- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06574607
Effekter av ett kontextuellt beslutsfattande material på undersköterskor i traumatisk inlärningsprestation
Effekter av ett kontextuellt läromedel för beslutsfattande på sjuksköterskor under två år Inlärningsprestanda för vård av buk- och bäckentraumatisk svår blödning
Trauma som leder till svår blödning är en av orsakerna till den höga dödligheten hos traumapatienter, vilket resulterar i flera och komplexa skador från olika olycksmekanismer. Patienter med traumaolyckor i buken och bäckenet rankas dock bland de tre vanligaste olyckorna på akutmottagningen. Det finns en potential för både trauma och allvarliga inre blödningar, vilket gör vården av sådana patienter ännu mer utmanande. För närvarande är traumasjuksköterskeutbildningen inriktad på akutsjukvård, och undervisning om vård av buk-bäckentrauma upptar endast en liten del av hela omvårdnadsprogrammet.
Utöver otillräcklig kunskapsundervisning i akut traumasjukvård, bygger lärandet i hög grad på arrangemanget av kliniska praktikplatser, och att skaffa praktisk erfarenhet av vård av buk-bäckentrauma är ofta svårt. I den nuvarande eran av blomstrande digitalt lärande, som tillåter lärandet att vara mer mångsidigt och obegränsat av tid och plats, är det viktigt att integrera lämpliga vägledande strategier tillsammans med digital teknik för att göra lärandet mer effektivt och främja meningsfullt lärande.
Därför introducerar denna studie beslutsträd i en interaktiv scenariebaserad inlärningsmiljö för vård av svåra blödningar på grund av buk-bäckentrauma. Beslutsträdet är kopplat till en beslutsfattande strategi, som använder relationerna mellan lövnoder för att vägleda eleverna att klargöra sina missuppfattningar, vilket i slutändan leder dem att fatta lämpliga beslut för att nå de slutliga noderna och lösa problem.
För att förstå effektiviteten av denna studie har en verklig experimentell forskningsdesign antagits för att undersöka effekten av att införa beslutsträdsbaserat interaktivt läromedel på vård av allvarliga blödningar i buk-bäckentrauma situationer på professionell kunskap, själveffektivitet, klinisk resonemang bedömningsförmåga, och teknikacceptans av kirurgiska sjuksköterskestudenter under en tvåårsperiod. Förhoppningen är att detta interaktiva läromedel för vård av allvarliga blödningar i buk-bäckentraumascenarier kommer att förbättra elevernas professionella kunskap, själveffektivitet, bedömning av kliniska resonemang och teknikacceptans.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Taiwan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. Innehav en sjuksköterskelicens, anställd och ha anställningsregistrering på samma institution.
2. De som är villiga att delta i denna studie, är informerade och har lämnat samtycke genom att underteckna formuläret för informerat samtycke
Uteslutningskriterier:
- 1.De som har fullgjort en tjänstgöringstid på mer än två år 2.De som vägrar att delta i denna studie. 3. Icke-kirurgiska avdelningens avdelningssköterskor
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentgrupp
|
Att använda allvarlig blödning från buk-bäckentrauma som ett scenario, implementera beslutsfattande undervisningsstrategier för att vägleda elever och undersöka interventionen genom denna forskning
|
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp
|
Undervisning med scenariobaserat interaktivt material utan att införliva några undervisningsstrategier
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av interventionsprogrammet "Interactive Educational Material for Decision-Making" på buk- och bäckentraumatiska svåra blödningar, kunskapsresultat för vård
Tidsram: upp till 1 månad
|
Ändringarna i frågeformulärets poäng för vård av abdominal och bäcken traumatisk allvarlig blödning, frågeformulär inklusive: Kunskap om buk- och bäckentraumatiska allvarliga blödningar Poängen varierar från 0 till 15, med högre poäng representerar högre kunskap om vård av buk- och bäckentraumatiska allvarliga blödningar |
upp till 1 månad
|
|
Effekten av interventionsprogrammet "Interactive Educational Material for Decision-Making" på buk- och bäckentraumatiska svåra blödningar vård Teknik Acceptans läranderesultat
Tidsram: upp till 1 månad
|
Förändringarna i frågeformulärets poäng för vård av abdominal och bäcken traumatisk allvarlig blödning Teknikacceptans, frågeformulär inklusive: Teknikacceptansskala: Poängen varierar från 1 till 5, med högre poäng representerar bättre teknologiacceptans. |
upp till 1 månad
|
|
Effekten av interventionsprogrammet "Interaktivt utbildningsmaterial för beslutsfattande" på vård av buk- och bäckentraumatisk svår blödning Kliniskt resonemang Utvärdering Simulering läranderesultat
Tidsram: upp till 1 månad
|
Förändringarna i frågeformuläret för vård av abdominal och bäcken traumatisk allvarlig blödning Klinisk resonemang Utvärdering Simulering, frågeformulär inklusive: Clinical Reasoning Evaluation Simulation Tool (CREST): Poäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som representerar mer positiva övertygelser om kliniska resonemangsutvärderingar. |
upp till 1 månad
|
|
Effekten av interventionsprogrammet "Interactive Educational Material for Decision-Making" på buk- och bäckentraumatiska svåra blödningar och inlärningsresultat för själveffektivitet
Tidsram: upp till 1 månad
|
Förändringarna av enkätpoängen för buk- och bäckentraumatiska allvarliga blödningars själveffektivitet kommer att mätas, enkäten inkluderar: Self-Efficacy Scale: Poäng varierar från 1 till 5, med högre poäng representerar bättre själveffektivitet. |
upp till 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202304128RIND
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .