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Efectos de materiales contextuales para la toma de decisiones en enfermeras jóvenes en el desempeño del aprendizaje traumático

27 de agosto de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Efectos de materiales de aprendizaje contextuales sobre la toma de decisiones en enfermeras durante dos años sobre el rendimiento del aprendizaje en la atención de hemorragias graves traumáticas abdominales y pélvicas

El traumatismo que provoca hemorragias graves es una de las razones de la alta tasa de mortalidad en pacientes traumatizados, que provoca lesiones múltiples y complejas por diversos mecanismos accidentales. Sin embargo, los pacientes con accidentes traumáticos abdominopélvicos se encuentran entre los tres accidentes más comunes en el departamento de emergencias. Existe la posibilidad de que se produzcan traumatismos y hemorragias internas graves, lo que hace que la atención de estos pacientes sea aún más desafiante. Actualmente, la educación en enfermería de traumatología se centra en la atención médica de emergencia, y la enseñanza sobre la atención del traumatismo abdominopélvico ocupa solo una pequeña parte de todo el plan de estudios de enfermería.

Además de la enseñanza de conocimientos insuficientes en la atención médica de traumatología de emergencia, el aprendizaje depende en gran medida de la organización de pasantías clínicas y, a menudo, es difícil obtener experiencia práctica en la atención de traumatismos abdominopélvicos. En la era actual de próspero aprendizaje digital, que permite que el aprendizaje sea más diverso y sin restricciones de tiempo y ubicación, es esencial integrar estrategias de orientación adecuadas junto con la tecnología digital para hacer que el aprendizaje sea más eficiente y promover un aprendizaje significativo.

Por lo tanto, este estudio introduce árboles de decisión en un entorno de aprendizaje interactivo basado en escenarios para la atención de hemorragias graves debidas a traumatismos abdominopélvicos. El árbol de decisiones se combina con una estrategia de toma de decisiones, que utiliza las relaciones entre los nodos de las hojas para guiar a los alumnos a aclarar sus conceptos erróneos y, en última instancia, llevarlos a tomar decisiones apropiadas para llegar a los nodos finales y resolver problemas.

Para comprender la efectividad de este estudio, se adopta un diseño de investigación experimental real para investigar el impacto de la introducción de materiales didácticos interactivos basados ​​en árboles de decisión sobre la atención de hemorragias graves en situaciones de traumatismo abdominal-pélvico en el conocimiento profesional, la autoeficacia y la experiencia clínica. capacidad de evaluación del razonamiento y aceptación de la tecnología de los estudiantes de enfermería quirúrgica durante un período de dos años. Se espera que este material didáctico interactivo para la atención de hemorragias graves en situaciones de traumatismo abdominal-pélvico mejore el conocimiento profesional, la autoeficacia, la evaluación del razonamiento clínico y la aceptación de la tecnología de los estudiantes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Taiwan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

- 1. Tener licencia de enfermería, estar empleado y tener registro laboral en la misma institución.

2.Quienes estén dispuestos a participar en este estudio, estén informados y hayan dado su consentimiento firmando el formulario de consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • 1.Quienes hayan cumplido un período de servicio superior a dos años 2.Quienes se nieguen a participar en este estudio. 3.Enfermeras de sala del departamento no quirúrgico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
Utilizar el sangrado grave por traumatismo abdominopélvico como caso hipotético, implementar estrategias de enseñanza para la toma de decisiones para guiar a los alumnos y examinar la intervención a través de esta investigación.
Comparador activo: grupo de control
Enseñar con materiales interactivos basados ​​en escenarios sin incorporar ninguna estrategia de enseñanza.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto del programa de intervención "Material educativo interactivo para la toma de decisiones" sobre el resultado del aprendizaje del conocimiento sobre el cuidado del sangrado severo traumático abdominal y pélvico
Periodo de tiempo: hasta 1 mes

Los cambios en la puntuación del Cuestionario de conocimientos sobre la atención del sangrado severo traumático abdominal y pélvico, el Cuestionario incluye:

Conocimiento sobre hemorragia abdominal y pélvica traumática grave. Las puntuaciones varían de 0 a 15; las puntuaciones más altas representan un mayor conocimiento sobre la atención de la hemorragia abdominal y pélvica traumática grave.

hasta 1 mes
El efecto del programa de intervención "Material educativo interactivo para la toma de decisiones" en el resultado del aprendizaje de aceptación de la tecnología de atención del sangrado severo traumático abdominal y pélvico
Periodo de tiempo: hasta 1 mes

Los cambios en la puntuación del Cuestionario de Aceptación de tecnología para el cuidado del sangrado severo traumático abdominal y pélvico, el Cuestionario incluye:

Escala de Aceptación de Tecnología: Las puntuaciones varían de 1 a 5, y las puntuaciones más altas representan una mejor aceptación de la tecnología.

hasta 1 mes
El efecto del programa de intervención "Material educativo interactivo para la toma de decisiones" en la atención del sangrado severo traumático abdominal y pélvico Evaluación del razonamiento clínico Evaluación del resultado del aprendizaje
Periodo de tiempo: hasta 1 mes

Los cambios en la puntuación del Cuestionario de Simulación de evaluación del razonamiento clínico para la atención de hemorragia grave traumática abdominal y pélvica, Cuestionario que incluye:

Herramienta de simulación de evaluación del razonamiento clínico (CREST): las puntuaciones varían de 0 a 100, y las puntuaciones más altas representan creencias de evaluación del razonamiento clínico más positivas.

hasta 1 mes
El efecto del programa de intervención "Material educativo interactivo para la toma de decisiones" sobre el resultado del aprendizaje de la autoeficacia en la atención del sangrado severo traumático abdominal y pélvico
Periodo de tiempo: hasta 1 mes

Se medirán los cambios en la puntuación del Cuestionario de autoeficacia en la atención de hemorragias graves traumáticas abdominales y pélvicas. El cuestionario incluye:

Escala de autoeficacia: las puntuaciones varían de 1 a 5, y las puntuaciones más altas representan una mejor autoeficacia.

hasta 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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