Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​postural stabiliseringsøvelser hos patienter med kroniske nakkesmerter

27. august 2024 opdateret af: Gölgem Mehmetoğlu, European University of Lefke

Effekten af ​​posturale stabiliseringsøvelser på kraniovertebral vinkel, handicap og livskvalitet hos patienter med kroniske nakkesmerter: Randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af ​​posturale stabiliseringsøvelser givet ud over cervikal stabilisering på craniovertebral vinkel, nakkehandicapindeks og livskvalitet hos mennesker med kroniske nakkesmerter. Tres kvinder med kroniske nakkesmerter i alderen 20-60 blev inkluderet i undersøgelsen, og personerne blev tilfældigt opdelt i to grupper. Personer i den første gruppe gennemgik cervikal stabilisering (CS) øvelser og yderligere scapular og lumbopelvic stabilisering (SLPS) øvelser tre gange om ugen i 6 uger. Den anden gruppe blev kun behandlet med CS-øvelser i samme periode. Derudover blev der lagt strækøvelser og en 20-minutters varmpakke på musklerne omkring halsen på alle patienter. Kraniovertebral vinkel (CVA) blev målt ved fotogrammetri. Invaliditetsniveauet blev målt ved Neck Disability Index (NDI). Den tyrkiske version af Short Form-36 (SF-36) blev brugt til at vurdere livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Cypern
    • Gemikonağı
      • Lefka, Gemikonağı, Cypern, 99790
        • European University of Lefke

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsen omfattede kvinder i alderen 20-60 år med moderat smerteintensitet (3 cm og derover ifølge Visual Pain Scale) og nakkesmerter, der varede mere end 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der havde gennemgået en skulder- eller nakkeoperation, klagede over fibromyalgi og myofascial smertesyndrom, havde en neurologisk sygdom, cervikal radikulopati og alvorlig systemisk sygdom, der ville forstyrre behandlingen, og som var gravide, blev udelukket fra undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SLPS Group
Scapular og lumbopelvic stabiliseringsgruppe
Andet: Øvelser
Personer i den første gruppe gennemgik cervikal stabilisering (CS) øvelser og yderligere scapular og lumbopelvic stabilisering (SLPS) øvelser tre gange om ugen i 6 uger. Den anden gruppe blev kun behandlet med CS-øvelser i samme periode. Derudover blev der lagt strækøvelser og en 20-minutters varmpakke på musklerne omkring halsen på alle patienter.
Aktiv komparator: CS gruppe
Cervikal stabiliseringsgruppe
Andet: Øvelser
Personer i den første gruppe gennemgik cervikal stabilisering (CS) øvelser og yderligere scapular og lumbopelvic stabilisering (SLPS) øvelser tre gange om ugen i 6 uger. Den anden gruppe blev kun behandlet med CS-øvelser i samme periode. Derudover blev der lagt strækøvelser og en 20-minutters varmpakke på musklerne omkring halsen på alle patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkelmåling
Tidsramme: 6 uger
Den craniovertebrale vinkel (CVA) dannes af skæringspunktet mellem en vandret linje, der går gennem den syvende nakkehvirvel i sagittalplanet og en linje, der går til ørets tragus
6 uger
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 6 uger
Nakkehandicapindekset blev brugt til at vurdere handicappet hos personer med kroniske nakkesmerter under daglige aktiviteter
6 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 6 uger
Den tyrkiske version af Short Form-36 (SF-36) bruges til at vurdere sundhedsrelateret livskvalitet. Short Form-36 (SF-36) er en selvevalueringsskala og analyserer 8 dimensioner af sundhed
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

European University of Lefke

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2024

Først opslået (Faktiske)

29. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EULefke

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner