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L'efficacia degli esercizi di stabilizzazione posturale nei pazienti con dolore al collo cronico

27 agosto 2024 aggiornato da: Gölgem Mehmetoğlu, European University of Lefke

L'effetto degli esercizi di stabilizzazione posturale sull'angolo craniovertebrale, sulla disabilità e sulla qualità della vita nei pazienti con dolore cervicale cronico: studio randomizzato e controllato

Questo studio mirava a valutare l'effetto degli esercizi di stabilizzazione posturale somministrati in aggiunta alla stabilizzazione cervicale sull'angolo craniovertebrale, sull'indice di disabilità del collo e sulla qualità della vita in persone con dolore al collo cronico. Sessanta donne con dolore al collo cronico di età compresa tra 20 e 60 anni sono state esaminate inclusi nello studio e gli individui sono stati divisi casualmente in due gruppi. Gli individui del primo gruppo sono stati sottoposti a esercizi di stabilizzazione cervicale (CS) e ad ulteriori esercizi di stabilizzazione scapolare e lombopelvica (SLPS) tre volte a settimana per 6 settimane. Il secondo gruppo è stato trattato solo con esercizi di CS per lo stesso periodo. Inoltre, ai muscoli attorno al collo di tutti i pazienti sono stati applicati esercizi di stretching e un impacco caldo per 20 minuti. L'angolo craniovertebrale (CVA) è stato misurato mediante fotogrammetria. Il livello di disabilità è stato misurato dal Neck Disability Index (NDI). La versione turca dello Short Form-36 (SF-36) è stata utilizzata per valutare la qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cipro
    • Gemikonağı
      • Lefka, Gemikonağı, Cipro, 99790
        • European University of Lefke

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lo studio ha incluso donne di età compresa tra 20 e 60 anni, con intensità di dolore moderata (3 cm e oltre secondo la scala del dolore visivo) e dolore al collo che durava più di 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che avevano subito un intervento chirurgico alla spalla o al collo lamentavano fibromialgia e sindrome del dolore miofasciale, avevano una malattia neurologica, radicolopatia cervicale e una grave malattia sistemica che avrebbe interferito con il trattamento e che erano incinte sono stati esclusi dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo SLPS
Gruppo di stabilizzazione scapolare e lombopelvica
Altro: Esercizi
Gli individui del primo gruppo sono stati sottoposti a esercizi di stabilizzazione cervicale (CS) e ad ulteriori esercizi di stabilizzazione scapolare e lombopelvica (SLPS) tre volte a settimana per 6 settimane. Il secondo gruppo è stato trattato solo con esercizi di CS per lo stesso periodo. Inoltre, ai muscoli attorno al collo di tutti i pazienti sono stati applicati esercizi di stretching e un impacco caldo per 20 minuti.
Comparatore attivo: Gruppo CS
Gruppo di stabilizzazione cervicale
Altro: Esercizi
Gli individui del primo gruppo sono stati sottoposti a esercizi di stabilizzazione cervicale (CS) e ad ulteriori esercizi di stabilizzazione scapolare e lombopelvica (SLPS) tre volte a settimana per 6 settimane. Il secondo gruppo è stato trattato solo con esercizi di CS per lo stesso periodo. Inoltre, ai muscoli attorno al collo di tutti i pazienti sono stati applicati esercizi di stretching e un impacco caldo per 20 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione dell'angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: 6 settimane
L'angolo craniovertebrale (CVA) è formato dall'intersezione di una linea orizzontale che passa attraverso la settima vertebra cervicale nel piano sagittale e una linea che va al trago dell'orecchio
6 settimane
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Neck Disability Index è stato utilizzato per valutare la disabilità delle persone con dolore al collo cronico durante le attività quotidiane
6 settimane
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 6 settimane
La versione turca dello Short Form-36 (SF-36) viene utilizzata per valutare la qualità della vita correlata alla salute. Short Form-36 (SF-36) è una scala di autovalutazione e analizza 8 dimensioni della salute
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

European University of Lefke

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EULefke

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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