Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ materiałów dotyczących podejmowania decyzji kontekstowych na młodsze pielęgniarki w zakresie uczenia się traumatycznego

16 września 2025 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Wpływ materiałów edukacyjnych na kontekstowe podejmowanie decyzji na pielęgniarki w ciągu dwóch lat Wyniki nauczania w leczeniu urazów jamy brzusznej i miednicy w leczeniu ciężkiego krwawienia

Uraz prowadzący do ciężkiego krwawienia jest jedną z przyczyn wysokiej śmiertelności pacjentów urazowych, skutkującą licznymi i złożonymi urazami wynikającymi z różnych przypadkowych mechanizmów. Jednakże pacjenci z urazami jamy brzusznej i miednicy plasują się w pierwszej trójce najczęstszych wypadków na oddziałach ratunkowych. Istnieje ryzyko zarówno urazu, jak i ciężkiego krwawienia wewnętrznego, co czyni opiekę nad takimi pacjentami jeszcze trudniejszą. Obecnie kształcenie w zakresie pielęgniarstwa urazowego skupia się na opiece medycznej w nagłych przypadkach, a nauczanie o opiece nad urazami jamy brzusznej i miednicy zajmuje jedynie niewielką część całego programu nauczania pielęgniarstwa.

Oprócz niewystarczającej wiedzy w nauczaniu w zakresie opieki medycznej w nagłych wypadkach, nauka opiera się w dużej mierze na organizacji staży klinicznych, a zdobycie praktycznego doświadczenia w opiece nad urazami brzucha i miednicy jest często trudne. W obecnej epoce kwitnącego nauczania cyfrowego, dzięki któremu nauka jest bardziej zróżnicowana i nieograniczona czasem i miejscem, istotne jest zintegrowanie odpowiednich strategii przewodnictwa z technologią cyfrową, aby uczynić naukę bardziej efektywną i promować znaczące uczenie się.

Dlatego też w niniejszym badaniu wprowadzono drzewa decyzyjne do interaktywnego środowiska edukacyjnego opartego na scenariuszach, dotyczące postępowania w przypadku ciężkiego krwawienia spowodowanego urazem jamy brzusznej i miednicy. Drzewo decyzyjne jest połączone ze strategią podejmowania decyzji, wykorzystującą relacje między węzłami-liściami, aby pomóc uczniom w wyjaśnieniu ich błędnych przekonań, ostatecznie prowadząc ich do podjęcia odpowiednich decyzji w celu dotarcia do końcowych węzłów i rozwiązania problemów.

Aby zrozumieć skuteczność tego badania, przyjęto prawdziwy eksperymentalny projekt badawczy w celu zbadania wpływu wprowadzenia interaktywnych materiałów dydaktycznych opartych na drzewie decyzyjnym w leczeniu ciężkich krwawień w sytuacjach urazów brzucha i miednicy na wiedzę zawodową, poczucie własnej skuteczności, wyniki kliniczne umiejętność oceny rozumowania i akceptacja technologii przez studentów pielęgniarstwa chirurgicznego w ciągu dwóch lat. Mamy nadzieję, że ten interaktywny materiał dydaktyczny dotyczący leczenia ciężkiego krwawienia w przypadku urazów jamy brzusznej i miednicy zwiększy wiedzę zawodową uczniów, ich poczucie własnej skuteczności, ocenę rozumowania klinicznego i akceptację technologii.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • Taiwan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

- 1.Posiadanie licencji pielęgniarskiej, zatrudnienie i rejestracja pracy w tej samej instytucji.

2. Osoby chcące wziąć udział w badaniu są informowane i wyraziły zgodę poprzez podpisanie formularza świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Osoby, które przepracowały okres dłuższy niż dwa lata. 2. Osoby, które odmawiają udziału w tym badaniu. 3.Pielęgniarki oddziału niechirurgicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Wykorzystanie ciężkiego krwawienia spowodowanego urazem jamy brzusznej i miednicy jako scenariusza przypadku, wdrożenie strategii nauczania związanych z podejmowaniem decyzji, aby kierować uczniami oraz zbadanie interwencji w ramach tych badań
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Nauczanie za pomocą interaktywnych materiałów opartych na scenariuszach, bez stosowania jakichkolwiek strategii nauczania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ programu interwencyjnego „Interaktywne materiały edukacyjne do podejmowania decyzji” na wiedzę dotyczącą opieki nad pacjentami z urazami jamy brzusznej i miednicy w zakresie ciężkiego krwawienia z powodu poważnych krwawień
Ramy czasowe: do 1 miesiąca

Zmiany w wynikach kwestionariusza dotyczącego wiedzy dotyczącej leczenia urazów jamy brzusznej i miednicy w przypadku ciężkiego krwawienia, kwestionariusz obejmujący:

Wiedza na temat urazów jamy brzusznej i miednicy w przypadku ciężkiego krwawienia Wyniki wahają się od 0 do 15, przy czym wyższe wyniki oznaczają wyższą wiedzę na temat leczenia urazów brzucha i miednicy w przypadku ciężkiego krwawienia

do 1 miesiąca
Wpływ programu interwencyjnego „Interaktywne materiały edukacyjne do podejmowania decyzji” na leczenie urazów jamy brzusznej i miednicy w przypadku ciężkiego krwawienia Efekt uczenia się Akceptacja technologii
Ramy czasowe: do 1 miesiąca

Zmiany w wynikach kwestionariusza dotyczącego leczenia urazów jamy brzusznej i miednicy w przypadku ciężkiego krwawienia, akceptacja technologii, kwestionariusz obejmujący:

Skala akceptacji technologii: Wyniki wahają się od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszą akceptację technologii.

do 1 miesiąca
Wpływ programu interwencyjnego „Interaktywne materiały edukacyjne do podejmowania decyzji” na leczenie urazów brzucha i miednicy w przypadku ciężkiego krwawienia Rozumowanie kliniczne Ocena Symulacja Efekt uczenia się
Ramy czasowe: do 1 miesiąca

Zmiany wyniku w kwestionariuszu dotyczącym leczenia urazów brzucha i miednicy w przypadku ciężkiego krwawienia. Rozumowanie kliniczne. Symulacja oceny. Kwestionariusz obejmujący:

Narzędzie do symulacji oceny rozumowania klinicznego (CREST): Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki oznaczają bardziej pozytywne przekonania dotyczące oceny rozumowania klinicznego.

do 1 miesiąca
Wpływ programu interwencyjnego „Interaktywne materiały edukacyjne do podejmowania decyzji” na efekty uczenia się w zakresie opieki nad pacjentami z urazami jamy brzusznej i miednicy w przypadku ciężkiego krwawienia z powodu ciężkiego krwawienia
Ramy czasowe: do 1 miesiąca

Zostaną zmierzone zmiany w wyniku kwestionariusza dotyczącego poczucia własnej skuteczności w leczeniu urazów brzucha i miednicy w przypadku ciężkiego krwawienia. Kwestionariusz będzie obejmował:

Skala poczucia własnej skuteczności: Wyniki wahają się od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki oznaczają większe poczucie własnej skuteczności.

do 1 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj