- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06574607
Effecten van contextueel besluitvormingsmateriaal op junior verpleegkundigen bij traumatische leerprestaties
Effecten van contextueel besluitvormingsleermateriaal op verpleegkundigen in twee jaar leerprestaties voor zorg voor buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen
Trauma dat tot ernstige bloedingen leidt, is een van de redenen voor het hoge sterftecijfer bij traumapatiënten, resulterend in meerdere en complexe verwondingen als gevolg van verschillende accidentele mechanismen. Patiënten met buik-bekkentrauma-ongevallen behoren echter tot de top drie van meest voorkomende ongevallen op de afdeling spoedeisende hulp. Er is een kans op zowel trauma als ernstige inwendige bloedingen, waardoor de zorg voor dergelijke patiënten nog uitdagender wordt. Momenteel richt het onderwijs op het gebied van traumaverpleegkunde zich op medische spoedeisende zorg, en het onderwijs over de verzorging van buik-bekkentrauma beslaat slechts een klein deel van het gehele verpleegcurriculum.
Naast onvoldoende kennis bij het onderwijzen van medische noodtraumazorg, is het leren sterk afhankelijk van het organiseren van klinische stages, en is het verkrijgen van praktische ervaring in de zorg voor buik-bekkentrauma vaak moeilijk. In het huidige tijdperk van bloeiend digitaal leren, waardoor het leren diverser kan zijn en niet beperkt wordt door tijd en locatie, is het essentieel om naast de digitale technologie passende begeleidingsstrategieën te integreren om het leren efficiënter te maken en betekenisvol leren te bevorderen.
Daarom introduceert deze studie beslisbomen in een interactieve, op scenario's gebaseerde leeromgeving voor de zorg voor ernstige bloedingen als gevolg van buik-bekkentrauma. De beslissingsboom is gekoppeld aan een besluitvormingsstrategie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de relaties tussen bladknooppunten om leerlingen te begeleiden bij het ophelderen van hun misvattingen, waardoor ze uiteindelijk de juiste beslissingen nemen om de uiteindelijke knooppunten te bereiken en problemen op te lossen.
Om de effectiviteit van deze studie te begrijpen, is een echt experimenteel onderzoeksontwerp toegepast om de impact te onderzoeken van de introductie van op beslisbomen gebaseerde interactieve lesmaterialen over de zorg voor ernstige bloedingen in situaties van buik-bekkentrauma op de professionele kennis, zelfeffectiviteit, klinische beoordelingsvermogen voor redeneren en technologieacceptatie van studenten chirurgische verpleegkunde over een periode van twee jaar. Gehoopt wordt dat dit interactieve lesmateriaal voor de zorg voor ernstige bloedingen bij buik-bekkentraumascenario's de professionele kennis, de zelfeffectiviteit, de beoordeling van klinisch redeneren en de aanvaarding van technologie bij de leerlingen zal vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Taiwan
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. In het bezit zijn van een verpleegvergunning, in dienst zijn en een baan hebben bij dezelfde instelling.
2. Degenen die bereid zijn deel te nemen aan dit onderzoek, worden geïnformeerd en hebben toestemming gegeven door het formulier voor geïnformeerde toestemming te ondertekenen
Uitsluitingscriteria:
- 1.Degenen die een dienstperiode van meer dan twee jaar hebben volbracht. 2.Degenen die weigeren deel te nemen aan dit onderzoek. 3. Niet-chirurgische afdelingsverpleegkundigen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
|
Gebruik van ernstige bloedingen door buik-bekkentrauma als scenario, implementeer besluitvormingsstrategieën om leerlingen te begeleiden en onderzoek de interventie via dit onderzoek
|
|
Actieve vergelijker: controlegroep
|
Lesgeven met op scenario's gebaseerd interactief materiaal zonder enige onderwijsstrategieën op te nemen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het effect van het interventieprogramma "Interactief educatief materiaal voor besluitvorming" op het leerresultaat van buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen
Tijdsspanne: tot 1 maand
|
De veranderingen in de vragenlijstscore van kennis over de zorg voor buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen, vragenlijst inclusief: Kennis van buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen Scores variëren van 0 tot 15, waarbij hogere scores een hogere kennis vertegenwoordigen van zorg voor buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen |
tot 1 maand
|
|
Het effect van het interventieprogramma "Interactief educatief materiaal voor besluitvorming" op buik- en bekkentraumatische zorg voor ernstige bloedingen Technologie Acceptatie leerresultaat
Tijdsspanne: tot 1 maand
|
De veranderingen in de vragenlijstscore van abdominale en bekkentraumatische ernstige bloedingen zorg Technologieacceptatie, vragenlijst inclusief: Technologie-acceptatieschaal: de scores variëren van 1 tot 5, waarbij hogere scores een betere technologie-acceptatie vertegenwoordigen. |
tot 1 maand
|
|
Het effect van het interventieprogramma "Interactief educatief materiaal voor besluitvorming" op buik- en bekkentraumatische zorg voor ernstige bloedingen Klinisch redeneren Evaluatie Simulatie leerresultaat
Tijdsspanne: tot 1 maand
|
De veranderingen in de vragenlijstscore van abdominale en bekkentraumatische zorg voor ernstige bloedingen Klinisch redeneren Evaluatiesimulatie, vragenlijst inclusief: Simulatietool voor evaluatie van klinisch redeneren (CREST): Scores variëren van 0 tot 100, waarbij hogere scores positievere opvattingen over evaluatie van klinisch redeneren vertegenwoordigen. |
tot 1 maand
|
|
Het effect van het interventieprogramma "Interactief educatief materiaal voor besluitvorming" op het leerresultaat van buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen
Tijdsspanne: tot 1 maand
|
De veranderingen in de score op de vragenlijst voor de zelfeffectiviteit van de zorg voor buik- en bekkentraumatische ernstige bloedingen zullen worden gemeten. De vragenlijst bevat onder meer: Zelfeffectiviteitsschaal: de scores variëren van 1 tot 5, waarbij hogere scores een betere zelfeffectiviteit vertegenwoordigen. |
tot 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202304128RIND
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .