Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van contextueel besluitvormingsmateriaal op junior verpleegkundigen bij traumatische leerprestaties

27 augustus 2026 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Effecten van contextueel besluitvormingsleermateriaal op verpleegkundigen in twee jaar leerprestaties voor zorg voor buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen

Trauma dat tot ernstige bloedingen leidt, is een van de redenen voor het hoge sterftecijfer bij traumapatiënten, resulterend in meerdere en complexe verwondingen als gevolg van verschillende accidentele mechanismen. Patiënten met buik-bekkentrauma-ongevallen behoren echter tot de top drie van meest voorkomende ongevallen op de afdeling spoedeisende hulp. Er is een kans op zowel trauma als ernstige inwendige bloedingen, waardoor de zorg voor dergelijke patiënten nog uitdagender wordt. Momenteel richt het onderwijs op het gebied van traumaverpleegkunde zich op medische spoedeisende zorg, en het onderwijs over de verzorging van buik-bekkentrauma beslaat slechts een klein deel van het gehele verpleegcurriculum.

Naast onvoldoende kennis bij het onderwijzen van medische noodtraumazorg, is het leren sterk afhankelijk van het organiseren van klinische stages, en is het verkrijgen van praktische ervaring in de zorg voor buik-bekkentrauma vaak moeilijk. In het huidige tijdperk van bloeiend digitaal leren, waardoor het leren diverser kan zijn en niet beperkt wordt door tijd en locatie, is het essentieel om naast de digitale technologie passende begeleidingsstrategieën te integreren om het leren efficiënter te maken en betekenisvol leren te bevorderen.

Daarom introduceert deze studie beslisbomen in een interactieve, op scenario's gebaseerde leeromgeving voor de zorg voor ernstige bloedingen als gevolg van buik-bekkentrauma. De beslissingsboom is gekoppeld aan een besluitvormingsstrategie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de relaties tussen bladknooppunten om leerlingen te begeleiden bij het ophelderen van hun misvattingen, waardoor ze uiteindelijk de juiste beslissingen nemen om de uiteindelijke knooppunten te bereiken en problemen op te lossen.

Om de effectiviteit van deze studie te begrijpen, is een echt experimenteel onderzoeksontwerp toegepast om de impact te onderzoeken van de introductie van op beslisbomen gebaseerde interactieve lesmaterialen over de zorg voor ernstige bloedingen in situaties van buik-bekkentrauma op de professionele kennis, zelfeffectiviteit, klinische beoordelingsvermogen voor redeneren en technologieacceptatie van studenten chirurgische verpleegkunde over een periode van twee jaar. Gehoopt wordt dat dit interactieve lesmateriaal voor de zorg voor ernstige bloedingen bij buik-bekkentraumascenario's de professionele kennis, de zelfeffectiviteit, de beoordeling van klinisch redeneren en de aanvaarding van technologie bij de leerlingen zal vergroten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taiwan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- 1. In het bezit zijn van een verpleegvergunning, in dienst zijn en een baan hebben bij dezelfde instelling.

2. Degenen die bereid zijn deel te nemen aan dit onderzoek, worden geïnformeerd en hebben toestemming gegeven door het formulier voor geïnformeerde toestemming te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • 1.Degenen die een dienstperiode van meer dan twee jaar hebben volbracht. 2.Degenen die weigeren deel te nemen aan dit onderzoek. 3. Niet-chirurgische afdelingsverpleegkundigen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep
Gebruik van ernstige bloedingen door buik-bekkentrauma als scenario, implementeer besluitvormingsstrategieën om leerlingen te begeleiden en onderzoek de interventie via dit onderzoek
Actieve vergelijker: controlegroep
Lesgeven met op scenario's gebaseerd interactief materiaal zonder enige onderwijsstrategieën op te nemen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van het interventieprogramma "Interactief educatief materiaal voor besluitvorming" op het leerresultaat van buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen
Tijdsspanne: tot 1 maand

De veranderingen in de vragenlijstscore van kennis over de zorg voor buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen, vragenlijst inclusief:

Kennis van buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen Scores variëren van 0 tot 15, waarbij hogere scores een hogere kennis vertegenwoordigen van zorg voor buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen

tot 1 maand
Het effect van het interventieprogramma "Interactief educatief materiaal voor besluitvorming" op buik- en bekkentraumatische zorg voor ernstige bloedingen Technologie Acceptatie leerresultaat
Tijdsspanne: tot 1 maand

De veranderingen in de vragenlijstscore van abdominale en bekkentraumatische ernstige bloedingen zorg Technologieacceptatie, vragenlijst inclusief:

Technologie-acceptatieschaal: de scores variëren van 1 tot 5, waarbij hogere scores een betere technologie-acceptatie vertegenwoordigen.

tot 1 maand
Het effect van het interventieprogramma "Interactief educatief materiaal voor besluitvorming" op buik- en bekkentraumatische zorg voor ernstige bloedingen Klinisch redeneren Evaluatie Simulatie leerresultaat
Tijdsspanne: tot 1 maand

De veranderingen in de vragenlijstscore van abdominale en bekkentraumatische zorg voor ernstige bloedingen Klinisch redeneren Evaluatiesimulatie, vragenlijst inclusief:

Simulatietool voor evaluatie van klinisch redeneren (CREST): Scores variëren van 0 tot 100, waarbij hogere scores positievere opvattingen over evaluatie van klinisch redeneren vertegenwoordigen.

tot 1 maand
Het effect van het interventieprogramma "Interactief educatief materiaal voor besluitvorming" op het leerresultaat van buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen
Tijdsspanne: tot 1 maand

De veranderingen in de score op de vragenlijst voor de zelfeffectiviteit van de zorg voor buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen zullen worden gemeten. De vragenlijst bevat onder meer:

Zelfeffectiviteitsschaal: de scores variëren van 1 tot 5, waarbij hogere scores een betere zelfeffectiviteit vertegenwoordigen.

tot 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren