Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние контекстуальных материалов для принятия решений на младших медсестер в условиях травматического обучения

27 августа 2026 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Влияние контекстуальных учебных материалов по принятию решений на эффективность обучения медсестер за два года при оказании помощи при травматических тяжелых кровотечениях брюшной полости и таза

Травма, приводящая к сильному кровотечению, является одной из причин высокой смертности травматологов, обусловленной множественными и сложными повреждениями от различных случайных механизмов. Тем не менее, пациенты с травмами живота и таза входят в тройку самых распространенных несчастных случаев в отделениях неотложной помощи. Существует вероятность как травмы, так и сильного внутреннего кровотечения, что еще больше усложняет уход за такими пациентами. В настоящее время обучение сестринского дела при травмах сосредоточено на неотложной медицинской помощи, а обучение оказанию помощи при травмах живота и таза занимает лишь небольшую часть всей учебной программы сестринского дела.

Помимо недостаточных знаний преподавания в области неотложной медицинской помощи при травмах, обучение во многом зависит от организации клинических стажировок, а получение практического опыта оказания помощи при травмах живота и таза зачастую затруднено. В нынешнюю эпоху процветания цифрового обучения, позволяющего сделать обучение более разнообразным и не ограниченным временем и местом, крайне важно интегрировать соответствующие руководящие стратегии вместе с цифровыми технологиями, чтобы сделать обучение более эффективным и способствовать осмысленному обучению.

Таким образом, это исследование вводит деревья решений в интерактивную среду обучения на основе сценариев для оказания помощи при сильном кровотечении из-за травмы живота и таза. Дерево решений сочетается со стратегией принятия решений, использующей отношения между конечными узлами, чтобы помочь учащимся прояснить свои заблуждения, что в конечном итоге приводит их к принятию соответствующих решений для достижения конечных узлов и решения проблем.

Чтобы понять эффективность этого исследования, был принят реальный экспериментальный план исследования для изучения влияния внедрения интерактивных учебных материалов на основе дерева решений по оказанию помощи при сильном кровотечении при травмах живота и таза на профессиональные знания, самоэффективность, клинические способность к оценке рассуждений и принятие технологий студентами-хирургами-медсестрами в течение двухлетнего периода. Есть надежда, что этот интерактивный учебный материал по оказанию помощи при сильном кровотечении при травмах живота и таза повысит профессиональные знания учащихся, их самоэффективность, оценку клинических рассуждений и принятие технологий.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

- 1. Иметь лицензию медсестры, работать и иметь регистрацию на работе в том же учреждении.

2. Те, кто желает участвовать в этом исследовании, проинформированы и дали согласие, подписав форму информированного согласия.

Критерии исключения:

  • 1. Те, кто отслужил более двух лет. 2. Те, кто отказывается участвовать в этом исследовании. 3. Палатные медсестры нехирургического отделения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
Использование сильного кровотечения в результате травмы живота и таза в качестве сценария, реализация стратегий обучения принятию решений для руководства учащимися и изучение вмешательства посредством этого исследования.
Активный компаратор: контрольная группа
Преподавание с использованием интерактивных материалов на основе сценариев без использования каких-либо стратегий обучения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние программы вмешательства «Интерактивный образовательный материал для принятия решений» на результаты обучения при лечении тяжелых кровотечений в области живота и таза
Временное ограничение: до 1 месяца

Изменения в баллах по анкете по знаниям в области оказания помощи при тяжелых травматических кровотечениях в брюшной полости и тазе. Анкета включает:

Знания в области лечения тяжелых травматических кровотечений из органов брюшной полости и таза. Баллы варьируются от 0 до 15, при этом более высокие баллы соответствуют более высоким знаниям в области оказания помощи при тяжелых травматических кровотечениях из органов брюшной полости и таза.

до 1 месяца
Влияние программы вмешательства «Интерактивный образовательный материал для принятия решений» на лечение тяжелых кровотечений при травмах живота и таза. Технология Приемлемость результатов обучения.
Временное ограничение: до 1 месяца

Изменения в баллах по анкете принятия технологии оказания помощи при тяжелых кровотечениях брюшной и тазовой области, анкета включает:

Шкала принятия технологии: баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы соответствуют лучшему принятию технологии.

до 1 месяца
Влияние программы вмешательства «Интерактивный образовательный материал для принятия решений» на лечение тяжелых кровотечений при травмах брюшной полости и таза Клиническое обоснование Оценка Результат обучения с помощью моделирования
Временное ограничение: до 1 месяца

Изменения в баллах по анкете для лечения тяжелых кровотечений при травмах брюшной полости и таза. Моделирование оценки клинических рассуждений. Анкета включает в себя:

Инструмент моделирования оценки клинического рассуждения (CREST): баллы варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы соответствуют более позитивным убеждениям в оценке клинического рассуждения.

до 1 месяца
Влияние программы вмешательства «Интерактивный образовательный материал для принятия решений» на результаты обучения самостоятельной эффективности лечения тяжелых кровотечений при травмах брюшной полости и таза
Временное ограничение: до 1 месяца

Будут измерены изменения в баллах по анкете самоэффективности оказания помощи при тяжелом травматическом кровотечении в области живота и таза. Анкета включает:

Шкала самоэффективности: баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы соответствуют большей самоэффективности.

до 1 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться