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만성 목 통증 환자의 자세 안정화 운동의 효과

2024년 8월 27일 업데이트: Gölgem Mehmetoğlu, European University of Lefke

만성 목 통증 환자의 자세 안정화 운동이 두개척추 각도, 장애 및 삶의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

본 연구는 만성 목통증 환자를 대상으로 경추 안정화 운동과 함께 실시하는 자세안정화 운동이 두개척추각, 목 장애지수, 삶의 질에 미치는 영향을 평가하고자 하였다. 20~60세의 만성 목통증 여성 60명을 대상으로 하였다. 연구에 포함되었고 개인은 무작위로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 첫 번째 그룹의 개인은 6주 동안 주 3회 경추 안정화(CS) 운동과 추가적인 견갑골 및 요추 안정화(SLPS) 운동을 받았습니다. 두 번째 그룹은 같은 기간 동안 CS 운동만 실시했습니다. 또한 모든 환자의 목 주변 근육에 스트레칭 운동과 20분간 온찜질을 실시하였다. 두개척추각(CVA)은 사진 측량법으로 측정되었습니다. 장애 수준은 NDI(Neck Disability Index)로 측정되었습니다. 삶의 질을 평가하기 위해 터키어 버전의 Short Form-36(SF-36)이 사용되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 키프로스
    • Gemikonağı
      • Lefka, Gemikonağı, 키프로스, 99790
        • European University of Lefke

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구에는 중등도의 통증 강도(시각 통증 척도에 따라 3cm 이상)와 3개월 이상 지속되는 목 통증이 있는 20~60세의 여성이 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 어깨나 목 수술을 받은 적이 있는 참가자 중 섬유근육통과 근막통증증후군을 호소하는 사람, 신경질환, 경추 신경근병증, 치료에 지장을 줄 수 있는 심각한 전신 질환을 앓고 있는 사람, 임신 중인 사람은 연구에서 제외됐다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SLPS 그룹
견갑골 및 요골반 안정화 그룹
다른: 수업 과정
첫 번째 그룹의 개인은 6주 동안 주 3회 경추 안정화(CS) 운동과 추가적인 견갑골 및 요추 안정화(SLPS) 운동을 받았습니다. 두 번째 그룹은 같은 기간 동안 CS 운동만 실시했습니다. 또한 모든 환자의 목 주변 근육에 스트레칭 운동과 20분간 온찜질을 실시하였다.
활성 비교기: CS그룹
경추 안정화 그룹
다른: 수업 과정
첫 번째 그룹의 개인은 6주 동안 주 3회 경추 안정화(CS) 운동과 추가적인 견갑골 및 요추 안정화(SLPS) 운동을 받았습니다. 두 번째 그룹은 같은 기간 동안 CS 운동만 실시했습니다. 또한 모든 환자의 목 주변 근육에 스트레칭 운동과 20분간 온찜질을 실시하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추 각도 측정
기간: 6주
두개척추각(CVA)은 시상면에서 일곱 번째 경추를 통과하는 수평선과 귀의 이주로 가는 선의 교차점으로 구성됩니다.
6주
목 장애 지수
기간: 6주
목 장애 지수(Neck Disability Index)는 일상 활동 중 만성 목 통증이 있는 사람들의 장애를 평가하는 데 사용되었습니다.
6주
건강 관련 삶의 질
기간: 6주
SF-36(Short Form-36)의 터키어 버전은 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. SF-36(Short Form-36)은 자가 평가 척도로 건강을 8가지 차원으로 분석합니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

European University of Lefke

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EULefke

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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