Kontekstuaalisen päätöksentekomateriaalin vaikutukset nuorempiin sairaanhoitajiin traumaattisessa oppimissuorituksessa
Kontekstuaalisen päätöksenteon oppimateriaalin vaikutukset sairaanhoitajiin kahden vuoden oppimissuorituskykyyn vatsan ja lantion traumaattisen vakavan verenvuodon hoidossa
Vakavaan verenvuotoon johtavat traumat ovat yksi syy traumapotilaiden korkeaan kuolleisuuteen, mikä johtaa useisiin ja monimutkaisiin vammoihin erilaisista tapaturmamekanismeista. Vatsan ja lantion alueen vamman saaneet potilaat ovat kuitenkin päivystysosaston kolmen yleisimmän tapaturman joukossa. On olemassa sekä trauman että vakavan sisäisen verenvuodon mahdollisuus, mikä tekee tällaisten potilaiden hoidosta entistä haastavampaa. Tällä hetkellä traumasairaanhoitajakoulutus keskittyy ensiapuun, ja vatsa-lantion trauman hoidon opetus on vain pienen osan koko hoitotyön opetussuunnitelmasta.
Traumatautien ensihoidon opetuksen riittämättömän tiedon lisäksi oppiminen on vahvasti riippuvainen kliinisten harjoittelupaikkojen järjestelystä, ja käytännön kokemuksen saaminen vatsa-lantion trauman hoidosta on usein vaikeaa. Nykyisellä kukoistavan digitaalisen oppimisen aikakaudella, jolloin oppiminen on monipuolisempaa ja ajan ja paikan rajoittamatonta, on tärkeää integroida asianmukaiset ohjaavat strategiat digitaalisen teknologian rinnalle oppimisen tehostamiseksi ja mielekkään oppimisen edistämiseksi.
Siksi tämä tutkimus tuo päätöspuut interaktiiviseen skenaariopohjaiseen oppimisympäristöön vatsa-lantion traumasta johtuvan vakavan verenvuodon hoitoon. Päätöspuu on yhdistetty päätöksentekostrategiaan, joka hyödyntää lehtien solmujen välisiä suhteita ohjaamaan oppijoita selventämään väärinkäsityksiään, mikä johtaa lopulta asianmukaisiin päätöksiin päästäkseen lopulliseen solmuun ja ratkaistakseen ongelmia.
Tämän tutkimuksen tehokkuuden ymmärtämiseksi on otettu käyttöön todellinen kokeellinen tutkimussuunnitelma, jolla tutkitaan päätöspuupohjaisten interaktiivisten opetusmateriaalien käyttöönottoa vaikean verenvuodon hoidossa vatsa-lantion traumatilanteissa ammatilliseen tietoon, itsetehokkuuteen, kliiniseen kirurgisen hoitotyön opiskelijoiden päättelykykyä ja teknologian hyväksyntää kahden vuoden aikana. Tämän interaktiivisen opetusmateriaalin vakavan verenvuodon hoitoon vatsa-lantion traumaskenaarioissa toivotaan lisäävän opiskelijoiden ammatillista tietämystä, itsetehokkuutta, kliinisen päättelyn arviointia ja teknologian hyväksyntää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Taiwan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 1. Omistaa sairaanhoitajan lupakirjan, työskentelee ja hänellä on työrekisteröinti samassa laitoksessa.
2. Ne, jotka ovat halukkaita osallistumaan tähän tutkimukseen, joille on tiedotettu ja jotka ovat antaneet suostumuksensa allekirjoittamalla tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- 1.Ne, jotka ovat suorittaneet yli kahden vuoden palvelusajan 2.Ne, jotka kieltäytyvät osallistumasta tähän tutkimukseen. 3. Ei-kirurgisen osaston osaston sairaanhoitajat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
|
Vatsa-lantion trauman aiheuttaman vakavan verenvuodon käyttäminen skenaariotapauksena, päätöksenteko-opetusstrategioiden toteuttaminen oppijoiden ohjaamiseksi ja interventioiden tutkiminen tämän tutkimuksen avulla
|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
|
Opetus skenaariopohjaisten interaktiivisten materiaalien avulla ilman opetusstrategioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"Interaktiivisen oppimateriaalin päätöksentekoon" -interventioohjelman vaikutus vatsan ja lantion traumaattisen vakavan verenvuodon hoitotietoihin
Aikaikkuna: enintään 1 kuukausi
|
Vatsan ja lantion traumaattisen vakavan verenvuodon hoitotiedon kyselyn pistemäärän muutokset, Kyselylomake sisältää: Vatsan ja lantion traumaattisen vakavan verenvuodon tiedot Pisteet vaihtelevat 0–15, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa tietoa vatsan ja lantion traumaattisen vakavan verenvuodon hoidosta |
enintään 1 kuukausi
|
|
"Interaktiivisen oppimateriaalin päätöksentekoon" -interventioohjelman vaikutus vatsan ja lantion traumaattiseen vakavaan verenvuotohoitoon Teknologia Hyväksyminen oppimistulokset
Aikaikkuna: enintään 1 kuukausi
|
Vatsan ja lantion traumaattisen vakavan verenvuodon hoitotekniikan hyväksynnän kyselyn pistemäärän muutokset, kyselylomake sisältää: Teknologian hyväksymisasteikko: Pisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa teknologian hyväksyntää. |
enintään 1 kuukausi
|
|
"Interaktiivisen opetusmateriaalin päätöksentekoa varten" -interventioohjelman vaikutus vatsan ja lantion traumaattisen vakavan verenvuodon hoitoon Kliininen päättely Arviointi Simulaatio-oppimistulokset
Aikaikkuna: enintään 1 kuukausi
|
Vatsan ja lantion traumaattisen vakavan verenvuodon hoidon kyselyn pistemäärän muutokset Kliinisen päättelyn arviointisimulaatio, kyselylomake sisältää: Clinical Reasoning Evaluation Simulation Tool (CREST): Pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet edustavat positiivisempia kliinisen päättelyn arvioinnin uskomuksia. |
enintään 1 kuukausi
|
|
"Interaktiivisen oppimateriaalin päätöksentekoon" -interventioohjelman vaikutus vatsan ja lantion traumaattisen vakavan verenvuodon hoidon itsetehokkuuden oppimistuloksiin
Aikaikkuna: enintään 1 kuukausi
|
Vatsan ja lantion traumaattisen vakavan verenvuodon hoidon itsetehokkuuden muutokset mitataan, Kysely sisältää: Itsetehokkuusasteikko: Pisteet vaihtelevat välillä 1-5, korkeammat pisteet edustavat parempaa itsetehokkuutta. |
enintään 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202304128RIND
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .