Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av ett kontextuellt beslutsfattande material på undersköterskor i traumatisk inlärningsprestation

27 augusti 2026 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Effekter av ett kontextuellt läromedel för beslutsfattande på sjuksköterskor under två år Inlärningsprestanda för vård av buk- och bäckentraumatisk svår blödning

Trauma som leder till svår blödning är en av orsakerna till den höga dödligheten hos traumapatienter, vilket resulterar i flera och komplexa skador från olika olycksmekanismer. Patienter med traumaolyckor i buken och bäckenet rankas dock bland de tre vanligaste olyckorna på akutmottagningen. Det finns en potential för både trauma och allvarliga inre blödningar, vilket gör vården av sådana patienter ännu mer utmanande. För närvarande är traumasjuksköterskeutbildningen inriktad på akutsjukvård, och undervisning om vård av buk-bäckentrauma upptar endast en liten del av hela omvårdnadsprogrammet.

Utöver otillräcklig kunskapsundervisning i akut traumasjukvård, bygger lärandet i hög grad på arrangemanget av kliniska praktikplatser, och att skaffa praktisk erfarenhet av vård av buk-bäckentrauma är ofta svårt. I den nuvarande eran av blomstrande digitalt lärande, som tillåter lärandet att vara mer mångsidigt och obegränsat av tid och plats, är det viktigt att integrera lämpliga vägledande strategier tillsammans med digital teknik för att göra lärandet mer effektivt och främja meningsfullt lärande.

Därför introducerar denna studie beslutsträd i en interaktiv scenariebaserad inlärningsmiljö för vård av svåra blödningar på grund av buk-bäckentrauma. Beslutsträdet är kopplat till en beslutsfattande strategi, som använder relationerna mellan lövnoder för att vägleda eleverna att klargöra sina missuppfattningar, vilket i slutändan leder dem att fatta lämpliga beslut för att nå de slutliga noderna och lösa problem.

För att förstå effektiviteten av denna studie har en verklig experimentell forskningsdesign antagits för att undersöka effekten av att införa beslutsträdsbaserat interaktivt läromedel på vård av allvarliga blödningar i buk-bäckentrauma situationer på professionell kunskap, själveffektivitet, klinisk resonemang bedömningsförmåga, och teknikacceptans av kirurgiska sjuksköterskestudenter under en tvåårsperiod. Förhoppningen är att detta interaktiva läromedel för vård av allvarliga blödningar i buk-bäckentraumascenarier kommer att förbättra elevernas professionella kunskap, själveffektivitet, bedömning av kliniska resonemang och teknikacceptans.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taiwan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- 1. Innehav en sjuksköterskelicens, anställd och ha anställningsregistrering på samma institution.

2. De som är villiga att delta i denna studie, är informerade och har lämnat samtycke genom att underteckna formuläret för informerat samtycke

Uteslutningskriterier:

  • 1.De som har fullgjort en tjänstgöringstid på mer än två år 2.De som vägrar att delta i denna studie. 3. Icke-kirurgiska avdelningens avdelningssköterskor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
Att använda allvarlig blödning från buk-bäckentrauma som ett scenario, implementera beslutsfattande undervisningsstrategier för att vägleda elever och undersöka interventionen genom denna forskning
Aktiv komparator: kontrollgrupp
Undervisning med scenariobaserat interaktivt material utan att införliva några undervisningsstrategier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av interventionsprogrammet "Interactive Educational Material for Decision-Making" på buk- och bäckentraumatiska svåra blödningar, kunskapsresultat för vård
Tidsram: upp till 1 månad

Ändringarna i frågeformulärets poäng för vård av abdominal och bäcken traumatisk allvarlig blödning, frågeformulär inklusive:

Kunskap om buk- och bäckentraumatiska allvarliga blödningar Poängen varierar från 0 till 15, med högre poäng representerar högre kunskap om vård av buk- och bäckentraumatiska allvarliga blödningar

upp till 1 månad
Effekten av interventionsprogrammet "Interactive Educational Material for Decision-Making" på buk- och bäckentraumatiska svåra blödningar vård Teknik Acceptans läranderesultat
Tidsram: upp till 1 månad

Förändringarna i frågeformulärets poäng för vård av abdominal och bäcken traumatisk allvarlig blödning Teknikacceptans, frågeformulär inklusive:

Teknikacceptansskala: Poängen varierar från 1 till 5, med högre poäng representerar bättre teknologiacceptans.

upp till 1 månad
Effekten av interventionsprogrammet "Interaktivt utbildningsmaterial för beslutsfattande" på vård av buk- och bäckentraumatisk svår blödning Kliniskt resonemang Utvärdering Simulering läranderesultat
Tidsram: upp till 1 månad

Förändringarna i frågeformuläret för vård av abdominal och bäcken traumatisk allvarlig blödning Klinisk resonemang Utvärdering Simulering, frågeformulär inklusive:

Clinical Reasoning Evaluation Simulation Tool (CREST): Poäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som representerar mer positiva övertygelser om kliniska resonemangsutvärderingar.

upp till 1 månad
Effekten av interventionsprogrammet "Interactive Educational Material for Decision-Making" på buk- och bäckentraumatiska svåra blödningar och inlärningsresultat för själveffektivitet
Tidsram: upp till 1 månad

Förändringarna av enkätpoängen för buk- och bäckentraumatiska allvarliga blödningars själveffektivitet kommer att mätas, enkäten inkluderar:

Self-Efficacy Scale: Poäng varierar från 1 till 5, med högre poäng representerar bättre själveffektivitet.

upp till 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

28 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera