen Argumentationsvermögen, Beurteilungsfähigkeit und Technologieakzeptanz von Studenten der chirurgischen Krankenpflege über einen Zeitraum von zwei Jahren. Es besteht die Hoffnung, dass dieses interaktive Lehrmaterial für die Behandlung schwerer Blutungen bei Bauch-Becken-Traumaszenarien das Fachwissen, die Selbstwirksamkeit, die Beurteilung des klinischen Denkens und die Technologieakzeptanz der Lernenden verbessern wird.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taiwan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- 1. Sie besitzen eine Krankenpflegelizenz, sind angestellt und bei derselben Einrichtung berufstätig.

2. Diejenigen, die bereit sind, an dieser Studie teilzunehmen, werden informiert und haben ihr Einverständnis gegeben, indem sie das Einverständnisformular unterschrieben haben

Ausschlusskriterien:

  • 1.Personen, die eine Dienstzeit von mehr als zwei Jahren absolviert haben 2.Personen, die die Teilnahme an dieser Studie verweigern. 3. Stationsschwestern der nicht-chirurgischen Abteilung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: experimentelle Gruppe
Verwendung schwerer Blutungen aufgrund eines Bauch-Becken-Traumas als Szenariofall, Implementierung von Entscheidungsfindungs-Lehrstrategien zur Anleitung der Lernenden und Untersuchung der Intervention durch diese Forschung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Unterrichten mit szenariobasierten interaktiven Materialien ohne Einbindung von Lehrstrategien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung des Interventionsprogramms „Interaktives Lehrmaterial für die Entscheidungsfindung“ auf das Lernergebnis der traumatischen schweren Blutungen im Bauch- und Beckenbereich
Zeitfenster: bis zu 1 Monat

Die Änderungen des Fragebogenscores für das Pflegewissen bei traumatischen schweren Blutungen im Bauch- und Beckenbereich. Der Fragebogen umfasst:

Kenntnisse über traumatische schwere Blutungen im Bauch- und Beckenbereich Die Werte reichen von 0 bis 15, wobei höhere Werte ein höheres Wissen über die Pflege schwerer traumatischer Blutungen im Bauch- und Beckenbereich bedeuten

bis zu 1 Monat
Die Wirkung des Interventionsprogramms „Interaktives Lehrmaterial zur Entscheidungsfindung“ auf das Lernergebnis der Technologieakzeptanz bei traumatischen schweren Blutungen im Bauch- und Beckenbereich
Zeitfenster: bis zu 1 Monat

Die Änderungen des Fragebogenscores für die Behandlung schwerer traumatischer Blutungen im Abdomen und Becken. Technologieakzeptanz, Fragebogen einschließlich:

Technologieakzeptanzskala: Die Werte reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte eine bessere Technologieakzeptanz bedeuten.

bis zu 1 Monat
Die Wirkung des Interventionsprogramms „Interaktives Lehrmaterial für die Entscheidungsfindung“ auf die Pflege traumatischer schwerer Blutungen im Bauch- und Beckenbereich, Bewertung des klinischen Denkens und Simulation des Lernergebnisses
Zeitfenster: bis zu 1 Monat

Die Änderungen des Fragebogenscores für die Behandlung von traumatischen schweren Blutungen im Abdomen und Becken, Clinical Reasoning Evaluation Simulation, Fragebogen einschließlich:

Simulationstool zur Bewertung des klinischen Denkens (CREST): Die Werte reichen von 0 bis 100, wobei höhere Werte positivere Überzeugungen zur Bewertung des klinischen Denkens darstellen.

bis zu 1 Monat
Die Wirkung des Interventionsprogramms „Interaktives Lehrmaterial zur Entscheidungsfindung“ auf das Lernergebnis der Pflege bei traumatischen schweren Blutungen im Bauch- und Beckenbereich
Zeitfenster: bis zu 1 Monat

Die Veränderungen des Fragebogenscores der Selbstwirksamkeit der Pflege bei traumatischen schweren Blutungen im Bauch- und Beckenbereich werden gemessen. Der Fragebogen umfasst Folgendes:

Selbstwirksamkeitsskala: Die Werte reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte eine bessere Selbstwirksamkeit bedeuten.

bis zu 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bauchverletzung

Klinische Studien zur Interaktives Lehrmaterial zur Entscheidungsfindung

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