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BIIB091の複数回投与が健康な参加者の心臓の電気活動にどのような影響を与えるかを調べる研究

2025年3月27日 更新者:Biogen

健康な参加者の心臓再分極に対するBIIB091の複数回の経口治療用量および超治療用量の効果を評価するための、ネステッドクロスオーバーを用いたランダム化二重盲検プラセボ対照および陽性対照(モキシフロキサシン)並行研究

この研究では、研究者は健康な参加者にBIIB091を複数回投与した場合に心臓がどのように反応するかを学びます。 BIIB091を調べた以前の研究では、研究者らは一定範囲の用量が心臓の電気活動に変化を引き起こす可能性があることを発見した。 この研究では、研究者らは、参加者がBIIB091を低用量および高用量で5日間摂取した後のその活性についてさらに詳しく知りたいと考えています。 この研究の主な目的は、BIIB091の摂取後に心臓の電気活動がどのように変化するかを知ることです。 これを測定するために、研究者らは、心拍を補正した QT 間隔 (「QTc」とも呼ばれる) と呼ばれるものを調べました。 これは心臓が収縮してから弛緩するまでにかかる時間を表します。 QT 間隔が長すぎるということは、心臓の電気システムが心拍の間に再充電するのに通常よりも時間がかかっていることを意味します。 これにより、突然死につながる可能性のある異常な心拍のリスクが高まる可能性があります。

研究者が答えたい主な質問は次のとおりです。

• BIIB091 を受講した後の参加者の QTc の変化は何ですか?

研究者は次のことについても詳しく知ることができます。

  • 心臓の電気活動の他の測定値の変化
  • BIIB091 が体内でどのように処理されるか、および BIIB091 が分解されるときに体内で生成される「M23」と呼ばれるもの
  • 研究中に参加者が抱えた医学的問題
  • 研究中の参加者の全体的な健康状態の変化

この調査は次のように行われます。

  • 参加者は、研究に参加できるかどうかを確認するためにスクリーニングされます。 スクリーニング期間は最長 29 日間で、その後、参加者は研究研究センターにチェックインします。
  • 参加者はランダムに 2 つのグループのうち 1 つに割り当てられます。

    • グループ 1: 参加者は低用量の BIIB091 を 5 日間摂取し、その後高用量の BIIB091 を 5 日間摂取します。
    • グループ 2: 参加者はモキシフロキサシンを 1 回服用します。 モキシフロキサシンは、細菌感染症の治療に使用される抗生物質です。 研究者らは、心臓の電気活動に異常な変化を引き起こすことが知られているため、この研究でBIIB091と比較するためにそれを使用している。
    • グループ 1 とグループ 2 の両方の参加者は、研究研究センターにいる間、プラセボも摂取します。 プラセボは治験薬またはモキシフロキサシンに似ていますが、本物の薬は含まれていません。
  • 参加者は研究研究センターに15日間滞在します。 その後、各参加者の最後の投与から 7 ~ 10 日後にフォローアップの電話が行われます。 各参加者は最大 53 日間研究に参加します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、健康な参加者のQTc間隔に対するBIIB091の治療用量および治療量を超える用量の複数回投与後のBIIB091およびその代謝産物M23の効果を評価することです。 この研究の二次目的は、他の心電図 (ECG) パラメータ (心拍数 [HR]、脈拍数 [PR]、QRS 間隔、およびECG形態);モキシフロキサシンを陽性対照として使用してQTc効果を検出する研究のアッセイ感度を実証するため。健康な参加者に複数回経口投与した後のBIIB091とその代謝物M23の薬物動態(PK)を評価する。健康な参加者におけるBIIB091の安全性と忍容性を評価する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78744
        • Austin Clinic PPD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

主な包含基準:

  • スクリーニング時に測定した肥満指数が 18 ~ 32 キログラム/平方メートル (kg/m^2) であり、総体重が 50 kg 以上である。
  • 病歴とスクリーニング評価に基づいて治験責任医師が判断したとおり、健康状態が良好である必要があります。
  • チェックイン時(-2日目)の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)のポリメラーゼ連鎖反応(PCR)検査結果が陰性。

主な除外基準:

  • -臨床的に重要な心臓疾患、内分泌疾患、胃腸疾患、血液疾患、肝臓疾患、免疫疾患、代謝疾患、泌尿器疾患、肺疾患、神経疾患、皮膚疾患、精神疾患、腎臓疾患、または治験責任医師が判断した他の主要な疾患の病歴。
  • -スクリーニング時および初回投与前の臨床的に重大な12誘導ECG異常。これには、QTcF > 450ミリ秒(ms)、QRS > 120 ms、PR > 220 ms、または心拍数< 45 bpm)の確認された実証が含まれる。治験責任医師が判断した、3 回の測定値の平均、早期再分極、またはその他の臨床的に重大な 12 誘導 ECG 異常。
  • トルサード ド ポワントの病歴またはトルサード ド ポワントの追加の危険因子。
  • ヒト免疫不全ウイルス、B型肝炎ウイルス、またはC型肝炎ウイルスの感染歴、またはスクリーニングでの検査結果が陽性である。
  • QT/QTc間隔を延長したり、トルサード・ド・ポワントを誘発したりすることが知られている処方薬または市販薬(ハーブサプリメントを含む)の使用。
  • スクリーニング前の90日以内、またはスクリーニングとチェックインの間の治験責任医師の判断による、慢性、再発、または重篤な感染症(例、肺炎、敗血症)。

注: 他のプロトコルで定義された包含/除外基準が適用される場合があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BIIB091、BIIB091 に一致するプラセボ、モキシフロキサシンに一致するプラセボ
参加者は、入院期間中(-1日目から13日目)、BIIB091、BIIB091適合プラセボ、およびモキシフロキサシン適合プラセボを経口投与されます。
治療アームで指定されたとおりに投与されます。
治療群で指定されたとおりに投与されます。
治療群で指定されたとおりに投与されます。
アクティブコンパレータ:モキシフロキサシン、モキシフロキサシンと一致するプラセボ、BIIB091 と一致するプラセボ
参加者は、入院期間中(-1日目から13日目)、モキシフロキサシン、モキシフロキサシンに適合するプラセボ、およびBIIB091に適合するプラセボを経口投与されます。
治療群で指定されたとおりに投与されます。
治療群で指定されたとおりに投与されます。
治療群で指定されたとおりに投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
BIIB091 の心拍数 (QTc) を補正した QT 間隔のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン (-1 日目) から 14 日目まで
ベースライン (-1 日目) から 14 日目まで
代謝物 23 (M23) の心拍数 (QTc) を補正した QT 間隔のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン (-1 日目) から 14 日目まで
ベースライン (-1 日目) から 14 日目まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
BIIB091 および M23 の QRS 間隔のベースラインからの変化 (ΔQRS)
時間枠:ベースライン (-1 日目) から 14 日目まで
ベースライン (-1 日目) から 14 日目まで
QT 間隔のカテゴリ外れ値を持つ参加者の数 BIIB091 および M23 の心拍数 (QTcF)、HR、PR、および QRS の補正式
時間枠:-1日目から14日目まで
-1日目から14日目まで
BIIB091 および M23 の最大測定血漿濃度 (Tmax) までの時間
時間枠:投与前および14日目までの複数の時点
投与前および14日目までの複数の時点
BIIB091 および M23 の最大測定血漿濃度 (Cmax)
時間枠:投与前および14日目までの複数の時点
投与前および14日目までの複数の時点
BIIB091 および M23 の 24 時間までの血漿濃度対時間曲線の下の面積 (AUC0-24)
時間枠:投与前および14日目までの複数の時点
投与前および14日目までの複数の時点
BIIB091 および M23 の血漿濃度対最後の測定可能濃度 (AUC0-t) までの時間曲線の下の面積
時間枠:投与前および14日目までの複数の時点
投与前および14日目までの複数の時点
心電図異常のある参加者の数
時間枠:1日目から14日目まで
1日目から14日目まで
BIIB091 および M23 の心拍数のベースラインからの変化 (ΔHR)
時間枠:ベースライン (-1 日目) から 14 日目まで
ベースライン (-1 日目) から 14 日目まで
BIIB091 および M23 の脈拍間隔のベースラインからの変化 (ΔPR)
時間枠:ベースライン (-1 日目) から 14 日目まで
ベースライン (-1 日目) から 14 日目まで
BIIB091およびM23の治療によりECG形態に緊急の変化が見られた参加者の数
時間枠:-1 日目から 14 日目まで
-1 日目から 14 日目まで
有害事象(AE)および重篤な有害事象(SAE)のある参加者の数
時間枠:1日目から研究終了までのフォローアップ(最長28日間)
1日目から研究終了までのフォローアップ(最長28日間)
臨床的に重大なバイタルサイン異常のある参加者の数
時間枠:1日目から研究終了までのフォローアップ(最長28日間)
1日目から研究終了までのフォローアップ(最長28日間)
臨床的に重大な検査評価異常を有する参加者の数
時間枠:4日目、14日目およびフォローアップ時(最長28日間)
4日目、14日目およびフォローアップ時(最長28日間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Medical Director、Biogen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月29日

一次修了 (実際)

2025年3月22日

研究の完了 (実際)

2025年3月22日

試験登録日

最初に提出

2024年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月26日

最初の投稿 (実際)

2024年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月27日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Https://www.biogentrialtransparency.com/ にあるバイオジェンの臨床試験の透明性とデータ共有ポリシーに従って

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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