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Effetti di materiali decisionali contestuali sugli infermieri junior nelle prestazioni di apprendimento traumatico

16 settembre 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Effetti dei materiali didattici per il processo decisionale contestuale sugli infermieri in due anni Prestazioni di apprendimento nella cura delle emorragie gravi traumatiche addominali e pelviche

Il trauma che porta a gravi emorragie è uno dei motivi dell'elevato tasso di mortalità nei pazienti traumatizzati, con conseguenti lesioni multiple e complesse dovute a vari meccanismi accidentali. Tuttavia, i pazienti con incidenti con traumi addomino-pelvici si collocano tra i primi tre incidenti comuni nel pronto soccorso. Esiste il rischio sia di traumi che di gravi emorragie interne, il che rende la cura di questi pazienti ancora più impegnativa. Attualmente, la formazione infermieristica traumatologica si concentra sulle cure mediche di emergenza, e l’insegnamento sulla cura dei traumi addomino-pelvici occupa solo una piccola parte dell’intero curriculum infermieristico.

Oltre all'insegnamento di conoscenze insufficienti nell'assistenza medica traumatologica d'emergenza, l'apprendimento dipende in gran parte dall'organizzazione di tirocini clinici e l'acquisizione di esperienza pratica nella cura dei traumi addomino-pelvici è spesso difficile. Nell’attuale era di fiorente apprendimento digitale, che consente all’apprendimento di essere più diversificato e senza limiti di tempo e luogo, è essenziale integrare strategie di guida adeguate insieme alla tecnologia digitale per rendere l’apprendimento più efficiente e promuovere un apprendimento significativo.

Pertanto, questo studio introduce alberi decisionali in un ambiente di apprendimento interattivo basato su scenari per la cura di gravi emorragie dovute a traumi addomino-pelvici. L'albero decisionale è abbinato a una strategia decisionale, che utilizza le relazioni tra i nodi foglia per guidare gli studenti a chiarire le loro idee sbagliate, portandoli infine a prendere decisioni appropriate per raggiungere i nodi finali e risolvere i problemi.

Per comprendere l’efficacia di questo studio, è stato adottato un vero e proprio disegno di ricerca sperimentale per indagare l’impatto dell’introduzione di materiali didattici interattivi basati su alberi decisionali sulla cura del sanguinamento grave in situazioni di trauma addomino-pelvico sulla conoscenza professionale, sull’autoefficacia, sulla conoscenza clinica. capacità di valutazione del ragionamento e accettazione della tecnologia da parte degli studenti di infermieristica chirurgica per un periodo di due anni. Si spera che questo materiale didattico interattivo per la cura di gravi emorragie in scenari di trauma addomino-pelvico migliorerà la conoscenza professionale, l'autoefficacia, la valutazione del ragionamento clinico e l'accettazione della tecnologia degli studenti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taiwan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

- 1. Possesso di una licenza infermieristica, impiegato e con registrazione del lavoro nella stessa istituzione.

2.Coloro che desiderano partecipare a questo studio, sono informati e hanno fornito il consenso firmando il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • 1. Coloro che hanno completato un periodo di servizio superiore a due anni 2. Coloro che rifiutano di partecipare a questo studio. 3. Infermieri di reparto non chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Utilizzando una grave emorragia da trauma addomino-pelvico come caso di scenario, implementando strategie di insegnamento decisionali per guidare gli studenti ed esaminando l'intervento attraverso questa ricerca
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Insegnare con materiali interattivi basati su scenari senza incorporare alcuna strategia didattica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto del programma di intervento "Materiale educativo interattivo per il processo decisionale" sui risultati dell'apprendimento della conoscenza della cura del sanguinamento grave traumatico addominale e pelvico
Lasso di tempo: fino a 1 mese

I cambiamenti del punteggio del questionario sulla conoscenza della cura del sanguinamento grave traumatico addominale e pelvico, questionario che include:

Conoscenza del sanguinamento grave traumatico addominale e pelvico I punteggi vanno da 0 a 15, con i punteggi più alti che rappresentano una maggiore conoscenza della cura del sanguinamento grave traumatico addominale e pelvico

fino a 1 mese
L'effetto del programma di intervento "Materiale educativo interattivo per il processo decisionale" sulla tecnologia per la cura delle emorragie gravi traumatiche addominali e pelviche Accettazione dei risultati dell'apprendimento
Lasso di tempo: fino a 1 mese

Le modifiche del punteggio del questionario sull'accettazione della tecnologia per la cura del sanguinamento grave traumatico addominale e pelvico, questionario che include:

Scala di accettazione della tecnologia: i punteggi vanno da 1 a 5, con i punteggi più alti che rappresentano una migliore accettazione della tecnologia.

fino a 1 mese
L'effetto del programma di intervento "Materiale educativo interattivo per il processo decisionale" sulla cura del sanguinamento grave traumatico addominale e pelvico Ragionamento clinico Valutazione Risultati dell'apprendimento della simulazione
Lasso di tempo: fino a 1 mese

Le modifiche del punteggio del questionario relativo alla cura del sanguinamento grave traumatico addominale e pelvico Ragionamento clinico Simulazione di valutazione, questionario che include:

Strumento di simulazione della valutazione del ragionamento clinico (CREST): i punteggi vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che rappresentano convinzioni più positive di valutazione del ragionamento clinico.

fino a 1 mese
L'effetto del programma di intervento "Materiale educativo interattivo per il processo decisionale" sui risultati di apprendimento sull'autoefficacia nella cura del sanguinamento grave traumatico addominale e pelvico
Lasso di tempo: fino a 1 mese

Verranno misurati i cambiamenti del punteggio del questionario sull'autoefficacia nella cura del sanguinamento grave traumatico addominale e pelvico, il questionario includerà:

Scala di autoefficacia: i punteggi vanno da 1 a 5, dove i punteggi più alti rappresentano una migliore autoefficacia.

fino a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesione addominale

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