A eficácia dos exercícios de estabilização postural em pacientes com dor cervical crônica
27 de agosto de 2024 atualizado por: Gölgem Mehmetoğlu, European University of Lefke
O efeito dos exercícios de estabilização postural no ângulo craniovertebral, incapacidade e qualidade de vida em pacientes com dor cervical crônica: ensaio clínico randomizado
Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de exercícios de estabilização postural administrados além da estabilização cervical no ângulo craniovertebral, índice de incapacidade do pescoço e qualidade de vida em pessoas com dor cervical crônica. Sessenta mulheres com dor cervical crônica com idades entre 20 e 60 anos foram incluídos no estudo e os indivíduos foram divididos aleatoriamente em dois grupos.
Os indivíduos do primeiro grupo foram submetidos a exercícios de estabilização cervical (EC) e exercícios adicionais de estabilização escapular e lombopélvica (SLPS) três vezes por semana durante 6 semanas.
O segundo grupo foi tratado apenas com exercícios de CS pelo mesmo período.
Além disso, exercícios de alongamento e compressas quentes de 20 minutos foram aplicados nos músculos ao redor do pescoço de todos os pacientes.
O ângulo craniovertebral (AVC) foi medido por fotogrametria.
O nível de incapacidade foi medido pelo Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI).
A versão turca do Short Form-36 (SF-36) foi utilizada para avaliar a qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gemikonağı
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Lefka, Gemikonağı, Chipre, 99790
- European University of Lefke
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- O estudo incluiu mulheres com idades entre 20 e 60 anos, com intensidade de dor moderada (3 cm ou mais de acordo com a Escala Visual de Dor) e dor cervical com duração superior a 3 meses.
Critérios de exclusão:
- Foram excluídos do estudo os participantes que haviam sido submetidos a alguma cirurgia no ombro ou pescoço com queixa de fibromialgia e síndrome de dor miofascial, que apresentavam doença neurológica, radiculopatia cervical e doença sistêmica grave que pudesse interferir no tratamento e que estavam grávidas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo SLPS
Grupo de estabilização escapular e lombopélvica
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Os indivíduos do primeiro grupo foram submetidos a exercícios de estabilização cervical (EC) e exercícios adicionais de estabilização escapular e lombopélvica (SLPS) três vezes por semana durante 6 semanas.
O segundo grupo foi tratado apenas com exercícios de CS pelo mesmo período.
Além disso, exercícios de alongamento e compressas quentes de 20 minutos foram aplicados nos músculos ao redor do pescoço de todos os pacientes.
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Comparador Ativo: Grupo CS
Grupo de estabilização cervical
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Os indivíduos do primeiro grupo foram submetidos a exercícios de estabilização cervical (EC) e exercícios adicionais de estabilização escapular e lombopélvica (SLPS) três vezes por semana durante 6 semanas.
O segundo grupo foi tratado apenas com exercícios de CS pelo mesmo período.
Além disso, exercícios de alongamento e compressas quentes de 20 minutos foram aplicados nos músculos ao redor do pescoço de todos os pacientes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição do ângulo craniovertebral
Prazo: 6 semanas
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O ângulo craniovertebral (AVC) é formado pela intersecção de uma linha horizontal que passa pela sétima vértebra cervical no plano sagital e uma linha que vai até o tragus da orelha
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6 semanas
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 semanas
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O Índice de Incapacidade do Pescoço foi utilizado para avaliar a incapacidade de pessoas com dor cervical crônica durante as atividades diárias
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6 semanas
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Qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: 6 semanas
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A versão turca do Short Form-36 (SF-36) é usada para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde.
Short Form-36 (SF-36) é uma escala de autoavaliação e analisa 8 dimensões da saúde
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EULefke
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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