L'efficacité des exercices de stabilisation posturale chez les patients souffrant de douleurs chroniques au cou
27 août 2024 mis à jour par: Gölgem Mehmetoğlu, European University of Lefke
L'effet des exercices de stabilisation posturale sur l'angle craniovertébral, le handicap et la qualité de vie chez les patients souffrant de cervicalgie chronique : essai contrôlé randomisé
Cette étude visait à évaluer l'effet des exercices de stabilisation posturale administrés en plus de la stabilisation cervicale sur l'angle cranio-vertébral, l'indice d'incapacité cervicale et la qualité de vie des personnes souffrant de cervicalgie chronique. Soixante femmes souffrant de cervicalgie chronique âgées de 20 à 60 ans ont été inclus dans l’étude et les individus ont été divisés au hasard en deux groupes.
Les individus du premier groupe ont subi des exercices de stabilisation cervicale (CS) et des exercices supplémentaires de stabilisation scapulaire et lombopelvienne (SLPS) trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Le deuxième groupe a été traité uniquement avec des exercices CS pendant la même période.
De plus, des exercices d’étirement et une compresse chaude de 20 minutes ont été appliqués aux muscles autour du cou de tous les patients.
L'angle craniovertébral (CVA) a été mesuré par photogrammétrie.
Le niveau de handicap a été mesuré par le Neck Disability Index (NDI).
La version turque du Short Form-36 (SF-36) a été utilisée pour évaluer la qualité de vie.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gemikonağı
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Lefka, Gemikonağı, Chypre, 99790
- European University of Lefke
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- L'étude a inclus des femmes âgées de 20 à 60 ans, présentant une intensité de douleur modérée (3 cm et plus selon l'échelle visuelle de la douleur) et des douleurs au cou durant plus de 3 mois.
Critères d'exclusion :
- Les participantes ayant subi une intervention chirurgicale à l'épaule ou au cou se plaignaient de fibromyalgie et d'un syndrome de douleur myofasciale, souffraient d'une maladie neurologique, d'une radiculopathie cervicale et d'une maladie systémique grave susceptible d'interférer avec le traitement, et qui étaient enceintes ont été exclues de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe SLPS
Groupe de stabilisation scapulaire et lombopelvienne
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Les individus du premier groupe ont subi des exercices de stabilisation cervicale (CS) et des exercices supplémentaires de stabilisation scapulaire et lombopelvienne (SLPS) trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Le deuxième groupe a été traité uniquement avec des exercices CS pendant la même période.
De plus, des exercices d’étirement et une compresse chaude de 20 minutes ont été appliqués aux muscles autour du cou de tous les patients.
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Comparateur actif: Groupe CS
Groupe de stabilisation cervicale
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Les individus du premier groupe ont subi des exercices de stabilisation cervicale (CS) et des exercices supplémentaires de stabilisation scapulaire et lombopelvienne (SLPS) trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Le deuxième groupe a été traité uniquement avec des exercices CS pendant la même période.
De plus, des exercices d’étirement et une compresse chaude de 20 minutes ont été appliqués aux muscles autour du cou de tous les patients.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de l'angle craniovertébral
Délai: 6 semaines
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L'angle cranio-vertébral (CVA) est formé par l'intersection d'une ligne horizontale passant par la septième vertèbre cervicale dans le plan sagittal et d'une ligne allant jusqu'au tragus de l'oreille.
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6 semaines
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Indice d'invalidité du cou
Délai: 6 semaines
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Le Neck Disability Index a été utilisé pour évaluer le handicap des personnes souffrant de douleurs chroniques au cou lors des activités quotidiennes.
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6 semaines
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Qualité de vie liée à la santé
Délai: 6 semaines
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La version turque du Short Form-36 (SF-36) est utilisée pour évaluer la qualité de vie liée à la santé.
Short Form-36 (SF-36) est une échelle d'auto-évaluation et analyse 8 dimensions de la santé
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2024
Première publication (Réel)
29 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EULefke
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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