慢性首痛患者における姿勢安定運動の有効性
2024年8月27日 更新者：Gölgem Mehmetoğlu、European University of Lefke
慢性首痛患者の頭蓋椎角、障害、生活の質に対する姿勢安定化エクササイズの効果：ランダム化比較試験
この研究は、慢性的な首の痛みを持つ人々の頭蓋椎角、首の障害指数、および生活の質に対する頸椎の安定化に加えて行われる姿勢の安定化運動の効果を評価することを目的としていました。慢性的な首の痛みを持つ20～60歳の女性60人が対象でした。被験者は研究に含まれており、被験者はランダムに 2 つのグループに分けられました。
最初のグループの被験者は、頸椎安定化 (CS) 運動と追加の肩甲骨および腰骨盤安定化 (SLPS) 運動を週に 3 回、6 週間受けました。
2 番目のグループは、同じ期間、CS 演習のみで治療されました。
さらに、すべての患者の首の周りの筋肉にストレッチ体操と 20 分間のホットパックを適用しました。
頭蓋椎骨角 (CVA) は写真測量法によって測定されました。
障害レベルは首障害指数 (NDI) によって測定されました。
生活の質を評価するために、トルコ語版の Short Form-36 (SF-36) が使用されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gemikonağı
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Lefka、Gemikonağı、キプロス、99790
- European University of Lefke
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- この研究には、中等度の痛みの強さ（視覚的疼痛スケールによると3cm以上）と首の痛みが3か月以上続く20～60歳の女性が参加しました。
除外基準:
- 肩や首の手術を受けた参加者で、線維筋痛症や筋筋膜性疼痛症候群を訴えている人、神経疾患、頸部神経根症、治療を妨げる重篤な全身疾患を患っている人、妊娠している人は研究から除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SLPSグループ
肩甲骨および腰骨盤の安定化グループ
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最初のグループの被験者は、頸椎安定化 (CS) 運動と追加の肩甲骨および腰骨盤安定化 (SLPS) 運動を週に 3 回、6 週間受けました。
2 番目のグループは、同じ期間、CS 演習のみで治療されました。
さらに、すべての患者の首の周りの筋肉にストレッチ体操と 20 分間のホットパックを適用しました。
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アクティブコンパレータ：CSグループ
子宮頸部安定化グループ
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最初のグループの被験者は、頸椎安定化 (CS) 運動と追加の肩甲骨および腰骨盤安定化 (SLPS) 運動を週に 3 回、6 週間受けました。
2 番目のグループは、同じ期間、CS 演習のみで治療されました。
さらに、すべての患者の首の周りの筋肉にストレッチ体操と 20 分間のホットパックを適用しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭蓋椎角測定
時間枠：6週間
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頭蓋椎角（CVA）は、矢状面で第 7 頚椎を通過する水平線と耳珠に向かう線の交点によって形成されます。
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6週間
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首の障害指数
時間枠：6週間
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首障害指数は、慢性的な首の痛みを持つ人々の日常生活における障害を評価するために使用されました。
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6週間
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健康関連の生活の質
時間枠：6週間
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トルコ版 Short Form-36 (SF-36) は、健康関連の生活の質を評価するために使用されます。
Short Form-36 (SF-36) は自己評価スケールであり、健康の 8 つの側面を分析します。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月28日
一次修了 (実際)
2022年12月30日
研究の完了 (実際)
2022年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月27日
最初の投稿 (実際)
2024年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月27日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。